Меню Рубрики

Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном а дальтонизм

Признаки, сцепленные с полом – это признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах. При решении задач следует обозначить гены вместе с половыми хромосомами, например, Х d – ген дальтонизма, расположенный в Х-хромосоме.

Задача 69. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что их отцы страдают дальтонизмом. Какова вероятность рождения детей-дальтоников в этой семье?

Х Д – нормальное цветоразличение

По условию задачи мужчина имеет нормальное зрение, следовательно, его генотип Х Д у (несмотря на то, что его отец был дальтоником). Женщина тоже имеет нормальное цветовое зрение, значит в её генотипе должен быть доминантный ген нормы Х Д . Поскольку её отец был дальтоником, от него она получила Х хромосому с геном дальтонизма и является носительницей этого гена: Х Д Х d .

Записываем схему скрещивания, выписываем все виды гамет мужа и жены и все возможные генотипы в F1:

F1 Х Д Х Д , Х Д Х d , Х Д у, Х d у

Анализируя потомство F1 устанавливаем, что ¼ всего потомства или ½ всех сыновей будут дальтониками, ¼ всего потомства или ½ сыновей – с нормальным цветовым зрением. Все девочки будут здоровы, но половина из них – носительницы гена дальтонизма.

Ответ: вероятность рождения детей-дальтоников в данной семье равна 25% всего потомства. По полу дальтониками могут быть только мальчики, значит вероятность дальтоников составляет 50% сыновей.

Задача 70. Гипоплазия эмали зубов (потемнение эмали зубов) детерминирована доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном. В семье, где муж и жена имеют гипоплазию эмали зубов, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность рождения в этой семье детей с указанной аномалией?

Х А – гипоплазия эмали зубов

По условию задачи муж имеет гипоплазию эмали зубов, поэтому его генотип: Х А у. Жена также страдает этой аномалией, значит в её генотипе имеется доминантный ген, определяющий заболевание Х А . Поскольку в этой семье родился сын с нормальными зубами, т.е. с генотипом Х а у, а Х хромому он получил от матери, значит в генотипе матери должен быть рецессивный ген Х а . Таким образом, генотип жены: Х А Х а .

F1 Х А Х А , Х А Х а , Х А у, Х а у – с нормальными зубами

Проанализировав потомство F1, устанавливаем, что все девочки будут с гипоплазией (половина из них гомозиготны Х А Х А и половина гетерозиготны Х А Х а ), половина сыновей с гипоплазией (Х А у) и половина сыновей с нормальными зубами (Х а у). Таким образом, с гипоплазией эмали зубов будут все дочери и половина сыновей, т.е. ¾ (75%) всего потомства.

Ответ: вероятность рождения детей с гипоплазией эмали зубов составляет 75%.

Задача 71. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном, альбинизм определяется аутосомным рецессивным геном. В семье нормальных по двум признакам супругов родился сын с двумя аномалиями. Какова вероятность рождения следующего ребёнка здоровым?

А – нормальная пигментация

Х Д – нормальное цветовое зрение

Поскольку оба родителя нормальны по двум признакам, у них в генотипе обязательно имеется по доминантному гену из каждой аллельной пары: А и Х Д . Сын имеет обе аномалии, следовательно его генотип: ааХ d у. Один из рецессивных генов альбинизма ребёнок получил от матери, другой от отца, поэтому в генотипе и матери, и отца должен быть ген – а. Значит оба родителя гетерозиготны по первой паре генов: Аа. Х хромосому с геном дальтонизма сын получил от матери, значит в её генотипе должен быть ген дальтонизма. Она гетерозигтна и по второй паре: Х Д Х d .

Таким образом, генотипы родителей: АаХ Д Х d и АаХ Д у. Для анализа потомства удобнее всего построить решётку Пеннета

: АХ Д : аХ Д : Ау : ау
АХ Д : ААХ Д Х Д : АаХ Д Х Д : ААХ Д у : АаХ Д у
аХ Д : АаХ Д Х Д : ааХ Д Х Д : АаХ Д у : ааХ Д у
АХ d : ААХ Д Х d : АаХ Д Х d : ААХ d у : АаХ d у
аХ d : АаХ Д Х d : ааХ Д Х d : АаХ d у : ааХ d у

Подчёркиваем те генотипы, которые соответствуют нормальным фенотипам по обоим признакам, т.е. генотипы в которых есть хотя бы по одному доминантному гену из каждой пары (А и Х Д ). Получим ¾ среди девочек и 3/8 среди мальчиков, т.е. 9/16 от всего потомства.

