Меню Рубрики

Альбинизм интересные факты

Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте.

Альбинизм является врожденным (существующим в момент рождения или возникающим до рождения) заболеванием, вызванным сокращением уровня или полным отсутствием меланина. Этот пигмент отвечает за цвет кожи, глаз и волос человека. Альбинизм иногда называют гипопигментацией.

Люди с альбинизмом могут прожить долгую, здоровую жизнь так же, как и все остальные. Самая большая опасность для них исходит от рака кожи, который развивается более легко при незащищенном пребывании на солнце.

Хотя обычно думают, что люди с альбинизмом имеют розовые или красные глаза, цвет их радужки варьирует от светло-серого до синего (самый распространенный) и даже коричневого. Красноватый цвет происходит от света, отраженного от задней части глаза, таким же образом, как на фотографиях у людей иногда получаются красные глаза из-за вспышки.

Люди с альбинизмом часто страдают одним или несколькими заболеваниями глаз. К наиболее распространенным относятся близорукость, непроизвольные движения глаз (нистагм), и чувствительность к свету (светобоязнь).

Знаменитая книга Германа Мелвилла «Моби Дик» основан на реальном ките-альбиносе, известном, как «Мокко Дик». «Белый кит Тихого океана» был кашалотом, который жил вблизи острова Мокко у южной части Чили. Он сумел пережить бесчисленные атаки китобоев и всегда яростно нападал в ответ, если на него начинали охотиться китобои.

Причиной альбинизм является расстройство на клеточном уровне. «Неисправные» гены не производят меланин.

Хотя это расстройство встречается в приблизительно раз на 20 000 человек в Соединенных Штатах, его распространенность выше в других частях мира. К примеру, в некоторых частях Африки на каждые 3 000 человек встречается 1 альбинос.

Люди с альбинизм синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Поскольку витамин D образуется, когда ультрафиолет типа «B»проникает в кожу, отсутствие пигментации означает, что свет может более легко проникнуть в кожу.

Общеизвестно, что альбинизм не требует лечения. Однако, в специализированном лечении нуждаются болезни кожи и глаз, которые сопровождают альбинизм.

Существует много различных типов альбинизма. Глазокожный альбинизм является наиболее распространенным и наиболее тяжелым. Его отличительным признаком являются волосы и кожа человека, которые остаются бледно-белого цвета на протяжении всей его жизни.

Некоторые дети, рожденные с менее тяжелыми формами альбинизма рождаются с белыми волосами и кожей. Однако, по мере взросления, их кожа и волосы слегка темнеют.

Помимо альбинизма, существуют различные другие нарушения пигментации. К наиболее распространенным относятся эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации в виде пятен на коже).

Учеными было установлено, что один из 17 000 человек имеет какую-либо форму гена альбинизма. Хотя это влияет на оба пола одинаково, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм: отсутствие пигмента в глазах.

Люди-альбиносы веками подвергались преследованиям и издевательствам во всем мире. Некоторые из таких преследований происходят из убеждения, что альбиносы прокляты или их части тела обладают магической силой, которую могут использовать знахари.

Альбинизм также может быть у любого позвоночного в животном мире. На самом деле, животные-альбиносы — это не такая уже и редкость.

В некоторых культурах животные-альбиносы высоко ценятся. Коренные американцы, к примеру, считают белых бизонов символами власти и удачи. Также они охраняют этих животных.

Примерно каждый семидесятый человек имеет один ген альбинизма. Если оба родителя имеют ген альбинизма, существует 25% вероятность того, что ребенок родится с расстройством.

Чтобы родиться с альбинизм, ребенок должен иметь «дефектные» гены от обоих своих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, «нормальный» ген будет вырабатывать достаточно меланина.

Один из самых тяжелых видов альбинизма известен как синдром Германского-Пудлака. Люди с этим изменением склонны к кровотечениям, кровоподтекам и болезням легких.

Существует связанное с альбинизмом нарушение пигментации кожи, которое называется витилиго. Во время его лишь некоторые участки кожи теряют пигменты. Среди известных людей витилиго было у покойного Майкла Джексона и у канадской модели Винни Харлоу.

Альбинизм является наиболее распространенным заболеванием в странах Африки к югу от Сахары. Некоторые эволюционные биологи утверждают, что, когда люди преодолели ступень эволюции от примата к гоминиду и потеряли большую часть волос, кожа под более несуществующими волосами была бледной. Люди, которые вырабатывали больше меланина (и, таким образом, имели темную кожу), как полагают, имели эволюционное преимущество.

Ученые могут проверить, имеет ли один из родителей ген альбинизма. Производится это путем тестирования способности волосяного фолликула производить меланин.

В Восточной Африке (особенно в Танзании) живет самое большое число людей в мире, страдающих альбинизмом. Необразованные люди в данной местности считают, что мать ребенка- альбиноса изменила мужу с белым мужчиной или что подобные дети являются вселившимися в малышей духами бывших европейских колонистов.

В настоящее время алибинизм неизлечим. Не существует ни одного препарата, который может заставить организм вырабатывать меланин и уменьшить симптомы альбинизма.

Подводя итог, альбинизм является генетическим, а не инфекционным заболеванием. Оставим предрассудки средневековью.

Впрочем, с предрассудками расстаться человечеству не так просто. Чтобы в этом убедиться достаточно узнать про 10 жутких амулетов и оберегов, в защитные свойства которых верили древние .

Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми:

источник

Хотя людей с альбинизмом часто дразнят или высмеивают, люди мало что знают об этом состоянии.

Что вызывает альбинизм ? Приводит ли это к каким-то заболеваниям? Существует множество домыслов и предубеждений в отношении людей с альбинизмом.

Вот 24 факта, которые помогут развеять некоторые из них.

1. Альбинизм — это врожденное нарушение, вызванное частичным или полным отсутствием меланина — пигмента, отвечающего за придание цвета коже, глазам и волосам. Альбинизм также известен как гипопигментация.

2. Люди с альбинизмом живут долгой и здоровой жизнью также, как другие. Самая большая опасность для них — это рак кожи, который легче развивается из-за незащищенности от солнечной радиации.

3. Хотя считается, что у альбиносов розовые или красные глаза, цвет их радужной оболочки варьирует от серой до голубой и даже коричневой. Красный цвет появляется от света, отраженного от задней части глаза, также как из-за вспышки камеры на фотографиях видны красные глаза.

4. У людей с альбинизмом часто наблюдается одно или несколько нарушений зрения, включая плохое зрение, нистагм (непроизвольное движение глаз) и фотобоязнь (чувствительность к свету).

5. Роман “Моби Дик” Германа Мелвилла основан на реальном случае с белым кашалотом, известном, как Мока Дик. Одержимый злостью Мока Дик — “белый кашалот Тихого океана” жил возле острова Мока у южного побережья Чили, и пережил множество атак китобоев, ответив им тем же, и погубив немало моряков.

6. Причина альбинизма — клеточная. Неисправные гены не производят меланин, и их нельзя заставить это делать.

7. В некоторых областях мира альбинизм более распространен. Так, например, в некоторых частях Африки альбинизм встречается у 1 из 3000 людей.

8. Люди с альбинизмом синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Так как витамин D вырабатывается, когда ультрафиолетовые лучи спектра В попадают на кожу, отсутствие пигментации означает, что свет проникает намного легче.

9. Хотя альбинизм не требует лечения, кожные и глазные нарушения, которые сопутствуют ему, нуждаются в специальном лечении.

10. Существует множество видов альбинизма. Глазокожный альбинизм — самый распространенный и самый тяжелый случай, при котором волосы и кожа остаются бледными на протяжении всей жизни.

11. У некоторых детей, рожденных с менее тяжелой формой альбинизма, белые волосы и кожа слегка темнеют с возрастом.

12. Существуют также другие нарушения пигментации, такие как эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации на отдельных участках кожи).

13. У одного из 17 000 людей есть какая-то форма гена альбинизма. Хотя он может встречаться у представителей обоих полов, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм — отсутствие пигмента в глазах.

14. Во всем мире люди с альбинизмом часто сталкиваются с издевательствами и гонениями. Часто это связано с предубеждением, что они прокляты, либо их части тела обладают целебными силой, которые используются знахарями.

15. Альбинизм может возникнуть у любого позвоночного в животном мире.

16. В некоторых культурах животные альбиносы высоко почитаются. Так, коренные американцы чтут белых бизонов, как символ силы и удачи, оберегая их от нападений.

17. Примерно 1 из 70 людей является носителем гена альбинизма. Если у обоих родителей есть ген альбинизма, вероятность рождения ребенка с альбинизмом составляет 25 процентов.

18. Чтобы родился ребенок альбинос, у него должны быть неисправные гены от обоих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, нормальные гены будут вырабатывать достаточно меланина.

19. Один из самых серьезных типов альбинизма известен, как синдром Германски-Пудлака. Люди с этим нарушением имеют предрасположенность к кровотечениям, синякам и легочным заболеваниям.

