Меню Рубрики

При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить тест

Обязательным при абсцессе легкого является анализ мокроты.

Мокрота появляется только при прорыве абсцесса в бронх. Характер мокроты — гнойный, зелено-желтого цвета, часто она содержит прожилки крови. Сильное кровохарканье в поздней стадии абсцесса может быть предвестником легочного профузного кровотечения.

Суточное количество мокроты может быть от 200 мл до 1 — 2 литров, запах гнилостный, при стоянии мокрота разделяется на 2 — 3 слоя:

— нижний — густой, зеленого цвета,

— средний — водянистый, мутный,

При микроскопическом анализе мокроты выявляются эритроциты, лейкоциты, эластические волокна, кристаллы гематоидина, холестерина, различные патогенные микробы.

При анализе плевральной жидкости находят нейтрофильный лейкоцитоз — повышенное число нейтрофильных лейкоцитов.

Аспирационная бронхоскопия проводится для изучения микрофлоры и определения ее чувствительности к антибиотикам.

Клинические симптомы и результаты лабораторных и инструментальных исследований при бронхиальной астме.

Клиническая картина. Классическое описание бронхиальной астмы принад­лежит Г. И. Сокольскому (1838). При аллергической ее форме приступы удушья начинаются внезапно в резкбй форме и обычно быстро прекращают­ся. Состояние больных в межприступный период остается вполне удовлетво­рительным. Приступы удушья, возникающие на фоне обострения хроническо­го бронхита и обусловленные эндогенными аллергенами («внутренняя бронхиальная астма»), чаще бывает менее тяжелыми, но затяжными. У таких больных в межприступный период определяются функциональные нарушения со стороны бронхов, эмфизема легких, а при аускультации — свистящие и жужжащие хрипы. При появлении приступа астмы в ночное время можно предположить преобладание тонуса блуждающего нерва над симпатическим.

Приступы удушья при бронхиальной астме обычно однотипны: возни­кают внезапно, постепенно нарастая, и продолжаются от нескольких минут до многих часов и даже нескольких суток. Затянувшийся приступ удушья на­зывают астматическим состоянием (зШШз азйппайсш). Во время приступа больной занимает вынужденное положение, обычно сидя в постели, руками опираясь о колени, дышит громко, часто со свистом и шумом, рот у него от­крыт, ноздри раздуваются. При выдохе появляется набухание вен шеи, кото­рое уменьшается во время выдоха. В разгар приступа появляется кашель с трудно отделяющейся, тягучей и вязкой мокротой.

Грудная клетка во время приступа расширяется и занимает инспирагор-ное положение. В акте дыхания активно участвуют вспомогательные дыха­тельные мышцы. Перкуторно над легкими определяется коробочный звук, нижние границы легких смещены вниз, подвижность нижних краев легких во время вдоха и выдоха резко ограничено. При аускультации на фоне ослаблен­ного везикулярного дыхания с резко удлиненным выдохом выслушивается масса свистящих хрипов, которые иногда слышны даже на расстоянии. Обыч-нб отмечается тахикардия; границы абсолютной тупости сердца из-за острого вздутия легких не определяются. К моменту стихания приступа мокрота раз­жижается, лучше откашливается, количество высоких сухих хрипов, опреде­ляемых при аускультации, уменьшается; на фоне их появляются низкие жуж­жащие хрипы и нередко влажные незвучные разнокалиберные хрипы; удушье постепенно проходит.

При исследовании крови во время приступа отмечаются умеренный лим-.фоцитоз и эозинофилия. В мокроте находят много (до 40 — 60%) эозинофилов и часто спирали Куршмана и кристаллы Шарко — Лейдена.

При рентгеноскопии органов грудной клетки во время удушья опреде­ляются повышенная прозрачность легочных полей и ограничение подвижно­сти диафрагмы. В межприступный период рентгенологические изменения в легких отсутствуют, если нет сопутствующих бронхита, пневмосклероза или эмфиземы легких.

Общий анализ мокроты при бронхиальной астме.

Обязательно проводят анализ мокроты. Обычно мокрота слизистая, без запаха, иногда с примесью гноя. При выраженных приступах мокрота может содержать примесь крови. В анализе мокроты много эозинофилов, выявляются кристаллы Шарко-Лейдена, спирали Куршмана, но они не являются абсолютно специфическим признаком бронхиальной астмы. При выраженном воспалительном процессе в мокроте много нейтрофильных лейкоцитов, бактерий.

Дата добавления: 2019-07-15 ; просмотров: 71 ; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ

источник

Квалификационные тесты по КДЛ. Тесты по клинической лабораторной диагностике третье издание, исправленное и дополненное

Название Тесты по клинической лабораторной диагностике третье издание, исправленное и дополненное
Анкор Квалификационные тесты по КДЛ.docx
Дата 28.01.2017
Размер 480.26 Kb.
Формат файла
Имя файла Квалификационные тесты по КДЛ.docx
Тип Тесты
#137
страница 4 из 20
Подборка по базе: Патфиз тесты(1).docx, СУЭП тесты ответы.doc, аккредитационные тесты по лечению для ф-ров 2019.docx, Отчет по лабораторной работе №6(механика).docx, Ответы на тесты история.docx, Лифтер тесты.docx, Тестовый контроль знаний по Лучевой диагностике.doc, Тренировочные тесты ГНВП.pdf, Отчет по виртуальной лабораторной. 18 вариант.docx, 9 тесты.doc.

ТЕМА: ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ

4.1. При остром бронхите в мокроте обнаруживают:

А. кристаллы гематоидина В. спирали Куршмана Д. все перечисленные

Б. эластические волокна * Г. цилиндрический мерцательный эпителий элементы

4.2. Для мокроты при абсцессе легкого характерны:

А. обызвествленные эластические волокна В. цилиндрический эпителий Д. все перечисленное

* Б. частицы некротической ткани Г. кристаллы Шарко-Лейдена

4.3. При бронхопневмониях в мокроте обнаруживают:

А. коралловидные эластические волокна Г. эозинофилы

Б. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией Д. все перечисленное неверно

4.4. Для бронхиальной астмы в мокроте характерны:

А. спирали Куршмана В. скопления эозинофилов • Д. все перечисленное

Б. кристаллы Шарко-Лейдена Г. эпителий бронхов

4.5. Эластические волокна в мокроте обнаруживают при всех следующих заболеваниях,кроме:

А. туберкулеза * В. бронхиальной астмы Д. ни при одном из перечисленных

Б. рака Г. бронхоэктатической болезни заболеваний

4.6. При актиномикозе легких в мокроте обнаруживают:

А. кристаллы гематоидина В. казеозный некроз (детрит) Д. все перечисленное

Б. обызвествленные эластические волокна * Г. друзы актиномицетов

4.7. Для мокроты при крупозной пневмонии характерны следующие элементы:

А. эритроциты В. альвеолярные макрофаги Г. лейкоциты

Б. нити фибрина с жировой инфильтрацией * Д. все перечисленное верно

4.8. Коралловидные эластические волокна обнаруживают в мокроте при:

А. бронхопневмонии В. раке Д. бронхиальной астме

* Б. кавернозном туберкулезе Г. актиномикозе

4.9. Для распада первичного туберкулезного очага характерны:

А. эластические волокна В. спирали Куршмана *Д. обызвествленные

Б. кристаллы гематоидина Г. скопления эозинофилов эластические волокна

4.10. Для грибов, выявляемых в мокроте при аспергиллезе, характерны:

А. псевдомицелий * Г. конидиальное спороношение в виде кисточки

Б. тонкий, несептированный мицелий Д. все перечисленное

4.11. При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:

А. эластические волокна В. спирали Куршмана *Д. все перечисленное

Б. пробки Дитриха Г. эозинофилы

4.12. При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно обнаружить:

А. пробки Дитриха *В. обызвествленные Г. кристаллы гематоидина

Б. кристаллы Шарко-Лейдена эластические волокна Д. все перечисленное

4.13. В мокроте при бронхопневмонии присутствуют:

А. цилиндрический мерцательный эпителий В. эластические волокна Д. все перечисленное
Б. лейкоциты Г. кристаллы гематоидина

4.14. При бронхиальной астме в мокроте присутствуют:

А. пробки Дитриха * В. кристаллы Шарко-Лейдена Д. коралловидные волокна

Б. кристаллы гематоидина Г. фибрин

4.15. Коралловидные волокна в мокроте обнаруживаются при:

А. раке В. бронхите Д. бронхиальной астме

Б. крупозной пневмонии * Г. фиброзно-кавернозном туберкулезе

4.16. В мокроте при бронхитах чаще присутствует:

А. коралловидные эластические волокна Г. некротические клочки с угольным пигментом

Б. эозинофилы Д. все перечисленные элементы

4.17. В мокроте при абсцессе легкого обнаруживают следующие элементы,кроме:

А. лейкоцитов В. кристаллов гематоидина *Д. коралловидных эластических

Б. эритроцитов Г. кристаллов жирных кислот волокон

4.18. К тетраде Эрлиха относятся:

А. кристаллы холестерина В. микобактерии туберкулеза *Д. все перечисленные

Б. обызвествленный детрит Г. обызвествленные эластические волокна элементы

4.19. При фиброзно-кавернозном туберкулезе в мокроте обнаруживают:

А. казеозный некроз Г. эластические волокна

Б. коралловидные эластические волокна *Д. все перечисленное верно

В. частицы некротической ткани

4.20. Кристаллы холестерина в мокроте обнаруживают при:

А. бронхите В. бронхиальной астме Д. всех перечисленных

Б. крупозной пневмонии * Г. распаде первичного туберкулезного очага заболеваниях

4.21. При туберкулезе в материале из легких обнаруживают следующие элементы,кроме:

А. казеозного некроза (детрита) * Г. клеток Березовского-Штернберга

Б. эластических волокон Д. эпителиоидных клеток

В. гигантских многоядерных клеток
Пирогова-Лангханса

4.22. В мокроте при остром бронхите можно обнаружить:

А. обызвествленные эластические волокна * Г. группы цилиндрического мерцательного

Б. пробки Дитриха эпителия

В. казеозный некроз Д. микобактерии туберкулеза

4.23. Кристаллы гематоидина в мокроте обнаруживают при:

А. бронхопневмонии В. бронхите Д. крупозной пневмонии

Б. гангрене легкого Г. бронхиальной астме

4.24. Для фиброзно-кавернозного туберкулеза характерны:

А. обызвествленные эластические волокна В. спирали Куршмана Д. пробки Дитриха

* Б. коралловидные эластические волокна Г. кристаллы Шарко-Лейдена

4.25. При бронхопневмонии в мокроте обнаруживают следующие компоненты,кроме:

А. кристаллов холестерина В. эритроцитов * Д. обызвествленных

Б. лейкоцитов Г. фибрина эластических волокон

4.26. В мокроте при бронхиальной астме характерно присутствие:

А. альвеолярных макрофагов В. пробок Дитриха Д. всех перечисленных

Б. обызвествленных эластических волокон * Г. скоплений эозинофилов элементов

4.27. Эластические волокна обнаруживают в мокроте при следующих заболеваниях легких,кроме:

А. туберкулеза В. гангрены Д. злокачественного новообразования

Б. абсцесса * Г. бронхиальной астмы

4.28. При кандидамикозе легких в мокроте можно обнаружить:

А. широкий септированный мицелий

Б. расположенные внутриклеточно грамположительные овальные или круглые

почкующиеся клетки с неокрашенной зоной вокруг них
* В. псевдомицелий
Г. цепочки из крупных спор
Д. группы мелких мозаично расположенных спор

4.29. Для грибов, выявляемых в мокроте при пенициллиозе легких, характерны:

А. конидиальная головка в виде лейки В. спорангии, заполненные овальными спорами

с вытекающими из нее струйками воды * Г. конидиальное спороношение в виде кисточки

Б. широкий несептированный мицелий Д. почкующиеся дрожжевые клетки

4.30. К пневмомикозам можно отнести:

А. фавус * Б. кандидомикоз В. эпидермофитию Г. рубромикоз Д. все перечисленное

4.31. При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:

А. эластические волокна * В. кристаллы гематоидина Д. все перечисленное

Б. пробки Дитриха Г. лейкоциты

4.32. При крупозной пневмонии в мокроте можно обнаружить:

А. эпителиоидные клетки * В. слизь с лейкоцитами, эритроцитами Г. пробки Дитриха

Б. актиномицеты и альвеолярными макрофагами Д. казеозный детрит

4.33. При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно обнаружить:

А. обызвествленный детрит (казеозный некроз) Г. кристаллы холестерина

Б. микобактерии туберкулеза * Д. все перечисленное

В. обызвествленные эластические волокна

4.34. Эластические волокна обнаруживаются в мокроте при следующих заболеваниях легких,кроме:

А. злокачественные новообразования В. актиномикоз Д. бронхоэктатическая болезнь

Б. абсцедирующая крупозная пневмония * Г. бронхит

ТЕМА: ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

4.35. Желудочную секрецию исследуют:

А. фракционным методом зондирования тонким зондом Г. определением уропепсина по Туголукову
Б. внутрижелудочной рН-метрией *Д. всеми перечисленными методами

4.36. Общая кислотность желудочного содержимого складывается из:

А. свободной соляной кислоты * Г. свободной соляной кислоты, связанной

Б. свободной и связанной соляной кислоты соляной кислоты и кислотного остатка

В. свободной соляной кислоты и кислотного остатка Д. всего перечисленного

4.37. Свободная соляная кислота выявляется в присутствии:

А. фенолфталеина В. ализаринсульфоновокислого натра Д. ни одного из перечислен-

4.38. В присутствии индикатора ализаринсульфоновокислого натра оттитровываются:

А. общая кислотность Г. связанная соляная кислота

Б. свободная соляная кислота Д. связанная соляная кислота и кислотный остаток

* В. свободная соляная кислота и кислотный остаток

4.39. При титровании по методу Тепфера применяются:

А. фенолфталеин и ализаринсульфоновокислый натр * Г. фенолфталеин, диметиламидоазобензол
Б. ализаринсульфоновокислый натр и ализаринсульфоновокислый натр

В. фенолфталеин и диметиламидоазобензол Д. все перечисленные индикаторы

4.40. Кислотный остаток желудочного сока составляют:

А. молочная кислота с В. органические кислоты и кислореагирующие фосфаты

Б. молочная, масляная, валериановая, Г. соляная кислота

уксусная и другие органические кислоты Д. все перечисленное

4.41. Связанную соляную кислоту оттитровывают в присутствии:

А. фенолфталеина Г. любого из перечисленных веществ

Б. диметиламидоазобензола * Д. соляную кислоту, связанную с белком,

В. ализаринсульфоновокислого натра оттитровывать нельзя

4.42. Дебит-час — это количество:

А. свободной соляной кислоты в течение 1 часа
Б. связанной соляной кислоты в течение 1 часа

В. свободной соляной кислоты и связанной соляной кислоты в течение 1 часа
Г. свободной соляной кислоты, связанной соляной кислоты и кислотного остатка
(общая кислотная продукция) в течение 1 часа

4.43. Кислотообразующая функция желудка связана с:

* А. фундальным отделом желудка В. пилорическим отделом желудка Д. нет правильного
Б. кардиальным отделом желудка Г. всеми перечисленными ответа

4.44. Секрет, выделяемый антральнопилорическими железами, имеет:

А. кислую реакцию * В. слабокислую реакцию Д. резкокислую реакцию

Б. щелочную реакцию Г. резкощелочную реакцию

4.45. Дебит-час свободной НС1 в базальном секрете 4,0 ммоль/ч, что свидетельствует о:

*А. нормальной секреции свободной НС1 Г. резко сниженной секреции свободной НС1

Б. высокой секреции свободной НС1 Д. нет правильного ответа

В. низкой секреции свободной НС1

4.46. Дебит-час соляной кислоты в стимулированном субмаксимальной дозой гистамина секрете соста-
вил 8,0 ммоль/ч, что свидетельствует о:

Б. низкой секреции соляной кислоты Д. нет правильного ответа

В. высокой секреции соляной кислоты

4.47. Нормальные величины общей кислотности желудочного сока:

А. 10-20 ммоль/л Б. 20-40 ммоль/л *В. 40-60 ммоль/л Г. 60-80 ммоль/л Д. 80-100 ммоль/л

4.48. Нормальные величины свободной соляной кислоты:

А. 10-20 ммоль/л * Б. 20-40 ммоль/л В. 40-60 ммоль/л Г. 60-80 ммоль/л Д. 80-100 ммоль/л

4.49. Нормальные величины связанной соляной кислоты:

* А. 10-20 ммоль/л Б. 20-40 ммоль/л В. 40-60 ммоль/л Г. 60-80 ммоль/л Д. 80-100 ммоль/л

4.50. Нормальные величины кислотного остатка:

А. 25-40 ммоль/л Б. 20-25 ммоль/л В. 8-15 ммоль/л * Г. 2-8 ммоль/л Д. нет правильного ответа

4.51. Для определения пепсина применяют унифицированный метод:

А. Мэтта * В. Туголукова Д. ни один из перечисленных методов

Б. Пятницкого Г. все перечисленные методы

4.52. Концентрация пепсина по Туголукову в желудочном соке при базальной секреции:

А. 0-0,1 г/л * Б. 0-0,21 г/л В. 0,1-0,3 г/л Г. 0,5-0,65 г/л Д. свыше 0,65 г/л

4.53. Нормальные величины пепсина в ответ на раздражитель желудочной секреции:

А. 0-0,1 г/л Б. 0-0,2 г/л * В. 0,21-0,40 г/л Г. 0,5-0,65 г/л Д. свыше 0,65 г/л

4.54. Ферментообразующая функция желудка определяется:

* А. главными клетками В. добавочными клетками Д. всеми перечисленными клетками
Б. обкладочными клетками Г. поверхностным эпителием

4.55. Причиной увеличения связанной соляной кислоты в желудочном содержимом является:

А. застой желудочного содержимого * Г. все перечисленные факторы

Б. злокачественное новообразование желудка Д. ни один из перечисленных факторов

4.56. Причинами увеличения кислотного остатка могут быть:

А. застой желудочного содержимого В. продукты жизнедеятельности сарцин

Б. продукты жизнедеятельности палочек Г. продукты распада злокачественного новообразования

молочнокислого брожения * Д. все перечисленные факторы

4.57. Термин “ахилия” означает отсутствие:

А. свободной соляной кислоты *В. свободной, связанной Г. пепсина

Б. свободной и связанной соляной кислоты соляной кислоты и пепсина Д. правильного ответа нет

4.58. Появление сарцин наблюдается при:

А. анацидном состоянии В. гиперхлоргидрии * Д. всем перечисленном

Б. ахилии Г. стенозе без нарушения кислотообразования

4.59. Палочки молочнокислого брожения появляются при:

А. ахилии В. стенозе с отсутствием свободной Г. анацидном состояние

Б. гипохлоргидрии соляной кислоты * Д. всех перечисленных состояниях

4.60. Обильную секрецию слюны вызывает введение в кровь:

А. адреналина Б. атропина * В. гистамина Г. пилокарпина Д. всего перечисленного

4.61. Реакция слюны в норме:

А. рН 0,8-1,5 Б. рН 1,6-5,4 В. рН 5,5-7,4 * Г. рН 7,5-8,0 Д. рН свыше 8,0

4.62. Слюнные железы выделяют:

А. мальтазу Б. энтерокиназу В. липазу *Г. амилазу Д. все перечисленное

4.63. Кислотопродуцентами являются:

А. главные клетки слизистой оболочки желудка Г. добавочные клетки слизистой
* Б. обкладочные клетки слизистой оболочки желудка оболочки желудка

В. поверхностный эпителий оболочки желудка Д. все перечисленные клетки

А. главные клетки слизистой оболочки желудка Г. аргентофильные клетки слизистой
Б. обкладочные клетки слизистой оболочки желудка оболочки желудка

* В. покровный эпителий слизистой оболочки желудка Д. все перечисленные клетки

4.65. Ахилия характерна для:

А. хронических атрофических гастритов Г. интоксикации

Б. злокачественного новообразования желудка * Д. все перечисленное верно
* В. В12-фолиеводефицитной анемии

4.66. Основная роль гастрина состоит в:

А. активации ферментов поджелудочной железы Г. стимуляции секреции поджелудочной железы
Б. превращении в желудке пепсиногена в пепсин Д. все перечисленное верно
* В. стимуляции секреции желудочного сока

4.67. Увеличение пепсина в желудочном соке наблюдается при:

А. язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки В. диабете Г. после введения АКТЕ

Б. гипертиреозе * Д. все перечисленное верно

4.68. рН секрета поджелудочной железы:

А. рН 0,8-1,5 Б. рН 1,5-4,5 В. рН 4,5-7,5 * Г. рН 7,5-8,0 Д. правильного ответа нет

4.69. Нормальные показатели кислотности желудочного сока ммоль/л:

*А. общая кислотность 60, свободная 40, связанная 15, кислотный остаток 5
Б. общая кислотность 80, свободная 40, связанная 0, кислотный остаток 40
В. общая кислотность 8, свободная 4, связанная 0, кислотный остаток 4
Г. общая кислотность 70, свободная 50, связанная 15, кислотный остаток 5
Д. общая кислотность 40, свободная 5, связанная 10, кислотный остаток 25

4.70. Пилорический сфинктер желудка открывается при:

А. наличии щелочной среды в пилорическом отделе желудка и кислой среды в 12-перстной кишке
* Б. наличии слабо кислой среды в пилорическом отделе желудка и щелочной в 12-перстной кишке
В. наличии кислой среды как в пилорическом отделе желудка, так и в 12-перстной кишке
Г. все ответы правильные
Д. правильного ответа нет

4.71. В процессе пищеварения секретин стимулирует секрецию:

ХА. кишечного сока В. желудочного сока Д. всего перечисленного

Б. желчи с Г. сока поджелудочной железы

4.72. Активация секретина происходит под воздействием:

*А. желудочного сока на слизистую 12-перстной кишки Г. сока поджелудочной железы

Б. желчи на слизистую 12-перстной кишки на слизистую 12-перстной кишки

В. сока бруннеровых желез на слизистую кишечника Д. всего перечисленного

4.73. Трипсиноген превращается в трипсин:

А. под влиянием соляной кислоты желудочного сока В. под влиянием желчных кислот

Б. при контакте со слизистой оболочкой * Г. под влиянием энтерокиназы

12-перстной кишки Д. под влиянием всего перечисленного

источник

Г. цилиндрический мерцательный эпителий

Д. все перечисленные элементы

4.2. Для мокроты при абсцессе легкого характерны:

Б. частицы некротической ткани

В. цилиндрический эпителий

4.3. При бронхопневмониях в мокроте обнаруживают:

Б. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией

Д. все перечисленное неверно

4.4. Для бронхиальной астмы в мокроте характерны:

4.5. Эластические волокна в мокроте обнаруживают при всех следующих заболеваниях, кроме:

Г. бронхоэктатической болезни

Д. ни при одном из перечисленных

4.6. При актиномикозе легких в мокроте обнаруживают:

Б. обызвествленные эластические волокна

В. казеозный некроз (детрит)