Ответ: вероятность рождения следующего ребёнка без аномалий равна 9/16 всего потомства, в том числе ¾ девочек и 3/8 мальчиков.

Задача 72. У человека гемофилия (нарушение свёртываемости крови) детерминирована рецессивным сцепленным с Х хромосомой геном. Здоровая женщина, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за здорового мужчину, отец которого также страдал гемофилией. Какова вероятность рождения здоровых детей и гемофиликов в этой семье?

Задача 73. У некоторых пород кур полосатая окраска оперения определяется доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном, а белая – рецессивным геном, также локализованным в Х хромосоме. У кур гомогаметным полом является мужской, а гетерогаметным – женский. При скрещивании белых кур с полосатыми петухами всё потомство в F1 оказалось с полосатым оперением. Какое расщепление по фенотипу и генотипу получится в F2 при скрещивании петухов и кур из F1 между собой?

Задача 74. При скрещивании белых кур с полосатыми петухами половина всего потомства F1 (половина петухов и кур) оказалось с полосатым оперением и половина – с белым. Определите генотипы родителей и потомства, если известно, что гены определяющие белый цвет и полосатую окраску оперенья, локализованы в Х-хромосоме. Ген полосатой окраски доминирует над геном белой. Гомогаметный пол у кур мужской.

Задача 75. На птицеферме при скрещивании полосатых кур с полосатыми петухами получено потомство 798 полосатых петушков, 400 полосатых курочек и 397 белых курочек. Определите генотипы родителей и потомства. Гены, определяющие белую и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х хромосомой. Ген белой окраски рецессивен по отношению к гену полосатой окраски. Гетерогаметный пол у кур – женский.

Задача 76. У дрозофилы рецессивный ген белоглазия сцеплён с Х хромосомой. Аллельный ему доминантный ген определяет красную окраску глаз. Скрестили красноглазых самок с белоглазыми самцами. Всё поколение F1 оказалось красноглазым. Каким будет по цвету глаз потомство F2 при скрещивании самцов и самок из F1 между собой?

Задача 77. При скрещивании красноглазых самок мух дрозофил с красноглазыми самцами в потомстве F1 оказалось 86 красноглазых и самок и 88 красноглазых и белоглазых самцов. Определите генотипы скрещиваемых особей и потомства, если известно, что гены окраски глаз локализованы в Х хромосоме и ген красной окраски доминирует над геном белой.

Задача 78. У кошек гены, определяющие чёрную и рыжую окраску шерсти, локализованы в Х хромосомах. Ни один из этих генов не доминирует и при наличии в генотипе обоих генов в фенотипе формируется «трёхшёрстная» окраска. Какое потомство можно ожидать от скрещивания «трёхшёрстной» кошки с рыжим котом? Какова вероятность появления «трёхшёрстных» кошек от скрещивания рыжей кошки с чёрным котом?

Задача 79. У человека кареглазость обусловлена доминантным аутосомным геном, гемофилия – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой. Голубоглазая женщина с нормальной свёртываемостью крови, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за кареглазого здорового мужчину, отец которого был голубоглазым и гемофиликом. Какова вероятность рождения голубоглазых детей, страдающих гемофилией, в этой семье?

Задача 80. У человека голубоглазость определяется рецессивным аутосомным геном, дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, мать которой была голубоглазой, а отец дальтоником, вышла замуж за голубоглазого мужчину-дальтоника. Какова вероятность рождения в этой семье детей с нормальным зрением и какими они будут по цвету глаз?

Задача 81. У человека праворукость обусловлена доминантным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным, локализованным в Х хромосоме. Женщина-правша с нормальной свёртываемостью крови вышла замуж за здорового мужчину-правшу. У них родился сын-левша, страдающий гемофолией. Определите вероятность рождения здоровых детей-левшей в этой семье.

Задача 82. Женщина-левша с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину-правшу и дальтоника. Известно, что мать мужчины была левшой. Определите вероятность рождения праворуких детей с нормальным зрением в этой семье. Леворукость определяется рецессивным аутосомным геном, а дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой геном.

Задача 83. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а гипертрихоз (волосатость ушей) – геном, локализованным в у-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом и нормальной пигментацией женился на нормальной в отношении обоих признаков женщине. У них родился сын – альбинос с гипертрихозом. Какова вероятность рождения нормальных по обоим признакам детей?