20. Витилиго — еще одно кожное расстройство, связанное с альбинизмом, при котором только отдельные участки кожи теряют пигмент. Известные люди с витилиго: Майкл Джексон и модель Винни Харлоу.

21. Альбинизм наиболее распространен у различных народов в центральной и западной части Африки. Некоторые эволюционные биологи полагают, что, когда мы перешли от приматов к гоминидам, и потеряли большую часть волос, кожа под волосами была бледной. Считалось, что люди, которые вырабатывали больше меланина (с темной кожей), имели эволюционное преимущество.

22. Ученые могут проверить, есть ли у родителей ген альбинизма, посмотрев, производит ли волосяной фолликул меланин.

23. Некоторые люди в восточной части Африки, особенно в Танзании, где самое большое население людей с альбинизмом в Африке, считают, что ребенок альбинос появляется у матерей, которые изменяли с белым мужчиной, либо ребенок является призраком европейских колонистов.

24. В настоящий момент не существует лечения, которое заставит ваш организм вырабатывать меланин и уменьшит симптомы альбинизма.

источник

В наши дни об альбинизме известно достаточно, однако люди продолжают приписывать этому явлению если не мистический смысл, то далекие от науки представления. Именно поэтому ежегодно 13 июня в мире отмечается Международный день распространения информации об альбинизме.

Предлагаем поговорить о самых любопытных фактах, связанных с альбинизмом и альбиносами. Уверены, вы узнаете много нового и интересного для себя!

Бесцветные волосы и ресницы, бледная (почти прозрачная) кожа — с такой необычной внешностью дети практически с самого рождения становились «белыми воронами», объектами презрения, а зачастую — жертвами человеческой фантазии.

Например, если такой малыш рождался у чернокожей пары, его считали призраком, явившимся отголоском эпохи европейской колонизации.

А восточноафриканские знахари видели в альбиносах подходящий «материал» для обрядов. По некоторым данным, этот миф живет до сих пор.

К слову, первый суд над охотниками за альбиносами в Танзании состоялся лишь в 2009 году.

Удивительно, но у чернокожих родителей альбиносы рождаются в 6 раз чаще, чем у европейцев.

В среднем каждый из 3 тысяч малышей африканского происхождения — альбинос.

Среди них лидер — вышеупомянутая Танзания (1:1400), где таким людям до сих пор приходится сталкиваться с непониманием и охотниками за альбиносами.

Было бы несправедливо не упомянуть и о Центральной Америке, а именно об обитаемых островах архипелага Сан-Блас (вблизи Панамы и Колумбии). У местного индейского народа куна самый высокий процент рождения малышей с альбинизмом — по некоторым данным 1:145! И если первенство по численности альбиносов принадлежит Африке, то эти острова — лидеры по «концентрации» альбинизма.

Альбинизм — это генетическая аномалия, которая не поддается лечению. Кожу, волосы и глаза «обесцвечивают» мутированные гены.

Мутации в определенных генах приводят к повреждению (блокаде) тирозиназы — фермента, который необходим для биосинтеза меланина — пигмента кожи, волос, глаз. Именно отсутствие пигмента меланина делает альбиносов «бесцветными».

Но вернемся к мутированным генам. Наличие их в хромосомах не всегда означает, что человек родится альбиносом, он может быть только носителем заболевания (зависит от места расположения генов).

Это невероятно сложные процессы, результат которых зависит от множества условий. Но все же есть любопытные закономерности, об одной из них мы упомянем в следующим пункте.

Наследование альбинизма или носительства мутированных генов может зависеть от пола как ребенка, так и родителя.

Например, существует так называемая Х-связанная наследственность, когда «поломанный» ген передается от родителя к малышу через Х-хромосому. Если носитель такого гена (или альбинос) — мама, то каждая вторая ее дочь родится носителем, каждый второй сын — альбиносом. А если точно такой же ген «носит» отец, можно сказать, всем его детям повезет: среди них не будет ни одного альбиноса!

При данном виде наследования рождаются и девочки-альбиносы, однако для этого должны встретиться и полюбить друг друга мужчина и женщина — с мутированными генами в Х-хромосомах у каждого.

Помимо Х-связанной наследственности, есть аутосомно-рецессивное наследование. Здесь действуют другие законы. Например, если и мама, и папа являются носителями мутированных генов, вероятность рождения малыша-альбиноса составляет 25% (в некоторых случаях выше).

Если в семье родился ребенок-альбинос, у него большие шансы на такого же брата или сестру, а в будущем — на племянников.

У таких детей обнаруживаются различные проблемы со зрением: близорукость, дальнозоркость, астигматизм, нистагм, светобоязнь и так далее. Кроме того, у них тонкая, сухая кожа, хрупкие кости и непереносимость солнечного света.

Мутации разного типа по-своему влияют на выработку меланина.

Есть два основных вида альбинизма (в зависимости от того, какие гены оказались мутированными). Полная депигментация — это отсутствие меланина в волосах, коже, глазах. Частичная затрагивает только глаза. Реже встречаются формы, когда пигмент вырабатывается лишь на определенных участках тела либо, наоборот, отсутствует только в конкретных местах.

Например, неполный альбинизм — пиебалдизм — может характеризоваться прядью белых волос на темени и темными пятнами на очень белой коже.

Обычный павлин и павлин-альбинос

С оговоркой — если выживут. Животных-альбиносов в природе очень мало по причине их низкой выживаемости: они больше склонны к болезням и легко заметны для хищников.

Именно поэтому кадры с такими животными пользуются в Сети особенным вниманием.

Хлорофилл — это пигмент, который окрашивает хлоропласты растений в зеленый цвет. Без его участия невозможен жизненно важный для зеленых растений химический процесс — фотосинтез.

Растение с полным альбинизмом обречено на гибель.

В то время как в одних странах необычная внешность может стать источником сплошных проблем, в других она окажется пропуском в модельный мир.

Первая женщина-модель с альбинизмом — Конни Чиу. Родилась в Гонконге, но, переехав в Европу, сделала карьеру в индустрии моды.

Первый в мире мужчина-модель с альбинизмом — Шон Росс. Афроамериканца с непривычными внешними данными можно увидеть не только на подиуме и обложках журналов, но и в клипах звезд первой величины.

В последние годы таких случаев становится больше, ведь необычная красота в шоу-бизнесе вызывает особенный интерес, и продюсеры пользуются этой находкой.

источник

Альбинизм встречается не только у животных, но и у людей. Причиной бледного цвета кожи, белых ресниц и волос становится практически полное отсутствие в организме пигмента меланина. Болезнь может передаваться по наследству.

Человеческая раса отторгает себе подобных, если у соплеменников есть заметные отличия. Причём неважно какие, материальные или физические. Общество называет таких невезунчиков «белыми воронами». Именно такое отношение испытывают к себе люди альбиносы всех национальностей. В некоторых странах они с рождения считаются инвалидами, а в некоторых — их намеренно калечат. Почему люди рождаются альбиносами, передаётся ли ген по наследству и возможно ли излечиться от заболевания, об этом далее.

Увидеть отличие альбиноса от обычного человека достаточно просто. Эти люди обладают бледным цветом кожи, бесцветным волосяным покровом, снежными бровями и ресницами. Такое обесцвечивание вызвано недостатком или полным отсутствием в организме меланина. Это высокомолекулярный пигмент со сложным химическим составом и структурой. Меланин разделяется на 3 категории:

Нехватка одной категории уже вносит коррективы в ген цвета кожного покрова, волос и ресниц человека. А полное отсутствие является заболеванием — альбинизм. Это совокупность генетических патологий, вследствие которых прерываются процессы формирования или аккумуляции пигмента меланина в клетках кожи, ее придатков, радужной оболочке и сетчатке глаза.

Дефицит пигмента опасен для альбиносов, так как их кожа и глаза совсем незащищены от ультрафиолетового излучения. Его естественным источником является солнце. Причём волны УФ-излучения постоянно проникают на поверхность Земли, то есть и в ясную, и в пасмурную погоду, оказывая разную степень влияния.

Люди альбиносы чаще всего рождаются в южной части планеты. Больше всего генетически больных среди таких национальностей, как индейцы (мексиканцы), африканцы, итальянцы и индусы. Помимо снежного цвета кожи, у альбиносов может быть ярко выраженная краснота в глазах. Это причина прозрачности кровяных сосудов. Но чаще всего у альбиносов серый, голубой и зелёный цвет глаз.

Китаянка Конни Чиу стала первой моделью альбиносом. В мир моды она пришла в возрасте 25 лет. При этом девушка страдала косоглазием, но это её не смущало. Также миру известны африканские модели Диандра Форрест и Шон Росс. Есть модель альбинос россиянка по имени Анастасия Жидкова.