4.7. Для мокроты при крупозной пневмонии характерны следующие элементы:

В. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией

Д. все перечисленное верно

4.8. В мокроте при хроническом бронхите нельзя обнаружить:

В. коралловидные эластические волокна

Г. цилиндрический эпителий

4.9. Коралловидные эластические волокна обнаруживают мокроте при:

4.10. Для первичного туберкулезного очага характерны:

Д. обызвествленные эластические волокна

4.11. Для грибов, выявляемых в мокроте при аспиргиллезе, характерны:

Б. тонкий, несептированный мицелий

Г. конидиальное спороношение в виде кисточки

4.12. В мокроте при бронхитах обнаруживают следующие элементы, кроме:

В. цилиндрического эпителия

Д. альвеолярных макрофагов

4.13. При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:

4.14. При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно обнаружить:

В. обызвествленные эластические волокна

4.15. В мокроте при бронхопневмонии можно обнаружить:

4.16. При бронхиальной астме в мокроте можно обнаружить:

4.17. Коралловидные волокна в мокроте обнаруживаются при:

Г. фиброзно-каверзном туберкулезе

4.18. В мокроте при бронхитах можно обнаружить:

В. цилиндрический мерцательный эпителий

Г. некротические клочки с угольным пигментом

Д. все перечисленные элементы

4.19. В мокроте при абсцессе легкого обнаруживают следующие элементы, кроме:

Г. кристаллов жирных кислот

Д. коралловидных эластических волокон

4.20. К тетраде Эрлиха относятся:

В. микобактерии туберкулеза

Г. обызвествленные эластические волокна

Д. все перечисленные элементы

4.21. При крупозной пневмонии обнаруживают следующие элементы, кроме:

В. цилиндрического мерцательного эпителия

Г. коралловидных эластических волокон

4.22. При фиброзно-каверзном туберкулезе в мокроте обнаруживают:

Б. коралловидные эластические волокна

В. частицы некротической ткани

Д. все перечисленное верно

4.23. Кристаллы холестерина в мокроте обнаруживают при:

Г. распаде первичного туберкулезного очага

Д. всех перечисленных заболеваниях

4.24. При крупозной пневмонии в мокроте обнаруживают следующие элементы, кроме:

Г. цилиндрического мерцательного эпителия

4.25. При туберкулезе в материале из легких обнаруживают следующие элементы, кроме:

А. казеозного некроза (детрита)

4.26. Спирали Куршмана в мокроте обнаруживают при следующих заболеваниях, кроме:

4.27. В мокроте при остром бронхите можно обнаружить:

4.28. Кристаллы гематоидина в мокроте обнаруживают при:

4.29. Для фиброзно-каверзного туберкулеза характерны:

А. обызвествленные эластические волокна

Б. коралловидные эластические волокна

4.30. При бронхопневмонии в мокроте обнаруживают следующие компоненты, кроме:

Д. обызвествленных эластических волокон

4.31. В мокроте при бронхиальной астме характерно присутствие:

А. альвеолярных макрофагов

Б. обызвествленных эластических волокон

Д. всех перечисленных эластических волокон

4.32. Эластические волокна обнаруживают в мокроте при следующих заболеваниях легких, кроме:

Г. бронхиальной эозинофилов

Д. злокачественном новообразовании

4.33. При гистоплазмозе легких в мокроте можно обнаружить:

А. широкий септированный мицелий

Б. расположенные внутриклеточно грамположительные овальные или круглые, почкующиеся клетки с неокрашенной зоной вокруг них

Г. цепочки из крупных спор

Д. группы мелких мозаично расположенных спор

4.34. Для грибов, выявляемых в мокроте при пенициллиозе легких, характерны:

А. конидиальная головка в виде лейки с вытекающими из нее струйками воды

Б. широкий несептированный мицелий

В. спорангии, заполненные овальными спорами

Г. конидиальное спороношение в виде кисточки

Д. почкующиеся дрожжевые клетки

4.35. К пневмомикозам можно отнести:

4.36. При абсцессе легкого в мокроте обнаружить:

4.37. При крупозной пневмонии в мокроте можно обнаружить:

В. слизь с лейкоцитами, эритроцитами и альвеолярными макрофагами

4.38. При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно обнаружить:

А. обызвествленный детрит (казеозный некроз)

Б. микобактерии туберкулеза

В. обызвествленные эластические волокна

4.39. Эластические волокна обнаруживаются в мокроте при заболеваниях легких, кроме:

А. элокачественные новообразования

Б. абсцедирующая крупозная пневмония

Д. бронхоэктатаческая болезнь

ОТВЕТЫ — РАЗДЕЛ 4. ОБЩЕКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

4.1. -Г 4.37. -В 4.73. -В 4.109. -Д 4.145. -Д 4.181. -А 4.217. -Д 4.253. -Г

4.2. -Б 4.38. -Д 4.74. -Д 4.110. -Д 4.146. -Г 4.182. -Б 4.218. -Б 4.254. -Б

4.3. -В 4.39. -Г 4.75. -Г 4.111. -В 4.147. -Б 4.183. -А 4.219. -В 4.255. -Д

4.4. -Д 4.40. -Д 4.76. -А 4.112. -А 4.148. -А 4.184. -Б 4.220. -Б 4.256. -Б

4.5. -В 4.41. -Г 4.77. -Б 4.113. -Г 4.149. -Г 4.185. -Д 4.221. -Д 4.257. -Д

4.6. -Г 4.42. -Б 4.78. -Г 4.114. -Б 4.150. -Д 4.186. -А 4.222. -Д 4.258. -Д

4.7. -Д 4.43. -В 4.79. -А 4.115. -Д 4.151. -В 4.187. -Б 4.223. -Б 4.259. -Д

4.8. -В 4.44. -Г 4.80. -Г 4.116. -Г 4.152. -В 4.188. -А 4.224. -Б 4.260. -Д

4.9. -Б 4.45. -В 4.81. -Б 4.117. -Д 4.153. -Д 4.189. -А 4.225. -А 4.261. -Д

4.10. -Д 4.46. -Д 4.82. -В 4.118. -Д 4.154. -Д 4.190. -Б 4226. -В 4.262. -Б

4.11. -Г 4.47. -Д 4.83. -Д 4.119. -А 4.155. -А 4.191. -Б 4.227. -А 4.263. -Г

4.12. -Г 4.48. -А 4.84. -Д 4.120. -А 4.156. -Б 4.192. -Б 4.228. -Б 4.264. -Г

4.13. -Б 4.49. -В 4.85. -Г 4.121. -В 4.157. -А 4.193. -А 4.229. -Г 4.265. -Б

4.14. -Д 4.50. -А 4.86. -А 4.122. -Г 4.158. -В 4.194. -Б 4.230 -Г 4.266. -Б

4.15. -Б 4.51. -А 4.87. -Г 4.123. -Б 4.159. -А 4.195. -Г 4.231 -Г 4.267. -А

4.16. -В 4.52. -В 4.88. -Б 4.124. -Г 4.160. -А 4.196. -Б 4.232. -Д 4.268. -А

4.17. -Г 4.53. -Б 4.89. -Б 4.125. -Д 4.161. -Б 4.197. -А 4.233. -В 4.269. -А

4.18. -В 4.54. -А 4.90. -В 4.126. -Г 4.162. -Б 4.198. -А 4.234. -Д 4.270. -А

4.19. -Д 4.55. -Г 4.91. -Б 4.127. -Г 4.163. -Д 4.199. -Б 4.235. -Г 4.271. -Г

4.20. -Д 4.56. -В 4.92. -А 4.128. -Б 4.164. -В 4.200. -А 4.236. -В 4.272. -В

4.21. -Г 4.57. -Г 4.93. -Д 4.129. -Д 4.165. -В 4.201. -В 4.237. -Д 4.273. -Г

4.22. -Д 4.58. -Б 4.94. -Г 4.130. -Г 4.166. -Б 4.202. -Б 4.238. -В 4.274. -Г

4.23. -Г 4.59. -В 4.95. -Б 4.131. -Г 4.167. -Б 4.203. -Б 4.239. -А 4.275. -Б

4.24. -А 4.60. -А 4.96. -В 4.132. -А 4.168. -А 4.204. -Д 4.240. -Б 4.276. -В

4.25. -Г 4.61. -Д 4.97. -Б 4.133. -Г 4.169. -Д 4.205. -Г 4.241. -Д 4.277. -Д

4.26. -А 4.62. -Г 4.98. -В 4.134. -Г 4.170. -В 4.206. -Б 4.242. -Д 4.278. -Г

4.27. -Г 4.63. -Д 4.99. -В 4.135. -В 4.171. -Б 4.207. -Г 4.243. -А 4.279. -Г

4.28. -Б 4.64. -В 4.100. -Б 4.136. -Г 4.172. -Б 4.208. -Г 4.244. -Б 4.280. -Д

4.29. -Б 4.65. -Д 4.101. -Б 4.137. -В 4.173. -В 4.209. -А 4.245. -В 4.281. -А

4.30. -Д 4.66. -Д 4.102. -В 4.138. -Д 4.174. -В 4.210. -А 4.246. -Д 4.282. -В

4.31. -Г 4.67. -В 4.103. -Г 4.139. -Б 4.175. -Д 4.211. -Д 4.247. -В 4.283. -Г

4.32. -Г 4.68. -Г 4.104. -А 4.140. -Д 4.176. -В 4.212. -Б 4.248. -Д 4.284. -В

4.33. -Б 4.69. -Г 4.105. -В 4.141. -Б 4.177. -Б 4.2.13. -А 4.249. -Д 4.285. -В

4.34. -Г 4.70. -Б 4.106. -Б 4.142. -А 4.178. -В 4.214. -А 4.250. -Д 4.286. -Г

4.35. -Б 4.71. -В 4.107. -Г 4.143. -Г 4.179. -Б 4.215. -А 4.251. -Д 4.287. -В

4.36. -Д 4.72. -Д 4.108. -В 4.144. -Г 4.180. -Б 4.216. -Д 4.252. -Д 4.288. -Д

источник

4.29. Для фиброзно-каверзного туберкулеза характерны:

А. обызвествленные эластические волокна

Б. коралловидные эластические волокна

4.30. При бронхопневмонии в мокроте обнаруживают следующие компоненты, кроме:

Д. обызвествленных эластических волокон

4.31. В мокроте при бронхиальной астме характерно присутствие:

А. альвеолярных макрофагов

Б. обызвествленных эластических волокон

Г. скоплений эозинофилов

Д. всех перечисленных эластических волокон

4.32. Эластические волокна обнаруживают в мокроте при следующих заболеваниях легких, кроме:

Г. бронхиальной эозинофилов

Д. злокачественном новообразовании

4.33. При гистоплазмозе легких в мокроте можно обнаружить:

А. широкий септированный мицелий

Б. расположенные внутриклеточно грамположительные овальные или круглые, почкующиеся клетки с неокрашенной зоной вокруг них

Г. цепочки из крупных спор

Д. группы мелких мозаично расположенных спор

4.34. Для грибов, выявляемых в мокроте при пенициллиозе легких, характерны:

А. конидиальная головка в виде лейки с вытекающими из нее струйками воды

Б. широкий несептированный мицелий

В. спорангии, заполненные овальными спорами

Г. конидиальное спороношение в виде кисточки

Д. почкующиеся дрожжевые клетки

4.35. К пневмомикозам можно отнести:

Б. кандидомикоз

4.36. При абсцессе легкого в мокроте обнаружить:

Д. все перечисленное

4.37. При крупозной пневмонии в мокроте можно обнаружить:

В. слизь с лейкоцитами, эритроцитами и альвеолярными макрофагами

4.38. При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно обнаружить:

А. обызвествленный детрит (казеозный некроз)

Б. микобактерии туберкулеза

В. обызвествленные эластические волокна

Д. все перечисленное

4.39. Эластические волокна обнаруживаются в мокроте при заболеваниях легких, кроме:

А. элокачественные новообразования

Б. абсцедирующая крупозная пневмония

Д. бронхоэктатаческая болезнь

ТЕМА ЗАБОЛЕВАНИЯ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ

4.40. Желудочную секрецию исследуют:

А. фракционным методом зондирования тонким зондом

Б. внутрижелудочной рН – метрией

Г. определением уропепсина по Туголукову

Д. всеми перечисленными методами

4.41. Общая кислотность желудочного содержимого складывается из:

А. свободной соляной кислоты

Б. свободной и связанной соляной кислоты

В. свободной соляной кислоты и кислотного остатка

Г. свободной соляной кислоты, связанной соляной кислоты и кислотного остатка

4.42. Свободная соляная кислота выявляется в присутствии:

Б. диметиламидоазобензола

В. ализаринсульфоновокислого натра

Г. всех вышеперечисленных веществ

Д. ни одного из перечисленных веществ

4.43. В присутствии индикатора ализаринсульфоновокислого натра оттитровываются:

Б. свободная соляная кислота

В. свободная соляная кислота и кислотный остаток

Г. связанная соляная кислота

Д. связанная соляная кислота и кислотный остаток

4.44. При титровании по методу Тепфера применяются:

А. фенолфталеин и ализаринсульфоновокислый натр

Б. ализаринсульфоновокислый натр

В. фенолфталеин и диметиламидоазобензол

Г. фенолфталеин, диметиламидоазобензол и ализаринсульфоновокислый натр

Д. все перечисленные индикаторы

4.45. Кислотный остаток желудочного сока составляют:

Б. молочная, масляная, валериановая, уксусная и другие органические кислоты

В. органические кислоты и кислореагирующие фосфаты

4.46. Связанную соляную кислоту оттитровывают в присутствии:

В. ализаринсульфоновокислого натра

Г. любого из перечисленных веществ

Д. соляную кислоту, связанную с белком, оттитровывать нельзя

4.47. Дебит-час — это количество:

А. свободной соляной кислоты в течение 1 часа

Б. связанной соляной кислоты в течение 1 часа

В. свободной соляной кислоты и связанной соляной кислоты в течение 1 часа

Г. всеми перечисленными отделами желудка

Д. все ответы правильные

4.48. Кислотообразующая функция желудка связана с:

А. фундальным отделом желудка

Б. кардиальным отделом желудка

В. пилорическим отделом желудка

Г. всеми перечисленными отделами желудка

4.49. Секрет, выделяемый антральнопилорическими железами, имеет:

В. нейтральную реакцию

4.50. Дебит-час свободной НСl в базальном секрете 4, 0 ммоль/час, что свидетельствует о:

А. нормальной секреции свободной HCl

Б. высокой секреции свободной HCl

В. низкой секреции свободной HCl

Г. резко сниженной секреции свободной HCl

4.51. Дебит-час соляной кислоты в стимулированном субмаксимальной дозой гистамина секрете составил 8, 0 ммоль/час, что свидетельствует о:

А. нормальной секреции соляной кислоты

Б. низкой секреции соляной кислоты

В. высокой секреции соляной кислоты

Г. резко повышенной секреции соляной кислоты

4.52. Нормальные величины общей кислотности желудочного сока:

В. 40-60 ммоль/л

4.53. Нормальные величины свободной соляной кислоты:

Б. 20-40 ммоль/л

4.54. Нормальные величины связанной соляной кислоты:

А. 10-20 ммоль/л

4.55. Нормальные величины кислотного остатка:

Г. 2-8 ммоль/л

4.56. Для определения пепсина применяют унифицированный метод:

В. Туголукова

Г. все перечисленные методы

Д. ни один из перечисленных методов

4.57. Содержание пепсина в желудочном соке выражают в:

4.58. Концентрация пепсина в желудочном соке по Туголукову при базальной секреции:

4.59. Нормальные величины пепсина в ответ на раздражитель желудочной секреции:

В. 0,21-040 г/л

4.60. Ферментообразующая функция желудка определяется:

А. главными клетками

Г. поверхностным эпителием

Д. всеми перечисленными клетками

4.61. У больного натощак резко кислая реакция желудочного сока (рН 0,9-1,9). Какой раздражитель желудочной секреции следует применить:

Д. раздражитель не нужен

4.62. Причиной увеличения связанной соляной кислоты в желудочном содержимом является:

А. застой желудочного содержимого

Б. злокачественное новообразование желудка

Г. все перечисленные факторы

Д. ни один из перечисленных факторов

4.63. Причинами увеличения кислотного остатка могут быть:

А. застой желудочного содержимого

Б. продукты жизнедеятельности палочек молочно – кислого брожения

В. продукты жизнедеятельности сарцин

Г. продукты распада злокачественного новообразования

Д. все перечисленные факторы

4.64. Термин «ахилия» означает отсутствие:

А. свободной соляной кислоты

Б. свободной и связанной соляной кислоты

В. свободной, связанной соляной кислоты и пепсина

4.65. Появление сарцин наблюдается при:

Г. стенозе без нарушения кислотообразования

Д. всем перечисленным

4.66. Палочки молочно – кислого брожения появляются при:

В. стенозе с отсутствием свободной соляной кислоты

Д. всех перечисленных состояний

4.67. Обильную секрецию слюны вызывает введение в кровь:

В. гистамина

4.68. Реакция слюны в норме:

4.69. Слюнные железы выделяют:

4.70. Кислотопродуцентами являются:

А. главные клетки слизистой оболочки желудка

Б. обкладочные клетки слизистой оболочки желудка

В. покровный эпителий оболочки желудка

Г. добавочные клетки слизистой оболочки желудка

Д. все перечисленные клетки

4.71. Слизь продуцирует:

А. главные клетки слизистой оболочки желудка

Б. обкладочные клетки слизистой оболочки желудка

В. покровный эпителий оболочки желудка

Г. аргентофильные клетки слизистой оболочки желудка

4.72. Ахилия характерна для:

А. хронических атрофических гастритов

Б. злокачественного новообразования желудка

В. В12 – фолиеводефицитной анемии

Д. все перечисленное верно

4.73. Основная роль гастрита состоит в:

А. активации ферментов поджелудочной железы

Б. превращение в желудке пепсиногена в пепсин

В. стимуляции секреции желудочного сока

Г. стимуляции секреции поджелудочной железы

4.74. Увеличение пепсина в желудочном соке наблюдается при:

А. язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки

Д. все перечисленное верно

4.75. Реакция сока поджелудочной железы:

4.76. Нормальные показатели кислотности желудочного сока в ммоль/л:

А. общая кислотность 60, свободная40, связанная 15, кисл. остаток 5

Б. общая кислотность 80, свободная 40, связанная 0, кисл. остаток 40

В. общая кислотность 8, свободная 4, связанная 0, кисл. остаток 4

Г. общая кислотность 70, свободная 50, связанная 15, кисл. остаток 5

Д. общая кислотность 40, свободная 5, связанная 10, кисл. остаток 25

4.77. Пилорический сфинктер желудка открывается при:

А. наличии щелочной среды в пилорическом отделе желудка и кислой среды в 12-перстной кишке

Б. наличии слабо кислой среды в пилорическом отделе желудка и щелочной в 12- перстной кишке

В. наличии кислой среды как в пилорическом отделе желудка , так и в 12-перстной кишке

4.78. В процессе пищеварения секретин стимулирует секрецию:

Г. сока поджелудочной железы

4.79. Активация секретина происходит под воздействием:

А. желудочного сока на слизистую 12-перстной кишки

Б. желчи на слизистую 12-перстной кишки

В. сока бруннеровских желез на слизистую кишечника

Г. сока поджелудочной железы на слизистую 12-перстной кишки

4.80. Трипсиноген превращается в трипсин:

А. под влиянием соляной кислоты желудочного сока

Б. при контакте со слизистой оболочкой 12-перстной кишки

В. под влиянием желчных кислот

Г. под влиянием энтерокиназы

Д. под влиянием всего перечисленного

4.81. Нерастворимые жирные кислоты превращаются в желудочно-кишечной системе в растворимые под воздействием:

А. липазы сока поджелудочной железы

Б. желчных кислот

В. соляной кислоты желудочного сока

4.82. Набухание белков в желудочно-кишечной системе происходит под действием:

В. соляной кислоты

4.83. Соляная кислота оказывает в желудке следующие действия:

А. способствует набуханию белков пищи

Б. мацерирует оболочку клеток перевариваемой растительной клетчатки

В. оказывает бактерицидное действие

Г. активирует переход пепсиногена в пепсин

Д. все перечисленное

4.84. Для стимуляции секреции желудочного сока используются энтеральные раздражители:

Б. завтрак Боаса-Эвальда (белый хлеб)

Г. мясной бульон по Зимницкому

Д. все перечисленное

4.85. Наиболее сильный парентеральный раздражитель секреции желудочного сока:

Г. пентагастрин

4.86. Под «часовым» напряжением желудочной секреции понимают:

А. количество желудочного сока, выделяемого за 1 час действия механического или химического раздражителя

Б. количество чистого желудочного сока, выделяемого желудком через час после механического или химического раздражителя

Д. все ответы неправильные

4.87. Увеличение порции желудочного сока, полученного натощак, свидетельствует о:

А. повышенной секреции желудочного сока

Б. наличии застоя в желудке

В. задержке эвакуации из желудка

Г. все перечисленное возможно

4.88. О секреторной функции желудка судят по:

А. «остатку», извлеченному через 25 минут после дачи капустного завтрака

Б. часовому напряжению секреции

В. количеству желудочного сока натощак

Д. все ответы неправильные

4.89. Свободная соляная кислота натощак:

Б. обнаруживается в небольшом количестве

4.90. Показатель кислотности желудочного сока при фракционном методе оценивается по:

А. концентрации свободной соляной кислоты

Б. общей кислотности и порции натощак

В. максимальным показателям кислотности в 1и 2 фазе

Г. разнице между цифрами общей кислотности и свободной соляной кислоты

4.91. Наибольшая разница между показателями общей кислотности и свободной соляной кислоты обусловлена:

Б. присутствием в желудочном содержимом белка, связывающего свободную соляную кислоту

В. характером пробного завтрака

Г. повышенной желудочной секрецией

4.92. Принцип электрометрического метода измерения концентрации водородных ионов (рН) желудочного содержимого основан на:

А. измерении концентрации свободных ионов

Б. определении величины разности потенциалов между двумя электродами

В. на свойствах желудочного сока как электролита

Д. все ответы неправильные

4.93. Преимуществом внутрижелудочной рН – метрии, по сравнению с титрационным методом исследования кислотности, является:

А. возможность получения более точных данных об истинной кислотности желудочного сока

Б. возможность более подробной характеристики кислотообразующей функции желудка

В. более подробное изучение анацидных и гипоацидных состояний при рН 3, 0-7,0

Г. применения любых раздражителей и наблюдения непосредственной реакции на них

Д. все ответы правильные

4.94. Значительное снижение кислотности желудочного сока характерно для:

А. язвенной болезни 12-перстной кишки

В. хронического поверхностного гастрита

Г. хронического атрофического гастрита

Д. язвенной болезни желудка

4.95. Возбуждение секреторной деятельности желудка характерно для:

Б. язвенной болезни 12-перстной кишки

В. хронического атрофического гастрита

4.96. Значительное увеличение желудочного содержимого в порции «натощак» отмечается при:

А. хроническом гастрите с умеренно выраженным снижением секреторной функции

Б. раке желудка с локализацией в кардии

В. рубцово-язвенном сужении привратника

Г. функциональной ахлоргидрии

Д. все перечисленное правильно

4.97. На протяжении всей рН-метрии определяется рН 7,0-8,0 при:

А. хроническом поверхностном гастрите

Б. гастрите с поражением желез слизистой желудка

В. функциональной ахлоргидрии

Г. язвенной болезни желудка

4.98. В начале исследования при рН-метрии может регистрироваться рН 1,0-1,65 при:

А. гастрите с нормальной секреторной функцией

Б. хроническом гастрите с умеренно выраженной секреторной недостаточностью

В. язвенной болезни 12-перстной кишки

Д. язвенно-рубцовом сужении привратника

4.99. Ахилия встречается при:

А. хроническом поверхностном гастрите

Б. язвенной болезни 12-перстной кишки

В. хроническом гастрите с атрофией слизистой оболочки

Д. все ответы неправильные

4.100. Гистамин-рефрактерная ахлоргидрия встречается при:

А. хроническом поверхностном гастрите

Б. хроническом гастрите с распространенной атрофией слизистой оболочки

Г. функциональном заболевании желудка

Д. рубцово-язвенном сужении желудка

4.101. Концентрация свободной соляной кислоты натощак 60-80 ммоль/л достигается при:

Б. язвенной болезни желудка

Г. рубцово-язвенном сужении привратника

Д. функционально «раздраженном» желудке

4.102. При микроскопии желудочного содержимого в порции натощак обнаруживают крахмальные зерна, капли жира, обилие дрожжевых клеток. Это наблюдается при:

А. хроническом поверхностном гастрите

Б. язвенной болезни 12-перстной кишки

В. стенозе привратника

Г. функциональном заболевании желудка

Д. раке желудка с локализацией в кардии

4.103. Повышение секреторной деятельности желудка характерно для:

Г. хронического гипертрофического гастрита

4.104. Значительное снижение кислотности характерно для:

А. хронического атрофического гастрита

В. хронического поверхностного гастрита

Г. рубцово-язвенного сужения привратника

4.105. Зондовое исследование желудочного содержимого необходимо заменить беззондовым при:

А. ревматизме, суставной форме

Б. диффузном гломерулонефрите

В. аневризме аорты

Д. всех перечисленных заболеваниях

4.106. Наиболее физиологичным энтеральным стимулятором желудочной секреции является:

Б. капустный отвар

4.107. Наиболее точные сведения о кислотообразующей функции желудка дает:

А. одномоментное зондовое исследование

Г. внутрижелудочная рН-метрия

4.108. Количество гастромукопротеинов в желудочном соке уменьшается при:

В. болезни Аддисона-Бирмера

Д. всех перечисленных заболеваниях

4.109. На нарушение эвакуаторной функции желудка указывает наличие в желудочном соке:

В. непереваренной клетчатки

Д. все перечисленное

4.110. Содержание свободной соляной кислоты в желудочном соке снижается при:

А. воспалительном экссудате

В. распадающейся раковой опухоли

Г. увеличение содержания органических кислот

Д. всех перечисленных состояниях

4.111. Молочная кислота появляется в желудочном соке при:

В. раке желудка

Г. функциональной ахлоргидрии

Д. всех перечисленных заболеваниях

4.112. Золотисто-желтый и темно-коричневый цвет желчи вызван:

А. прямым билирубином

Г. всеми перечисленными компонентами

4.113. Плейохромия (темная окраска желчи) наблюдается при:

А. хроническом холецистите

Г. гемолитической анемии

Д. всех перечисленных заболеваниях

4.114. Бледная окраска желчи наблюдается при:

Б. инфекционном гепатите

Д. всех перечисленных заболеваниях

4.115. Зеленая окраска желчи обусловлена окислением билирубина в биливердин. Причиной этого является:

Г. примесь к желчи желудочного сока

Д. все перечисленное

4.116. Помутнение желчи может вызвать примесь:

В. содержимого тонкой кишки

Г. все ответы правильные

Д. все ответы неправильные

4.117. Объем дуоденальной желчи (1фаза) может увеличиваться при:

В. врожденный эктазии общего желчного протока

Г. холедохэктазии вследствие перенесенного холедохита

Д. всех перечисленных заболеваниях

4.118. Уменьшение объема дуоденальной желчи может быть при:

А. уменьшении объема общего желчного протока

Г. после перенесенного инфекционного гепатита

Д. все перечисленное верно

4.119. Причиной увеличения объема пузырной желчи может явиться:

А. устранение препятствия к оттоку пузырной желчи

Б. холедохоэктазия врожденная или приобретенная

4.120. Увеличение относительной плотности всех порций желчи обусловлено:

А. гемолитическими процессами

Г. желчно-каменной болезнью

Д. всеми перечисленными причинами

4.121. Уменьшение относительной плотности всех порций желчи может быть вызвано:

А. желчнокаменной болезнью

В. инфекционным гепатитом

Д. всеми перечисленными заболеваниями

4.122. Цитологическое исследование нативного препарата, приготовленного из слизи, обнаруженной в желчи, проводят:

Г. немедленно

4.123. Для цитологического исследования желчи препарат готовят из:

Б. хлопьев слизи, взвешенных в желчи

4.124. При невозможности немедленного микроскопического исследования желчи, желчь можно:

А. поставить в холодильник

Б. поставить в теплую водяную баню

Г. добавить консерванты (10% формалин, 10% ЭДТА, трасилол)

4.125. В желчи долго не сохраняются:

Б. цилиндрический кутикулярный эпителий дуоденум

В. эпителий общего желчного протока

Г. эпителий печеночных ходов

Д. все перечисленные клеточные элементы

4.126. Микролиты чаще обнаруживаются в:

Б. первых порциях пузырной желчи

В. последних порциях пузырной желчи

Г. порции «ВС»

Д. всех перечисленных порциях желчи

ТЕМА ИССЛЕДОВАНИЯ КАЛА

4.127. Перед исследованием кала больной не должен принимать:

В. вагосимпатотропные препараты

Г. все перечисленное верно

Д. все перечисленное неверно

4.128. Суточное количество кала увеличивается при:

Б. растительной пище

4.129. На окраску кала влияют:

Д. все перечисленное

4.130. Нормальную (коричневую) окраску каловых масс определяет:

Г. стеркобилин

4.131. Черную окраску кала обусловливает:

В. кровотечение из прямой кишки

Г. прием карболена

4.132. Перед копрологическим исследованием больной должен соблюдать диету:

А. Певзнера

4.133. Нормальной считается реакция кала:

Г. нейтральная или слабощелочная

4.134. Нормальную реакцию каловых масс обусловливает:

Г. жизнедеятельность нормальной бактериальной флоры толстой кишки

4.135. Кислую реакцию кала обусловливает:

А. быстрая эвакуация пищи по кишечнику

В. нарушение расщепления углеводов

Г. преобладание белковой пищи

4.136. Резко щелочная реакция кала наблюдается при следующих состояниях, кроме:

А. передозировки углеводной пищи

Г. гнилостных процессов в толстой кишке

4.137. Реакция на стеркобилин в кале бывает отрицательной при:

В. раке фатерова соска

Д. всех перечисленных заболеваниях

4.138. Наиболее чувствительной пробой на кровь в кале является:

А. проба с гваяковой смолой

Д. иммунохроматографический тест

4.139. Белок в каловых массах здорового человека (положительная реакция Вишнякова-Трибуле):

Б. отсутствует

В. реакция слабо положительная

Г. реакция резко положительная

4.140. Реакция Вишнякова-Трибуле выявляет:

Д. все перечисленное

4.141. На присутствие в кале экссудата и крови указывает:

А. положительная реакция с уксусной кислотой

Б. положительная реакция с трихлоруксусной кислотой

В. положительная реакция с сулемой

Г. отрицательная реакция с трихлоруксусной кислотой и с сулемой

4.142. Для бродильного колита характерны:

А. жидкий, пенистый стул

4.143. Для спастического колита характерны:

А. лентовидная форма каловых масс

Б. карандашеобразная форма каловых масс

В. кал в виде крупных комков

Г. в форме «овечьего кала»

4.144. При гнилостном колите наблюдается:

В. кал в виде крупных комков

Г. кал в виде мелких фрагментов («овечий»)

4.145. Билирубин в кале обнаруживается при:

Д. дисбактериозе

4.146. Слизь, кровь и гной на поверхности оформленных каловых массах встречается при:

А. дистальном язвенном колите

Дата добавления: 2015-08-12 ; просмотров: 6847 . Нарушение авторских прав

источник

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8

-2. реакция на кислую фосфатазу

-3. реакция на кислую неспецифическую эстеразу

+4. все перечисленные реакции

-5. все ответы неправильные

89. При остром миелобластном лейкозе бласты характеризуются признаками:

-1. реакцией на миелопероксидазу

-2. диффузным типом ШИК — реакции

-3. реакцией на хлорацетатэстеразу

90. Маркером острого промиелоцитарного лейкоза является цитохимическая реакция на:

+3. кислые сульфатированные мукополисахариды

-5. все перечисленные реакции

91. Клетки при остром промиелоцитарном лейкозе отличается от нормальных промиелоцитов:

-1. сетчатым расположением хроматина в ядре

-3. наличием клеток со складчатыми уродливыми ядрами

-4. наличием в цитоплазме палочек Ауэра

+5. все перечисленное верно

92. Для острого миеломонобластного лейкоза характерны реакции:

-1. на альфа-нафтилацетатэстеразу

-5. ни одна из перечисленных

93. При остром монобластном лейкозе бласты характеризуются всеми перечисленными положительными цитохимическими реакциями, кроме:

-1. на альфа-нафтилацетатэстеразу, подавляемую фторидом натрия

+2. на альфа-нафтилацетатэстеразу, не подавляемую фторидом натрия

-3. слабой реакцией на липиды

-4. слабой реакцией на миелопероксидазу

-5. ни одна из перечисленных

94. Эритрокариоцитам костного мозга при остром эритромиелозе присущи положительные реакции:

-1. на кислые сульфатированные мукополисахариды

-3. на сидеробласты и сидероциты

+4. все перечисленное верно

95. Стерильная пункция может не содержать информации при форме миеломной болезни:

96. Цитохимическим маркером острого плазмобластного лейкоза является:

-3. неспецифическая эстераза

+5. все перечисленное верно

97. Высокий процент плазматических клеток в костном мозге наблюдается при:

-2. инфекционном мононуклеозе

-5. всех перечисленных заболеваниях

98. Характерные изменения миелограммы при остром лейкозе:

-2. увеличение количества мегакариоцитов

99. Для миелограммы при остром лейкозе свойственны:

-4. уменьшение количества мегакариоцитов

100. При острых лейкозах миелограмме не характерны:

-1. нормальная дифференцировка гранулоцитов

-3. базофильно-эозинофильный комплекс

101. Гемограмма при острых лейкозах характеризуется:

102. Гемограмме при остром лейкозе не свойственно:

-5. ни один из этих признаков

103. Для гранулоцитов характерна:

-1. нейтрофильная специфическая зернистость

-2. нейтрофильная и базофильная специфическая зернистость

-3. базофильная специфическая зернистость

-4. эозинофильная специфическая зернистость

104. При остром бронхите в мокроте обнаруживают:

+4. цилиндрический мерцательный эпителий

-5. все перечисленные элементы

105. Для мокроты при абсцессе легкого характерны:

-1. обызвествленные эластические волокна

+2. частицы некротической ткани

-3. цилиндрический эпителий

106. При бронхопневмониях в мокроте обнаруживают:

-1. коралловидные эластические волокна

-2. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией

-5. все перечисленное неверно

107. Для бронхиальной астмы в мокроте характерны:

108. Эластические волокна в мокроте обнаруживают при всех следующих заболеваниях, кроме:

-4. бронхоэктатической болезни

-5. ни при одном из перечисленных

109. При актиномикозе легких в мокроте обнаруживают:

-2. обызвествленные эластические волокна

-3. казеозный некроз (детрит)

110. Для мокроты при крупозной пневмонии характерны следующие элементы:

-3. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией

+5. все перечисленное верно

111. В мокроте при хроническом бронхите нельзя обнаружить:

+3. коралловидные эластические волокна

-4. цилиндрический эпителий

112. Коралловидные эластические волокна обнаруживают мокроте при:

113. Для первичного туберкулезного очага характерны:

+5. обызвествленные эластические волокна

114. Для грибов, выявляемых в мокроте при аспиргиллезе, характерны:

-2. тонкий, несептированный мицелий

+4. конидиальное спороношение в виде кисточки

115. В мокроте при бронхитах обнаруживают следующие элементы, кроме:

-3. цилиндрического эпителия

-5. альвеолярных макрофагов

116. При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:

117. При распаде первичного туберкулезного очага в мокроте можно обнаружить:

-3. обызвествленные эластические волокна

118. В мокроте при бронхопневмонии можно обнаружить:

119. При бронхиальной астме в мокроте можно обнаружить:

120. К оралловидные волокна в мокроте обнаруживаются при:

+4. фиброзно-каверзном туберкулезе

121. В мокроте при бронхитах можно обнаружить:

-1. коралловидные эластические волокна

+3. цилиндрический мерцательный эпителий

-4. некротические клочки с угольным пигментом

-5. все перечисленные элементы

122. В мокроте при абсцессе легкого обнаруживают следующие элементы, кроме:

-4. кристаллов жирных кислот

+5. коралловидных эластических волокон

123. К тетраде Эрлиха относятся:

-3. микобактерии туберкулеза

-4. обызвествленные эластические волокна

+5. все перечисленные элементы

124. При крупозной пневмонии обнаруживают следующие элементы, кроме:

-3. цилиндрического мерцательного эпителия

-4. коралловидных эластических волокон

125. При фиброзно-каверзном туберкулезе в мокроте обнаруживают:

-2. коралловидные эластические волокна

-3. частицы некротической ткани

+5. все перечисленное верно

126. Кристаллы холестерина в мокроте обнаруживают при:

+4. распаде первичного туберкулезного очага

-5. всех перечисленных заболеваниях

127. При крупозной пневмонии в мокроте обнаруживают следующие элементы, кроме:

-4. цилиндрического мерцательного эпителия

128. При туберкулезе в материале из легких обнаруживают следующие элементы, кроме:

-1. казеозного некроза (детрита)

-3. гигантских многоядерных клеток Пирогова-Лангханса

+4. клеток Березовского-Штернберга

129. Спирали Куршмана в мокроте обнаруживают при следующих заболеваниях, кроме:

130. В мокроте при остром бронхите можно обнаружить:

-1. обызвествленные эластические волокна

+4. группы цилиндрического мерцательного эпителия

-5. микобактерии туберкулеза

131. Кристаллы гематоидина в мокроте обнаруживают при:

132. Для фиброзно-каверзного туберкулеза характерны:

-1. обызвествленные эластические волокна

+2. коралловидные эластические волокна

133. При бронхопневмонии в мокроте обнаруживают следующие компоненты, кроме:

+5. обызвествленных эластических волокон

134. В мокроте при бронхиальной астме характерно присутствие:

-1. альвеолярных макрофагов

-2. обызвествленных эластических волокон

-5. всех перечисленных эластических волокон

135. Эластические волокна обнаруживают в мокроте при следующих заболеваниях легких, кроме:

источник

Читайте также:  Абсцесс после укуса собаки фото