Задача 84. У человека гипертрихоз (волосатость ушей) обусловлен рецессивным, сцепленным с у-хромосомой геном, а дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой геном. Нормальная в отношении обоих признаков женщина, отец которой имел обе аномалии, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением и гипертрихозом. Каков прогноз потомства у этой пары?

Задача 85. У человека гипоплазия эмали зубов (потемнение зубов) обусловлена доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном, а альбинизм рецессивным аутосомным геном. В семье, где оба супруга были с нормальной пигментацией и страдали гипоплазией эмали зубов, родился сын-альбинос с нормальными зубами. Какова вероятность рождения в этой семье детей без аномалий?

Задача 86. У человека гипоплазия эмали зубов (потемнение зубов) определяется доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном, а дальтонизм – рецессивным геном, тоже локализованным в Х-хромосоме. Женщина с нормальными зубами и нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с гипоплазией и нормальным зрением. Каков прогноз потомства в этой семье?

Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; Нарушение авторского права страницы

источник

у человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, гемофилия — рецессивным,сцепленным с Х-хромосомой геном . Определите вероятность

рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией от брака мужчины — альбиноса и гемофилика и женщины -носительницы этих генов. ПОЖАЛУЙСТА СРОЧНО НАДО ПРОСТО В ЭТОМ ДЕЛЕ Я ПОЛНЫЙ НОЛЬ

Ген признак

ХH нормальное свертывание крови

Определите вероятность рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией

Результаты скрещивания F1

АХH АаХH Хh АаХH Y

Ответ: здоровые сыновья с нормальной пигментацией 25% от всех сыновей по теории вероятности, или 12,5% от общего количества детей, что составляет 1/8 часть

1)Животные
2)углеводы
3)бактерии
4)грибов

волосы.Каковы генотипы родителей и детей?

родиться дочь дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

У кур серебристое оперение – доминантный признак. Ген серебристого оперения S (Silver) локализован в Z–хромосоме. Серебристого петуха скрестили с черной курицей. Каковы возможные последствия этого скрещивания?

Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Определите вероятность того, что следующий ребенок будет тоже с нормальными зубами.

Одна из форм гемофилии наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной (отец и мать которой здоровы). Будут ли дети страдать этим заболеванием?

* Черепаховую (пятнистую) кошку скрестили с рыжим котом. Как пойдет расщепление гибридов по генотипу и фенотипу (по окраске шерсти и полу)?

* Гипертония у человека определяется доминантным аутосомным геном, оптическая атрофия вызывается рецессивным геном, сцепленным с полом. Женщина с оптической атрофией выходит замуж за мужчину с гипертонией, у которого отец также страдал гипертонией, а мать была здорова. Какова вероятность, что ребенок в этой семье будет страдать обеими аномалиями (в %)? Какова вероятность рождения здорового ребенка (в %)?

*Каковы генотипы родителей, если от брака кареглазой здоровой (по свертываемости крови) женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик-гемофилик. Гемофилия и голубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме, а ген гемофилии сцеплен с Х-хромосомой.

Девушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях, дочерях, а также внуках обоего пола (при условии что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носителями гена гемофилии)?

пигментации) обусловлен рецессивным аутосомным геном. В семье у здоровых родителей pодился сын — альбинос с задержкой умственного развития. Определить генотипы родителей. Какова вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

женщины с голубоглазым здоровым мужчиной родился голубоглазый мальчик – гемофилик. Гемофилия иголубые глаза – рецессивные признаки, но ген голубых глаз расположен в аутосоме а ген гемофилии связан с Х-хромосомой.

Мать здорова, отец страдает гемофилией. Возможно ли рождение в этой семье здоровых детей, если мать носительница гена гемофилии?
Ген гемофилии связан с х-хромосомой.
Признаки: х(Н)-нормальная свертыемость крови
х(h)-гемофилия.
Укажите % соотноешние.

источник

Признаки, сцепленные с полом – это признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах. При решении задач следует обозначить гены вместе с половыми хромосомами, например, Х d – ген дальтонизма, расположенный в Х-хромосоме.

Задача 69. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном. У мужа и жены нормальное зрение, несмотря на то, что их отцы страдают дальтонизмом. Какова вероятность рождения детей-дальтоников в этой семье?

Х Д – нормальное цветоразличение

По условию задачи мужчина имеет нормальное зрение, следовательно, его генотип Х Д у (несмотря на то, что его отец был дальтоником). Женщина тоже имеет нормальное цветовое зрение, значит в её генотипе должен быть доминантный ген нормы Х Д . Поскольку её отец был дальтоником, от него она получила Х хромосому с геном дальтонизма и является носительницей этого гена: Х Д Х d .