Отсутствие пигмента в организме вызывает два фактора: наследственность и патогенные реакции после серьёзных заболеваний. Основная причина — нарушение метаболизма аминокислот тирозина. В этом случае полностью блокируется синтез и накопление меланина. Эти процессы могут вызывать мутации генов. Главным признаком альбинизма является необычно бледный покров кожи у новорожденного. Ранее медики подразделяли аномальный недуг по фенотипическим проявлениям: полный или неполный. Отличие в следующем:

  • Альбиносы I группы обладают снежным цветом кожи и волосяного покрова. Они наиболее уязвимы к влиянию УФ-излучения и чаще болеют кожными заболеваниями, среди которых рак кожи. Если игнорировать солнцезащитные очки, то к 30 годам можно потерять зрение.
  • Альбиносы II группы обладают пятнистым, светло-розовым или желтоватым оттенком кожи. Такой эффект происходит из-за прозрачности кожи и видимости кровеносных сосудов. Процесс осветления или потемнения происходит с годами. К зрелому возрасту у человека может полностью измениться цвет кожи.
Читайте также:  Фото альбинизма глаза

По мере взросления человека с патогеном альбинизма симптомы заболевания могут меняться в зависимости от группы и типа заболевания.

Альбинизм гарантировано наследуется от родителей, если они оба являются альбиносами. При условии что только один из родителей страдает отсутствием меланина, рождение альбиноса маловероятно. Однако рождённый с нормальным цветом кожи малыш является носителем мутированного гена и может передать его своему потомству. Супружеская пара без признаков заболевания, но являющаяся носителем мутирующего гена, может родить на свет альбиноса с вероятностью 1 к 4.

Альбинос требует к себе внимания, как любой человек с хроническим заболеванием. Следует соблюдать профилактические меры: избегать солнечных лучей, беречь глаза и регулярно осматриваться у врачей. При несоблюдении мер безопасности альбинос может легко заболеть раком кожи, катарактой, отслоением сетчатки или нистагмом (непроизвольное движение глаз).

В некоторых странах больные альбинизмом получают инвалидность, например, в Сенегале. Но социальная забота меркнет на фоне дискриминации, унижений и гонений альбиносов. Люди считают их проклятьем. При этом человек относится с умилением к зверям альбиносам.

В Африке часто встречаются люди альбиносы с культями, то есть без конечностей. Чаще всего без одной руки. Её отрубают ещё в детстве. Африканцы считают белоснежную конечность исцеляющей СПИД и хранят её в качестве оберега. Стоимость руки или ноги составляет от $ 1 000 до $ 5 000.

Альбинизм — это хроническое заболевание, поэтому бытует мнение о недолгом жизненном пути мутирующих людей. В большинстве случаев это предположение оказывается верным. Альбиносам с ослабленной иммунной системой приходится противостоять заболеваниям в несколько раз чаще, чем обычному человеку. Но зная о своём уязвлённом положении, многие принимают меры предосторожности и могут жить долго до самой старости. Им под силу создавать семьи, рожать детей, трудиться на благо общества.

Ставьте лайки, если статья вам понравилась, подписывайтесь на канал, у нас еще много удивительных фактов. Задавайте вопросы в комментариях и делитесь статьей в соц. сетях.

источник

Что же такое альбинизм? Слово образовалось от латинского «albus» – то есть «белый». Это врождённое заболевание, которое характеризуется отсутствием особого пигмента в коже, волосах, радужной и пигментной оболочках глаз.
Этих людей не без шутки можно назвать «белыми воронами». Они привлекают внимание, выделяются. Для кого-то это дар, а для кого-то – проклятье! Тем не менее, альбиносы — это ещё одна реалия нашей жизни, которая требует особого внимания, а главное — отношения!

Статистика говорит нам о необычных вещах! Альбиносы вовсе не редкость у народностей европейских стран, их приходится примерно 1 на 20 000 жителей. Что самое удивительное, у негроидной расы такие люди встречаются чаще всего. Если посмотреть на это явление в мировом масштабе, то альбиносы составляют 1% от всего населения Земли, а это уж, поверьте, немало!
Благодаря исследованиям генетиков, на сегодняшний день мы можем сказать, что сам по себе ген альбинизма у человека на самом деле – не редкость, просто он не активен, так как находится в рецессивной позиции. По подсчётам, примерно каждый 70-й является его скрытым носителем.

Как уже упоминалось, причиной депигментации является полная или частичная блокада тирозиназы – фермента, необходимого для синтеза меланина, отвечающего за цвет в тканях организма. Причина такой блокады пока неизвестна.
Депигментацию можно разделить на два вида – первичную и вторичную. Первичная, или врождённая, и вторичная – приобретённая. Как вы уже догадались, первый вид проявляется с рождения, а вот второй представляет собой полную или частичную депигментацию. Если вас вдохновляет внешность альбиносов, то второй вариант может показаться вам, отличным шансом выделиться, однако, добиться высветления кожи можно только из-за чрезмерного воздействия солнечной радиации.
Тяжёлым случаем для человека является полный, тотальный, альбинизм. Для него характерно полное отсутствие пигментации. Из-за этого человек всю жизнь страдает от светобоязни, заболеваний глаз (косоглазие, снижение остроты зрения, катаракта), чувствительности и сухости кожи, которая подвержена ожогам. Неполный альбинизм представляет собой по большей части лишь косметическую проблему. На коже могут образоваться белые пятна, в волосах – седые пряди, бесцветные ресницы.

Альбиносы всегда привлекали внимание, их часто демонстрировали в качестве «диковинок» в цирках. Однако, в небольших этнических группах альбинизм был распространён из-за частых родственных браков. Люди с таким заболеванием наблюдались в 700 родословных семьях.
Так, были выявлены очаги альбинизма в Северной Ирландии. В Южной Панаме среди племени Карибе-куна были обнаружены сотни альбиносов. Из-за тропического солнца, негативно влияющего на состояние здоровья альбиносов, им приходилось вести ночной образ жизни, поэтому их прозвали «детьми луны».

Неслучайно данная статья содержит этот пункт. Альбиносы выглядят весьма специфично, ещё более странным кажется их поведение. Сто лет назад они вызывали бурную реакцию — от преследований, до поклонения. Их постепенно окружали суеверия и своеобразные легенды.
Альбиносов сравнивали с вампирами. Действительно, считалось, что их глаза светятся зловещим красным светом. На самом деле у большинства, к которым относятся пятнистые альбиносы, светло-голубой или сероватый цвет глаз. Если красноватость и присутствовала, то только из-за крайне слабо окрашенной пигментом радужной оболочки глаза альбиноса, которая пропускает лучи света. Отражённые от сетчатки, обильно пронизанной кровеносными сосудами, лучи света создают красноватый оттенок.
Альбиносы также не выносят прямого солнечного света, из-за риска заболеть раком или сильной чувствительности к нему. Несомненно, для обычных людей это выглядело странно и подозрительно.

Из-за суеверий, блуждающих в народе, альбиносы часто становятся жертвами «охотников», которые продают части их тела адептам чёрной магии, либо тем, кто по какой-то причине считает их некой панацеей от болезней обычных людей. Естественно, в развитых странах такого беспорядка не наблюдается, по крайней мере, открыто, но кто знает, что продают на чёрном рынке…
Талисманами могут стать руки и ноги белоснежных людей. Например, конечность альбиноса в Танзании, почти что равна или превышает стоимости сорока среднегодовых доходов. Эта цифра может достигать 75 тыс. долл.

Постепенно альбиносы, становятся предметом массовой культуры. Они необычны, выразительны, и это вполне может послужить неким пропуском в мир моды.
Так, первой моделью-альбиносом стала китаянка Конни Чиу, даже несмотря на то, что она страдала несильным косоглазием. Свою карьеру она начала в 25 лет, но вовсе не в качестве модели, а на реалити-шоу, где ей удалось «засветиться».
Двое других моделей вышли из афроамериканской среды. Это Диандра Форрест и Шон Росс, первый мужчина-альбинос, ставший профессиональной моделью. Оба всё детство терпели насмешки от своих сверстников, получали обидные прозвища.
В России тоже есть свои модели! Допустим, одной из популярных является Анастасия Жидкова, фото которой вы видите выше.

В мире существуют разнообразные союзы-объединения. Союз лысых, рыжих и т. д. а также Союз бесцветных, где собираются люди альбиносы. Помимо этого, во всём мире начинают возникать разнообразные организации, отстаивающие права таких «меньшинств». Например, альбиносы Малави после двухлетней борьбы добились государственной регистрации своей организации Albino Association of Malawi (AAM). Причиной стала дискриминация из-за очень светлой кожи, которая выделяется на фоне большинства. Члены организации намерены привлечь внимание государства к своим проблемам.
Активные члены общества африканских альбиносов говорят о создании сети клиник, которые помимо оказания медицинской помощи взрослым, будут также давать консультации родителям детей-альбиносов.

Люди, страдающие альбинизмом, не умирают рано. Более того, заболевание не сказывается на росте и интеллектуальном развитии детей-альбиносов, не ухудшает их соматическое здоровье. Нередко альбинизм, может сопровождаться умственной отсталостью, но это, скорее всего, совпадение.
К проблемам со здоровьем, с которыми сталкиваются альбиносы, можно отнести нарушение зрения, светочувствительность кожи, повышенный риск рака кожи, нарушение свёртываемости крови (легко развиваются кровотечения и появляются гематомы). Со всем этим можно справиться. Нужно всего лишь стараться избегать солнечных лучей или использовать солнцезащитные и светозащитные средства, носить специальные очки.
К сожалению, противоядия от альбинизма пока что не найдено. Учёные современности могут, конечно, попытаться исправить или заменить дефектный участок гена на нормальный, но такие операции пока что нельзя проводить на людях. Ведь гены, как правило, тесно взаимодействуют друг с другом, их изменение может повредить всю цепочку.

Да, альбинизм распространён и среди животных. Это делает их невероятно обворожительными, но страдают они не меньше!
Так, бедной жертве станет сложно убежать от хищника, ведь его шубка будет явно бросаться в глаза на фоне остальных сородичей. Хищники тоже становятся заметными, вследствие чего охота для них проходит крайне тяжело. Вспомним и то, что самки выбирают самых ярких и уж точно не монотонных самцов.
Кстати, есть также у животных такое явление, как меланизм, обратный альбинизму — это чрезвычайно высокий уровень тёмного пигмента.

Естественно, данная внешность нашла своё отражение в разнообразных мультфильмах, особенно в таком жанре, как аниме! Герои либо уже представлены альбиносами, либо каким-то образом приобретают такую окраску по ходу сюжета. Обычно они играют те же роли, какие занимают в суевериях: вампиров, немощных людей и т. д. В любом случае, их охватывает завеса тайны, они хранят секреты, о которых никто не знает.
Многие поклонники аниме наверняка вспомнят некоторых своих кумиров! Однако, мультик остаётся мультиком, ведь физические проблемы, с которыми вынуждены жить люди в реальности явно упускаются авторами сюжетов.

источник

Сегодня Международный день распространения информации об альбинизме. Решила почитать в интернете немного информации об этом явлении. И от некоторых фактов просто мурашки по телу побежали.

ЛЮДЕЙ С ГЕНОМ АЛЬБИНИЗМА – СОТНИ ТЫСЯЧ

Во всем мире около 350 тысяч альбиносов. Если бы они все поселились в одном месте, получился бы небольшой город. В Африке белокожие и беловолосые люди встречаются в 12 раз чаще, чем в других странах. Ученые пока не могут найти этому объяснение. Возможно, все дело в браках между собой, в которые вынуждены здесь вступать альбиносы, так как остальные жители избегают их.

Зато носителей гена альбинизма – множество, 1,5% населения. Чтобы родился ребенок с такими чертами, этот ген должен быть у обоих родителей. Но и тогда вероятность появления «бесцветного» ребенка – один к четырем.

«БЕСЦВЕТНЫЕ» — ТАК НАЗЫВАЮТ ОНИ СЕБЯ

В США «Союз бесцветных» (официальное название — Организация представителей альбинизма и гипопигментизма) защищает права людей с отсутствием пигмента. Аналогичные организации есть в Австралии, Франции, Великобритании. Участники этих сообществ пытаются помочь тем, кого притесняют из-за цвета кожи.

Альбион – старинное название Великобритании – происходит от слова «альбинос». В давние времена ее считали землей альбиносов. Сейчас, правда, их там не больше, чем в других европейских странах.

У альбиносов генетически запрограммировано отсутствие пигмента меланина, поэтому волосы и радужка глаз не окрашены. Строго говоря, глаза у них часто прозрачно-белые, в которых просвечивает кровь. Но усиливает красноту обычно еще и воспаление сетчатки глаза, которое почти всегда мучает альбиносов. Ведь их организм не защищен меланином от солнечных лучей. В случае, если альбинизм частичный и не затрагивает глаза, обычно они бывают голубыми или серыми. Правда, при частичном альбинизме отсутствие пигмента как раз глаз встречается чаще, чем кожи. В Африке альбиносы почти гарантировано слепнут к 30 годам. Но черные очки могут спасти зрение.

ИХ ЗРЕНИЕ ИСПРАВЛЯЮТ 3D ОЧКИ

Некоторые альбиносы в Европе считаются юридически слепыми, хотя видят, просто в крайне искаженном виде. Представьте, что смотрите 3D фильм, не имея специальных очков. Именно так воспринимают мир альбиносы. Ведь причина в том же – изображение лишено глубины, не выглядит объемным. Оно не замутнено и не расплывается, но. плохо сфокусировано. Альбиносам трудно рассмотреть мелкие детали, например, родинки на лице собеседника. Некоторым удается исправить дефекты зрения, используя в быту 3D очки, бинокулярные очки или более сложные их аналоги.

У АЛЬБИНОСОВ НЕТ АВИТАМИНОЗА

Обычно им хватает витамина D, который вырабатывается под воздействием солнечных лучей. Хотя им тяжело долго быть на солнце, хватает даже минимума: кожа этих людей производит витамин в 5 раз быстрее, чем у людей с темной кожей.

В НЕКОТОРЫХ СТРАНАХ ИХ ПРИЗНАЛИ ИНВАЛИДАМИ

Альбиносов считают людьми с ограниченными физическими возможностями, например, в Сенегале, из-за ряда генетически обусловленных проблем со здоровьем. Также альбиносам требуется особая поддержка в том, чтобы защищать кожу от солнечных лучей. У них намного повышен риск заболеть раком кожи. Поэтому в некоторых странах им выдают бесплатно солнцезащитные крема, как прикованным людям – инвалидные коляски.

В АФРИКЕ ИХ НЕ СЧИТАЮТ ЗА ЛЮДЕЙ

Причем в прямом, а не переносном смысле – в некоторых уголках Африки их принимают за духов, призраков, оборотней с костями из золота, души умерших белых иностранцев. В мусульманских странах такие люди считаются одержимыми «нечистью». В Индии люди настолько боятся альбиносов, что даже врачи отказываются обслуживать, а женщины-альбиносы проходят стерилизацию, чтобы не рожать подобных детей. Альбиносы негласно попадают в неприкасаемые – официальное разделение на касты запрещено. Кроме страха, этому способствует и фантазия о том, что альбинизмом можно инфицироваться.

ИХ НАЗЫВАЮТ ЛЕКАРСТВОМ ОТ СПИДА

В Танзании, Конго, Зимбабве верят, что части тела альбиносов способны исцелять. Конечно, убийцей готовы стать не все, но местные жители оправдывают себя тем, что искалечить такого человека – удачный компромисс. И он жив, и лекарство добыто. Некоторые зарабатывают, охотясь на беспомощных, полуслепых детей. Отрубленная рука или нога стоит около 1-5 тыс долларов, то есть средний заработок за 2-3 года. А если поймают, дадут всего лишь до 5 лет тюрьмы. Как это ни жутко, в этих странах можно встретить очень многих альбиносов без одной конечности.

Женщины же подвергаются изнасилованию – и не из ненависти, не из похоти, а в стремлении излечиться. По местным поверьям, это помогает излечиться от СПИДа.

ПОКРАСИТЬ ВОЛОСЫ В БЕЛЫЙ ЦВЕТ – ЗНАК СОЛИДАРНОСТИ

В Европе и США уже сложились традиции празднования Дня альбиноса. В этот день родителям предлагается почитать детям книжку с картинками об альбиносах или попробовать вместе нарисовать таких людей. Дерматологи, офтальмологи, терапевты проводят осмотры альбиносов. А самые преданные защитники прав устраивают день солидарности: например, ходят в темных очках, в закрытой одежде, головном уборе, невзирая на солнечный день. Или красят волосы в белый цвет. А образ прекрасной беловолосой Дейнерис из популярного сериала «Игра престолов» считают лучшей популяризацией внешности альбиносов.

источник

Если ты не такой как все, в первобытном по развитию обществе – ты мишень. Например, в Танзании в последние годы убито более 20 альбиносов.

Вот вам вместе с фотографиями факты об альбинизме:

Альбиносы в Танзании стали жертвами верований и суеверий, согласно которым кожа, мясо и кости альбиносов могут быть успешно использованы для лечения всевозможных заболеваний. Эти слухи иногда намеренно распространяются местными знахарями и начали постепенно распространяться и в соседней Кении . В Израиле был случай предоставления убежища семье беженцев из Кот д’Ивуара, в которой родилась девочка-альбинос.

Лечение альбинизма безуспешно. Восполнить недостаток меланина или предупредить расстройства зрения, связанные с альбинизмом, невозможно.

Альбиносам важно избегать солнечных облучений и применять светозащитные средства при выходе на улицу: фильтры, солнцезащитные очки или затемнённые линзы. Обычно подобные функции выполняет меланин.