Записываем схему скрещивания, выписываем все виды гамет мужа и жены и все возможные генотипы в F1:

F1 Х Д Х Д , Х Д Х d , Х Д у, Х d у

Анализируя потомство F1 устанавливаем, что ¼ всего потомства или ½ всех сыновей будут дальтониками, ¼ всего потомства или ½ сыновей – с нормальным цветовым зрением. Все девочки будут здоровы, но половина из них – носительницы гена дальтонизма.

Ответ: вероятность рождения детей-дальтоников в данной семье равна 25% всего потомства. По полу дальтониками могут быть только мальчики, значит вероятность дальтоников составляет 50% сыновей.

Задача 70. Гипоплазия эмали зубов (потемнение эмали зубов) детерминирована доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном. В семье, где муж и жена имеют гипоплазию эмали зубов, родился сын с нормальными зубами. Какова вероятность рождения в этой семье детей с указанной аномалией?

Х А – гипоплазия эмали зубов

По условию задачи муж имеет гипоплазию эмали зубов, поэтому его генотип: Х А у. Жена также страдает этой аномалией, значит в её генотипе имеется доминантный ген, определяющий заболевание Х А . Поскольку в этой семье родился сын с нормальными зубами, т.е. с генотипом Х а у, а Х хромому он получил от матери, значит в генотипе матери должен быть рецессивный ген Х а . Таким образом, генотип жены: Х А Х а .

F1 Х А Х А , Х А Х а , Х А у, Х а у – с нормальными зубами

Проанализировав потомство F1, устанавливаем, что все девочки будут с гипоплазией (половина из них гомозиготны Х А Х А и половина гетерозиготны Х А Х а ), половина сыновей с гипоплазией (Х А у) и половина сыновей с нормальными зубами (Х а у). Таким образом, с гипоплазией эмали зубов будут все дочери и половина сыновей, т.е. ¾ (75%) всего потомства.

Ответ: вероятность рождения детей с гипоплазией эмали зубов составляет 75%.

Задача 71. У человека дальтонизм обусловлен рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой геном, альбинизм определяется аутосомным рецессивным геном. В семье нормальных по двум признакам супругов родился сын с двумя аномалиями. Какова вероятность рождения следующего ребёнка здоровым?

Читайте также:  Как вылечить альбинизм

А – нормальная пигментация

Х Д – нормальное цветовое зрение

Поскольку оба родителя нормальны по двум признакам, у них в генотипе обязательно имеется по доминантному гену из каждой аллельной пары: А и Х Д . Сын имеет обе аномалии, следовательно его генотип: ааХ d у. Один из рецессивных генов альбинизма ребёнок получил от матери, другой от отца, поэтому в генотипе и матери, и отца должен быть ген – а. Значит оба родителя гетерозиготны по первой паре генов: Аа. Х хромосому с геном дальтонизма сын получил от матери, значит в её генотипе должен быть ген дальтонизма. Она гетерозигтна и по второй паре: Х Д Х d .

Таким образом, генотипы родителей: АаХ Д Х d и АаХ Д у. Для анализа потомства удобнее всего построить решётку Пеннета

: АХ Д : аХ Д : Ау : ау
АХ Д : ААХ Д Х Д : АаХ Д Х Д : ААХ Д у : АаХ Д у
аХ Д : АаХ Д Х Д : ааХ Д Х Д : АаХ Д у : ааХ Д у
АХ d : ААХ Д Х d : АаХ Д Х d : ААХ d у : АаХ d у
аХ d : АаХ Д Х d : ааХ Д Х d : АаХ d у : ааХ d у

Подчёркиваем те генотипы, которые соответствуют нормальным фенотипам по обоим признакам, т.е. генотипы в которых есть хотя бы по одному доминантному гену из каждой пары (А и Х Д ). Получим ¾ среди девочек и 3/8 среди мальчиков, т.е. 9/16 от всего потомства.

Ответ: вероятность рождения следующего ребёнка без аномалий равна 9/16 всего потомства, в том числе ¾ девочек и 3/8 мальчиков.

Задача 72. У человека гемофилия (нарушение свёртываемости крови) детерминирована рецессивным сцепленным с Х хромосомой геном. Здоровая женщина, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за здорового мужчину, отец которого также страдал гемофилией. Какова вероятность рождения здоровых детей и гемофиликов в этой семье?