Читайте также:  Что такое глазной альбинизм

Гриффин — главный герой романа Герберта Уэллса «Человек-невидимка» — альбинос.


Иногда альбиносам необходимо хирургическое вмешательство, в частности для коррекции глазодвигательных мышц при косоглазии, которое часто встречается у альбиносов.

Вообще альбиносам присущи проблемы со зрением, например нистагм – непроизвольные колебательные движения глаз высокой частоты (до нескольких сотен в минуту).

Альбиносам также свойственно отсутствие пигментации радужки (обычно серо-голубая или светло-коричневая) и её прозрачность.

Красный окрас глаз у животных-альбиносов — это цвет крови в сосудах их сетчатки. У людей-альбиносов красные глаза попадаются очень редко, как правило, в глазу человека обязательно находится оттеняющий пигмент, как правило, окрашивающий радужку в бледно-голубой или желтоватый цвет.

Из-за сверхчувствительности кожи к свету солнца, среди альбиносов наблюдается повышенный риск развития злокачественных опухолей.

В Средние века людей-альбиносов сжигали на костре, поскольку считали их помощниками дьявола.

Статистика гласит, что «бесцветные» рождаются в 6 раз чаще у негров, чем у европейцев. На 3000 чернокожих отпрысков приходится 1 альбинос.

Ген альбинизма – рецессивный. Это значит, что при рождении необычного ребенка ген присутствует у обоих родителей.

Люди с альбинизмом живут долгой и здоровой жизнью также, как другие. Самая большая опасность для них – это рак кожи, который легче развивается из-за незащищенности от солнечной радиации.

Люди с альбинизмом синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Так как витамин D вырабатывается, когда ультрафиолетовые лучи спектра В попадают на кожу, отсутствие пигментации означает, что свет проникает намного легче.

Та или иная форма альбинизма есть в среднем у 1 человека на 17 000. У мужчин чаще встречается глазной альбинизм – отсутствие пигмента в глазах.

Один из самых серьезных типов альбинизма известен, как синдром Германски-Пудлака. Люди с этим нарушением имеют предрасположенность к кровотечениям, синякам и легочным заболеваниям.

У некоторых людей, рожденных с менее тяжелой формой альбинизма, белые волосы и кожа слегка темнеют с возрастом.

Ученые могут проверить, есть ли у родителей ген альбинизма, посмотрев, производит ли волосяной фолликул меланин.

Факты кончились, дальше просто – фотографии (внимание и забота о читателях).

источник

Что же такое альбинизм? Слово образовалось от латинского «albus» – то есть «белый». Это врождённое заболевание, которое характеризуется отсутствием особого пигмента в коже, волосах, радужной и пигментной оболочках глаз.

Этих людей не без шутки можно назвать «белыми воронами». Они привлекают внимание, выделяются.

Для кого-то это дар, а для кого-то – проклятье! Тем не менее, альбиносы — это ещё одна реалия нашей жизни, которая требует особого внимания, а главное — отношения!

Статистика говорит нам о необычных вещах! Альбиносы вовсе не редкость у народностей европейских стран, их приходится примерно 1 на 20 000 жителей. Что самое удивительное, у негроидной расы такие люди встречаются чаще всего.

Если посмотреть на это явление в мировом масштабе, то альбиносы составляют 1% от всего населения Земли, а это уж, поверьте, немало!
Благодаря исследованиям генетиков, на сегодняшний день мы можем сказать, что сам по себе ген альбинизма у человека на самом деле – не редкость, просто он не активен, так как находится в рецессивной позиции. По подсчётам, примерно каждый 70-й является его скрытым носителем.

Как уже упоминалось, причиной депигментации является полная или частичная блокада тирозиназы – фермента, необходимого для синтеза меланина, отвечающего за цвет в тканях организма. Причина такой блокады пока неизвестна. Депигментацию можно разделить на два вида – первичную и вторичную. Первичная, или врождённая, и вторичная – приобретённая.

Как вы уже догадались, первый вид проявляется с рождения, а вот второй представляет собой полную или частичную депигментацию. Если вас вдохновляет внешность альбиносов, то второй вариант может показаться вам, отличным шансом выделиться, однако, добиться высветления кожи можно только из-за чрезмерного воздействия солнечной радиации.

Тяжёлым случаем для человека является полный, тотальный, альбинизм. Для него характерно полное отсутствие пигментации. Из-за этого человек всю жизнь страдает от светобоязни, заболеваний глаз (косоглазие, снижение остроты зрения, катаракта), чувствительности и сухости кожи, которая подвержена ожогам. Неполный альбинизм представляет собой по большей части лишь косметическую проблему.

На коже могут образоваться белые пятна, в волосах – седые пряди, бесцветные ресницы.

Альбиносы всегда привлекали внимание, их часто демонстрировали в качестве «диковинок» в цирках. Однако, в небольших этнических группах альбинизм был распространён из-за частых родственных браков. Люди с таким заболеванием наблюдались в 700 родословных семьях.

Так, были выявлены очаги альбинизма в Северной Ирландии. В Южной Панаме среди племени Карибе-куна были обнаружены сотни альбиносов.

Из-за тропического солнца, негативно влияющего на состояние здоровья альбиносов, им приходилось вести ночной образ жизни, поэтому их прозвали «детьми луны».

Неслучайно данная статья содержит этот пункт. Альбиносы выглядят весьма специфично, ещё более странным кажется их поведение. Сто лет назад они вызывали бурную реакцию — от преследований, до поклонения. Их постепенно окружали суеверия и своеобразные легенды. Альбиносов сравнивали с вампирами.

Действительно, считалось, что их глаза светятся зловещим красным светом. На самом деле у большинства, к которым относятся пятнистые альбиносы, светло-голубой или сероватый цвет глаз.

Если красноватость и присутствовала, то только из-за крайне слабо окрашенной пигментом радужной оболочки глаза альбиноса, которая пропускает лучи света. Отражённые от сетчатки, обильно пронизанной кровеносными сосудами, лучи света создают красноватый оттенок.

Альбиносы также не выносят прямого солнечного света, из-за риска заболеть раком или сильной чувствительности к нему. Несомненно, для обычных людей это выглядело странно и подозрительно.

Из-за суеверий, блуждающих в народе, альбиносы часто становятся жертвами «охотников», которые продают части их тела адептам чёрной магии, либо тем, кто по какой-то причине считает их некой панацеей от болезней обычных людей.

Естественно, в развитых странах такого беспорядка не наблюдается, по крайней мере, открыто, но кто знает, что продают на чёрном рынке…
Талисманами могут стать руки и ноги белоснежных людей.

Например, конечность альбиноса в Танзании, почти что равна или превышает стоимости сорока среднегодовых доходов. Эта цифра может достигать 75 тыс. долл.

Постепенно альбиносы, становятся предметом массовой культуры. Они необычны, выразительны, и это вполне может послужить неким пропуском в мир моды. Так, первой моделью-альбиносом стала китаянка Конни Чиу, даже несмотря на то, что она страдала несильным косоглазием.

Свою карьеру она начала в 25 лет, но вовсе не в качестве модели, а на реалити-шоу, где ей удалось «засветиться». Двое других моделей вышли из афроамериканской среды. Это Диандра Форрест и Шон Росс, первый мужчина-альбинос, ставший профессиональной моделью. Оба всё детство терпели насмешки от своих сверстников, получали обидные прозвища.

В России тоже есть свои модели! Допустим, одной из популярных является Анастасия Жидкова, фото которой вы видите выше.

В мире существуют разнообразные союзы-объединения. Союз лысых, рыжих и т. д. а также Союз бесцветных, где собираются люди альбиносы. Помимо этого, во всём мире начинают возникать разнообразные организации, отстаивающие права таких «меньшинств».

Например, альбиносы Малави после двухлетней борьбы добились государственной регистрации своей организации Albino Association of Malawi (AAM). Причиной стала дискриминация из-за очень светлой кожи, которая выделяется на фоне большинства. Члены организации намерены привлечь внимание государства к своим проблемам.

Активные члены общества африканских альбиносов говорят о создании сети клиник, которые помимо оказания медицинской помощи взрослым, будут также давать консультации родителям детей-альбиносов.

Люди, страдающие альбинизмом, не умирают рано. Более того, заболевание не сказывается на росте и интеллектуальном развитии детей-альбиносов, не ухудшает их соматическое здоровье. Нередко альбинизм, может сопровождаться умственной отсталостью, но это, скорее всего, совпадение.

К проблемам со здоровьем, с которыми сталкиваются альбиносы, можно отнести нарушение зрения, светочувствительность кожи, повышенный риск рака кожи, нарушение свёртываемости крови (легко развиваются кровотечения и появляются гематомы). Со всем этим можно справиться.

Нужно всего лишь стараться избегать солнечных лучей или использовать солнцезащитные и светозащитные средства, носить специальные очки.

Учёные современности могут, конечно, попытаться исправить или заменить дефектный участок гена на нормальный, но такие операции пока что нельзя проводить на людях. Ведь гены, как правило, тесно взаимодействуют друг с другом, их изменение может повредить всю цепочку.

Да, альбинизм распространён и среди животных. Это делает их невероятно обворожительными, но страдают они не меньше! Так, бедной жертве станет сложно убежать от хищника, ведь его шубка будет явно бросаться в глаза на фоне остальных сородичей.

Хищники тоже становятся заметными, вследствие чего охота для них проходит крайне тяжело. Вспомним и то, что самки выбирают самых ярких и уж точно не монотонных самцов.

Кстати, есть также у животных такое явление, как меланизм, обратный альбинизму — это чрезвычайно высокий уровень тёмного пигмента.

Естественно, данная внешность нашла своё отражение в разнообразных мультфильмах, особенно в таком жанре, как аниме! Герои либо уже представлены альбиносами, либо каким-то образом приобретают такую окраску по ходу сюжета.

Обычно они играют те же роли, какие занимают в суевериях: вампиров, немощных людей и т. д. В любом случае, их охватывает завеса тайны, они хранят секреты, о которых никто не знает.

Многие поклонники аниме наверняка вспомнят некоторых своих кумиров! Однако, мультик остаётся мультиком, ведь физические проблемы, с которыми вынуждены жить люди в реальности явно упускаются авторами сюжетов.

Если в организме человека частично или полностью отсутствует пигмент, придающий волосам, глазам и коже цвет – это альбиносы, люди, фото и описание которых «Я и Мир» покажет в этой статье.

Если вас интересуют необычные факты о них, тогда ответы на эти вопросы для вас: почему альбиносы такими рождаются, чем отличаются от обычных людей, как выглядят и где живут, продолжительность жизни.

Количество пигмента меланина и определяет смуглость людей. Понятно, что у негров его очень много, у европейцев значительно меньше, а у альбиносов – совсем нет. Большинство таких людей рождается в Мексике, Аризоне, Сицилии и, что странно, в Африке. Есть они и в России, некоторые живут в детских домах. Истории о русских альбиносах можно почитать в интернете.

Сколько в мире рождается таких людей? Один «белый» примерно на 20 000 новорожденных малышей. Но в африканских странах этот показатель выше. А в Индии и того больше – на каждые 145 человек, один альбинос.

Признаки альбиносов – белоснежная, почти прозрачная кожа, удивительной белизны волосы, а брови и ресницы совершенно бесцветные. И хотя от природы их глаза бывают серые или голубые, странная краснота от солнечного света поражает непривычной мистикой.

Редко альбиносы рождаются с глазами красивого фиолетового цвета. Но чаще этот цвет появляется от солнечного света, проникающего через радужку и вызывая фиолетовый оттенок. У малышей радужная оболочка настолько прозрачная, кажется, что дети с совершенно белыми глазами.

На картинках – альбиносы с разным цветом глаз.

«Белые» люди живут нормальной жизнью, хотя есть несколько проблем, которые у них встречаются чаще, чем у обычных. Меланин защищает кожу от ультрафиолета солнечных лучей, поэтому альбиносы чаще страдают раком кожи.

Они чаще мучаются от светобоязни, косоглазия, поражением сетчатки или радужки глаз, болеют слабым слухом, дрожанием головы и нарушением свёртываемости крови. Выходит альбинизм – это болезнь, которую даже в современном мире лечить не научились. Есть только советы, как правильно вести себя и постараться избежать неприятных последствий.

Сколько лет живут? Из-за всех перечисленных болезней, эти люди не доживают и до сорока лет, например, африканцы-альбиносы в Танзании. Выходит таким людям очень сложно живётся, ведь их и называют «белыми воронами», и болеют они опасными болезнями, и долго не живут.

Но некоторым альбиносам этот дефект приносит славу и деньги: они работают моделями. С самыми красивыми чертами лица некоторые стали довольно известными людьми. На фотографиях: мужчины, женщины и дети-альбиносы Настя Жидкова, Конни Чиу, Стивен Томпсон и другие.

В некоторых странах до сих пор считается, что люди с такими необычными особенностями организма являются помощниками нечистой силы и на них ведётся настоящая охота. А кто-то считает, что их части тела обладают чудесными свойствами и несут их обладателю богатство, здоровье и удачу.

В Африке даже существуют банды, которые вылавливают альбиносов и продают их тем, кому нужны их части тела. Но иногда просто отрубают детям ноги и руки, а потом бросают на улице. Страшно, но одна ручка малыша на африканском рынке стоит от 1000 $. И такие проблемы в бедных странах встречаются слишком часто. А причина – ужасная нищета!

Жить альбиносы могут вполне полноценно и даже использовать необычную внешность с пользой для себя и своей семьи. Очень важно не считать эти признаки болезнью, а как особенную отличительную черту.

Вы узнали кто такие и что значит быть альбиносом, какого цвета у них глаза и почему люди с красными, пугающими глазами могут стать знаменитыми. Если вам понравились интересные факты про таких людей, поделитесь статьёй с друзьями. И, конечно же, подписывайтесь на сайт «Я и Мир» – с нами интересно!

Многие из нас знают об альбиносах лишь по фильмам, где «белоснежные» люди (название произошло от латинского слова «albeus» — белый) играют инопланетян, эльфов и других фантастических созданий.
И забывают, что у них немало земных проблем, ведь «в комплекте» с необычной оригинальностью внешностью достаются специфические проблемы со здоровьем.

С прошлого года в июне отмечают Международный день распространения информации об альбинизме.
ЛЮДЕЙ С ГЕНОМ АЛЬБИНИЗМА – СОТНИ ТЫСЯЧ Во всем мире около 350 тыс альбиносов. Если бы они все поселились в одном месте, получился бы небольшой город, такой как Винница или Чернигов. В Африке белокожие и беловолосые люди встречаются в 12 раз чаще, чем в других странах.

Ученые пока не могут найти этому объяснение. Возможно, все дело в браках между собой, в которые вынуждены здесь вступать альбиносы, так как остальные жители избегают их. Зато носителей гена альбинизма – множество, 1,5% населения. Чтобы родился ребенок с такими чертами, этот ген должен быть у обоих родителей. Но и тогда вероятность появления «бесцветного» ребенка – один к четырем.

«БЕСЦВЕТНЫЕ» — ТАК НАЗЫВАЮТ ОНИ СЕБЯ

В США «Союз бесцветных» (официальное название — Организация представителей альбинизма и гипопигментизма) защищает права людей сотсутствием пигмента. Аналогичные организации есть в Австралии, Франции, Великобритании. Участники этих сообществ пытаются помочь тем, кого притесняют из-за цвета кожи.

ЗЕМЛЯ АЛЬБИНОСОВ — АНГЛИЯ

Альбион – старинное название Великобритании – происходит от слова «альбинос». В давние времена ее считали землей альбиносов. Сейчас, правда, их там не больше, чем в других европейских странах.

У НИХ НЕ КРАСНЫЕ ГЛАЗА

У альбиносов генетически запрограммировано отсутствие пигмента меланина, поэтому волосы и радужка глаз не окрашены. Строго говоря, глаза у них прозрачно-белые, в которых просвечивает кровь. Но усиливает красноту обычно еще и воспаление сетчатки глаза, которое почти всегда мучает альбиносов. Ведь их организм не защищен меланином от солнечных лучей. В Африке альбиносы почти гарантировано слепнут к 30 годам. Но черные очки могут спасти зрение.

СВЯЗАННЫЕ БОЛЕЗНИ:

рак злокачественная меланома слепота

В случае, если альбинизм частичный и не затрагивает глаза, обычно они бывают голубыми или серыми. Правда, при частичном альбинизме отсутствие пигмента как раз глаз встречается чаще, чем кожи.

У АЛЬБИНОСОВ НЕТ АВИТАМИНОЗА

Обычно им хватает витамина D, который вырабатывается под воздействием солнечных лучей. Хотя им тяжело долго быть на солнце, хватает даже минимума: кожа этих людей производит витамин в 5 раз быстрее, чем у людей с темной кожей.

В НЕКОТОРЫХ СТРАНАХ ИХ ПРИЗНАЛИ ИНВАЛИДАМИ

Альбиносов считают людьми с ограниченными физическими возможностями, например, в Сенегале, из-за ряда генетически обусловленных проблем со здоровьем. Также альбиносам требуется особая поддержка в том, чтобы защищать кожу от солнечных лучей. У них намного повышен риск заболеть раком кожи. Поэтому в некоторых странах им выдают бесплатно солнцезащитные крема, как прикованным людям – инвалидные коляски.

В АФРИКЕ ИХ НЕ СЧИТАЮТ ЗА ЛЮДЕЙ

Причем в прямом, а не переносном смысле – в некоторых уголках Африки их принимают за духов, призраков, оборотней с костями из золота, души умерших белых иностранцев. В мусульманских странах такие люди считаются одержимыми «нечистью». В Индии люди настолько боятся альбиносов, что даже врачи отказываются обслуживать, а женщины-альбиносы проходят стерилизацию, чтобы не рожать подобных детей. Альбиносы негласно попадают в неприкасаемые – официальное разделение на касты запрещено. Кроме страха, этому способствует и фантазия о том, что альбинизмом можно инфицироваться.
ИХ НАЗЫВАЮТ ЛЕКАРСТВОМ ОТ СПИДА В Танзании, Конго, Зимбабве верят, что части тела альбиносов способны исцелять. Конечно, убийцей готовы стать не все, но местные жители оправдывают себя тем, что искалечить такого человека – удачный компромисс. И он жив, и лекарство добыто. Некоторые зарабатывают, охотясь на беспомощных, полуслепых детей. Отрубленная рука или нога стоит около 1-5 тыс долларов, то есть средний заработок за 2-3 года. А если поймают, дадут всего лишь до 5 лет тюрьмы. Как это ни жутко, в этих странах можно встретить очень многих альбиносов без одной конечности. Женщины же подвергаются изнасилованию – и не из ненависти, не из похоти, а в стремлении излечиться. По местным поверьям, это помогает излечиться от СПИДа.

Читайте также:  Альбинизм доминантный или рецессивный признак

ПОКРАСИТЬ ВОЛОСЫ В БЕЛЫЙ ЦВЕТ – ЗНАК СОЛИДАРНОСТИ

В Европе и США уже сложились традиции празднования Дня альбиноса. В этот день родителям предлагается почитать детям книжку с картинками об альбиносах или попробовать вместе нарисовать таких людей. Дерматологи, офтальмологи, терапевты проводят осмотры альбиносов. А самые преданные защитники прав устраивают день солидарности: например, ходят в темных очках, в закрытой одежде, головном уборе, невзирая на солнечный день. Или красят волосы в белый цвет. А образ прекрасной беловолосой Дейнерис из популярного сериала «Игра престолов» считают лучшей популяризацией внешности альбиносов.

В текущем 2010 году сам Белый Тигр велел нам чаще обращать внимание и проявлять симпатию к белоснежным животным разных типов, габаритов и образов жизни. Альбинизм — это врожденное состояние, при котором в живом организме частично или полностью отсутствует пигмент меланин, ответственный за окрашивание кожи, глаз и волос.

Этот каприз природы наблюдается не только у млекопитающих, а и у птиц, рептилий, амфибий и рыб. Если их собрать всех разом в одной клетке, можно чуточку ослепнуть от белизны.

Бояться альбиносов незачем, если только это не белый лев или волк в ваших сенях, жалеть их не за что, а знать о красноглазиках всю правду, водить с ними дружбу —познавательно и развлекательно.

Факт №1. Альбинизм — не болезнь, а наследственная аномалия. Поэтому альбинизм, что бы там не говорили псевдо-ученые, не передается при телесном контакте, переливании крови, либо же воздушно-капельным путем. Посему смело завтракайте белой жабой, и ничего плохого с вами не случится!

Факт №2. Темный пигмент меланин участвует в защите кожи от солнечного ультрафиолета. Поэтому альбиносы очень быстро «сгорают» на открытом солнце. В зоопарках таких зверей нередко смазывают солнцезащитным кремом, чтобы те могли умилять зевак без вреда для своих покровов.

Факт №3. Низкий уровень меланина в глазах альбиносов ведет к их повышенной светочувствительности днем. Зато ночью альбиносы видят просто замечательно, улавливая очами практически весь доступный свет.

Факт №4. Красный окрас глаз у животных-альбиносов — это цвет крови в сосудах их сетчатки. У людей-альбиносов красные глаза попадаются очень редко, как правило, в глазу человека обязательно находится оттеняющий пигмент, как правило, окрашивающий радужку в бледно-голубой или желтоватый цвет.

Факт №5. Альбиносы обычно нормально развиваются, отличаются таким же здоровьем, что и обычные их соплеменники, а также дают вполне жизнеспособное потомство. Несколько поколений альбиносов могут образовать генетически устойчивую породу, как у одомашненных голубей и хорьков.

Факт №6. Из-за сверхчувствительности кожи к свету солнца, среди альбиносов наблюдается повышенный риск развития злокачественных опухолей.

7 лет назад в зоопарке Барселоны от рака кожи скончалась редкая, уникальная альбиносная горилла — самец по кличке Снежок, отец 22 детенышей, ни один из которых не вышел альбиносом. Снежку было 40 лет.

Для гориллы он пожил довольно. Про него пишут книги.

Факт №7. Процент выживания животных-альбиносов в дикой природе обычно низок, из-за белизны они становятся легкой добычей для хищников и охотников. Большинство альбиносов на воле погибают молодыми, не достигнув половой зрелости.

Факт №8. В цивилизациях с низким уровнем культуры и толерантности (а это почти полмира, если не больше) люди-альбиносы нередко становятся без вины виноватыми изгоями.

В черной Африке с неграми-альбиносами обращаются как с животными, амулет из которых защищает от сглаза и порчи. Белых негроидов считают проклятием даже на Ямайке.

А вот по отношению к зверушкам-альбиносам человек разумный обычно испытывает всяческие муси-пуси.

Факт №9. Самый знаменитый альбинос в мире живет у берегов Австралии. Это горбатый кит по имени Мигалу. Человек с ним познакомился в 1991 г.

, а недавние крупноплановые фото показали, что самый белый в мире кит страдает раком кожи и от солнечных ожогов.

Мигалу объявлен священным животным, частным лицам запрещено к нему приближаться ближе, чем на 500 метров. Иначе штраф и позор.

Факт №10. Белая масть животного далеко не всегда означает, что перед нами альбинос. Редко встречающийся белый павлин — не альбинос, хотя многие в этом уверены. Просто порода такая.

Да и белые тигры, если честно, тоже не всегда являются альбиносами. Белоснежные тигры и львы страдают лейкизмом.

При этом особенном состоянии в коже животных не хватает всех без исключения пигментов, а не только меланина.

Редко встретишь в городе человека с бледной светлой кожей, белыми будто седина волосами, бровями и ресницами. Все верно, волосяной покров таких людей лишен пигментации, как и эпидермис, поэтому они не способны загорать. Называют подобную врожденную патологию альбинизмом, а людей, носителей дефектного гена – альбиносами.

В наше время повышенного радиоактивного фона, плохого питания, вредных привычек и дурной наследственности отклонения в генетическом наборе происходят все чаще и чаще, поэтому количество «белых» людей в мире растет.

До сих пор некие народы им приписывают магические свойства, а другие же, напротив, не принимают альбиносов в обществе, считая их, простите за каламбур, «белыми воронами». Эта позиция крайне безграмотная, так как человек не влияет на то, с каким хромосомным набором он может родиться.

Относиться к врожденным порокам и дефектам пренебрежительно – значит быть бесчеловечным и негуманным.

Сегодня мы собрали 10 интересных фактов про людей с альбинизмом, что поможет просветить население об аспектах развития заболевания и привить им правильное к нему отношение.

Да, многие люди за жизнь вживую не видели альбиноса, и это не удивительно, ведь по статистике только 1 человек из 20 тысяч страдает необычным заболеванием.

В городе-миллионнике одновременно может проживать около 50 альбиносов – а это уже не редкость, так как они также перемещаются в транспорте, посещают общественные заведения и социальные учреждения, а иногда умудряются попадать на местное телевидение в качестве приглашенных гостей.

К слову, среди представителей негроидной расы людей без пигментации больше. А если брать всю планету, то целый 1% мирового населения – люди с альбинизмом. Носителем рецессивного гена данной патологии теоретически является каждый 70-й человек.

Различные типы альбинизма

Мало кто из людей знает, что депигментация у альбиноса может быть первичной (врожденной) и вторичной (приобретенной). Все зависит от степени блокады секреции фермента тирозиназы, который отвечает за выработку пигмента меланина, обеспечивающего цвет нашей дермы.

Полный альбинизм сопровождается сопутствующими заболеваниями глаз (катаракта, нарушение зрения, косоглазие), светобоязнью, патологиями эпидермиса (сухость и чувствительность, склонность к ожогам) и другими патологиями.

А вот частичный или неполный альпинизм – это больше визуальная проблема, которая проявляется белыми очагами-пятнами на коже, седыми прядями в волосах, депигментированными бровями или ресницами.

Альбинизм — врожденное заболевание

В основном альбинизм носит врожденный характер. Ребенку передаются дефектные гены, которые навсегда блокируют производство меланина. Если оба из родителей являются носителями гена этой патологии, то риск появления малыша-альбиноса составляет 25%.

В случае, когда у одного родителя есть нормальный ген, его будет достаточно для синтеза меланина. Если в анамнезе вашей семьи когда-то наблюдались случаи альбинизма, то вы можете проверить себя на носительство.

Для этого достаточно дать ученому проверить в лаборатории фолликул вашего волоса на способность производить меланин.

На самом деле, у одного из 17 тысяч людей в любом случае присутствует полная или частичная форма альбинизма. Для заболевания нет разделения по половому признаку, только по расовому. Однако было отмечено, что у мужчин чаще встречается глазная форма патологии – когда радужка также лишена пигментации.

Считается, что при наличии дефектного гена медицина бессильна – так оно и есть.

Лекарства для альбиносов еще не придумали, а частичную форму корректируют исключительно косметологическими методами и пластической хирургией.

Тем не менее отмечаются случаи, когда у малышей с простой формой заболевания светлая кожа, волосы, ресницы и брови постепенно приобретают пигментацию со взрослением.

Ученые подсчитали, что люди-альбиносы, несмотря на отсутствие способности загорать, производят ценный для кожи и опорно-двигательного аппарата витамин D в 5 раз оперативнее, чем другие.

С чем же связана подобная загадка? Дело в том, что витамин производится в коже тогда, когда ультрафиолетовые лучи со спектром В (например, солнечные) попадают в нее.

А это значит, что пигмент-меланин является своего рода барьером, который препятствует более полному усвоению дермой ультрафиолета и, соответственно, выработке витамина D. Тем не менее альбиносам нельзя загорать из-за выраженной светобоязни.

Животные-альбиносы – не редкость

Дефектный рецессивный ген может быть обнаружен не только у человека, но также у млекопитающего, рептилии, птицы и других представителей фауны. Конечно, как и людям, таким животным сложнее ужиться с сородичами – те не принимают диковинного представителя в свою стаю.

Да и с хищниками животным-альбиносам не везет, так как заметная окраска невыгодно выделяет их на фоне других сородичей и окружающего мира в целом. Кроме того, самки в основном выбирают наиболее «окрашенных» представителей, а на депигментированного обратят внимание в последний момент.

Интересно, что у животных есть заболевание-антагонист альбинизма под названием «меланизм». В этом случае у представителей обнаруживается превалирование в окрасе темного пигмента.

Альбинизм не требует лечения

Несмотря на то, что альбинизм заболевание – оно не требует лечения. Альбиносы ведут полноценный образ жизни, в физиологическом и психологическом развитии не отличаются от других, доживают до средних, согласно статистике, лет.

Другое дело, что у людей с альбинизмом часто обнаруживаются сопутствующие симптомы и патологии, которые как раз требуют грамотной терапии. Это и светобоязнь, и патологии органов зрения, и нарушения гемостаза. Отдельно стоит упомянуть проблемы кожного покрова – а это склонность к аллергии, повышенная чувствительность, дерматиты, высокий риск онкологических процессов.

Вакцины или лечения от альбинизма еще не придумали, так как не научились вмешиваться в генетический код уже родившегося человека.

Альбинизм наиболее распространен в Африке

Статистика гласит, что люди с альбинизмом приблизительно в 6 раз чаще появляются среди африканского народа. Так на 3 тыс. жителей приходится 1 альбинос.

Патология более распространена в Восточной Африке, а наибольшей концентрации достигает в Танзании (в среднем тут альбиносов в 15 раз больше, чем в любом другом регионе мира, то есть где-то 1 человек на 1,4 тыс.).

В Бурунди и Кении соотношение альбиносов и обычных людей составляет в среднем 1 к 5 тыс. Точной причины, почему наблюдается такой разброс, ученые назвать не могут.

Про людей с данной патологией издавна распространяли различные слухи. На фоне суеверий за ними охотились чернокнижники, желая заполучить часть тела, якобы наделенную особенной силой.

Другие же люди наоборот считали альбиносов чуть ли не богами-целителями, которые могли устранить человеческие беды. По слухам, в Танзании на черном рынке цена конечности альбиноса может достигать 75 тыс. долларов.

В СМИ и культуре же тему альбинизма часто высмеивают или же выставляют людей социально опасными, неполноценными, недоразвитыми.

Современный человек, обладая знаниями об альбинизме, может постараться оказать поддержку людям, помочь им адаптироваться в обществе, организовать рабочие места. Будьте человечнее по отношению к ближнему.

Современный мир достиг многого, но все достижения касаются технического прогресса, что касается духовности, то здесь большое отставание. Об этой проблеме может свидетельствовать отношение к необычным людям, например к альбиносам. Альбиносы, по-настоящему «белые вороны», их жизнь не легка, но среди них есть и успешные люди, например модели.

style=”display:block” data-ad-client=”ca-pub-0912490692426417″ data-ad-slot=”9364934307″

Альбиносы бросаются в глаза, у них белая кожа и волосы, ресницы и брови, светлые глаза, т.к. у них врожденное отсутствие пигмента меланина. Все было бы не так плохо, если бы на этом трудности заканчивались.

Но из-за отсутствия пигмента меланина их кожа слишком восприимчива к солнцу, от чего они быстро получают солнечные ожоги, а вероятность заболеть раком кожи-60%, так же они страдают от проблем со зрением.

На правах рекламы: Комфортная коррекция нарушений зрения https://mrlens.com.ua/ru/contacts-lins/kvartalnye-linzy квартальные линзы, мягкое, безопасное средство. А цветные линзы к тому же позволяют на некоторое время сменить цвет глаз или скрыть незначительные дефекты роговицы.

Что бы защитить свою кожу и глаза от солнечной радиации и ожогов, альбиносам нельзя выходить на улицу без солнцезащитного крема и солнцезащитных очков или затемненных линз.

Альбиносы часто страдают болезнями глаз: косоглазием, близорукость и дальнозоркостью одновременно. Из-за этого им сложно учиться в обычной школе, т.к.они не видят, что учитель пишет на доске т.к.

для них это далеко, но и не могут прочитать, что написано в книге, т.к. шрифт слишком мелкий и близко.

Так же у альбиносов часто встречается нистагм-непроизвольные колебательные движения глаз высокой частоты (до нескольких сотен в минуту).

У некоторых людей альбиносов, совсем редко, бывают глаза красного цвета-это цвет крови в сосудах их сетчатки. Чаще всего у альбиносов, в глазу обязательно находится оттеняющий пигмент, как правило, окрашивающий радужку в бледно-голубой или желтоватый цвет.

Что бы родился ребенок-альбинос у обоих родителей должен присутствовать ген альбинизма.

Альбиниз не лечится. Но у некоторых людей имеющих более легкую форму альбинизма с возрастом могут немного потемнеть волосы и кожа.

Что бы выявить ген альбинизма у родителей, ученым достаточно проверить производит ли меланин волосяной фолликул.

В средние века, в Европе альбиносов считали помощниками дьявола и их сжигали на костре.

В мире рождается один ребенок-альбинос на 20 000 человек, в то время как в Тазании цифра другая 1:1400, в Кении и Бурунди 1:5000

Но страшнее всего родиться альбиносом в Тазании, в этой африканской стране существует культ колдовства, а на альбиносов ведется охота. В этой стране убийство альбиноса не грех, напротив, его органы считают целебными.

Во время эпидемии спида, колдуны объявили, что высушиные гениталии альбиносов способны защитить от этой хвори.

Чаще всего убивают детей-альбиносов, по верованиям колдунов, что бы исцелиться нужно убить чистого, безгрешного альбиноса, а его органы приносят в жертву используют в обрядах.

Немногим альбиносам Тазании удается дожить более чем до 40 лет, если не болезни, то охотники за альбиносами прекращают их существование. Несколько лет назад на эту проблему обратило внимание общество Европы, предлагали альбиносам из Тазании эмиграцию, но власти страны на это не пошли, т.к.

это означало бы признать проблему. Однако, пристальное внимание Запада к проблеме дало свои результаты в Тазании приняли закон-за убийство альбиноса смертная казнь, был случай после которого 4 мужчин казнили.

Но охота на альбиносов не прекратилась, теперь охотники отрубали им конечности, а это нанесение тяжких телесных повреждений, за которое в Тазании дают 5-8 лет тюремного заключения.

Самое ужасное, то, что охотники за альбиносами это чаще всего их родственники- родители, тети, дяди. Кисть альбиноса можно продать колдуну за $3 000, в то время как средняя зарплата в год $800, продать тело целиком можно за $75 000. Родиться альбиносом в Тазании считается проклятием.

В 2008 году в Тазании появилась благотворительная организация «Under the same sun», его основатель Питер Эш (Peter Ash), альбинос которому посчастливилось родиться в европейской стране.

Благотворительная организация занимается проблемами альбиносов Тазании, были построены несколько интернатов для детей-альбиносов, где для них создают условия для жизни и учебы, ведь африканское солнце особенно агрессивно, а эти дети перед ним беззащитны.

Некоторым альбиносом удалось стать популярными в модной индустрии, все дело в моде на необычность во всем, так же это касается и внешности, а куда еще больше необычная внешность чем у альбиносов?

Самые известные «Белоснежки» среди моделей:

источник