Задача 73. У некоторых пород кур полосатая окраска оперения определяется доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном, а белая – рецессивным геном, также локализованным в Х хромосоме. У кур гомогаметным полом является мужской, а гетерогаметным – женский. При скрещивании белых кур с полосатыми петухами всё потомство в F1 оказалось с полосатым оперением. Какое расщепление по фенотипу и генотипу получится в F2 при скрещивании петухов и кур из F1 между собой?

Задача 74. При скрещивании белых кур с полосатыми петухами половина всего потомства F1 (половина петухов и кур) оказалось с полосатым оперением и половина – с белым. Определите генотипы родителей и потомства, если известно, что гены определяющие белый цвет и полосатую окраску оперенья, локализованы в Х-хромосоме. Ген полосатой окраски доминирует над геном белой. Гомогаметный пол у кур мужской.

Задача 75. На птицеферме при скрещивании полосатых кур с полосатыми петухами получено потомство 798 полосатых петушков, 400 полосатых курочек и 397 белых курочек. Определите генотипы родителей и потомства. Гены, определяющие белую и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х хромосомой. Ген белой окраски рецессивен по отношению к гену полосатой окраски. Гетерогаметный пол у кур – женский.

Задача 76. У дрозофилы рецессивный ген белоглазия сцеплён с Х хромосомой. Аллельный ему доминантный ген определяет красную окраску глаз. Скрестили красноглазых самок с белоглазыми самцами. Всё поколение F1 оказалось красноглазым. Каким будет по цвету глаз потомство F2 при скрещивании самцов и самок из F1 между собой?

Задача 77. При скрещивании красноглазых самок мух дрозофил с красноглазыми самцами в потомстве F1 оказалось 86 красноглазых и самок и 88 красноглазых и белоглазых самцов. Определите генотипы скрещиваемых особей и потомства, если известно, что гены окраски глаз локализованы в Х хромосоме и ген красной окраски доминирует над геном белой.

Задача 78. У кошек гены, определяющие чёрную и рыжую окраску шерсти, локализованы в Х хромосомах. Ни один из этих генов не доминирует и при наличии в генотипе обоих генов в фенотипе формируется «трёхшёрстная» окраска. Какое потомство можно ожидать от скрещивания «трёхшёрстной» кошки с рыжим котом? Какова вероятность появления «трёхшёрстных» кошек от скрещивания рыжей кошки с чёрным котом?

Задача 79. У человека кареглазость обусловлена доминантным аутосомным геном, гемофилия – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой. Голубоглазая женщина с нормальной свёртываемостью крови, отец которой был гемофиликом, вышла замуж за кареглазого здорового мужчину, отец которого был голубоглазым и гемофиликом. Какова вероятность рождения голубоглазых детей, страдающих гемофилией, в этой семье?

Задача 80. У человека голубоглазость определяется рецессивным аутосомным геном, дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой. Кареглазая женщина с нормальным зрением, мать которой была голубоглазой, а отец дальтоником, вышла замуж за голубоглазого мужчину-дальтоника. Какова вероятность рождения в этой семье детей с нормальным зрением и какими они будут по цвету глаз?

Задача 81. У человека праворукость обусловлена доминантным аутосомным геном, а гемофилия – рецессивным, локализованным в Х хромосоме. Женщина-правша с нормальной свёртываемостью крови вышла замуж за здорового мужчину-правшу. У них родился сын-левша, страдающий гемофолией. Определите вероятность рождения здоровых детей-левшей в этой семье.

Задача 82. Женщина-левша с нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину-правшу и дальтоника. Известно, что мать мужчины была левшой. Определите вероятность рождения праворуких детей с нормальным зрением в этой семье. Леворукость определяется рецессивным аутосомным геном, а дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой геном.

Задача 83. У человека альбинизм обусловлен рецессивным аутосомным геном, а гипертрихоз (волосатость ушей) – геном, локализованным в у-хромосоме. Мужчина с гипертрихозом и нормальной пигментацией женился на нормальной в отношении обоих признаков женщине. У них родился сын – альбинос с гипертрихозом. Какова вероятность рождения нормальных по обоим признакам детей?

Задача 84. У человека гипертрихоз (волосатость ушей) обусловлен рецессивным, сцепленным с у-хромосомой геном, а дальтонизм – рецессивным, сцепленным с Х хромосомой геном. Нормальная в отношении обоих признаков женщина, отец которой имел обе аномалии, вышла замуж за мужчину с нормальным зрением и гипертрихозом. Каков прогноз потомства у этой пары?

Задача 85. У человека гипоплазия эмали зубов (потемнение зубов) обусловлена доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном, а альбинизм рецессивным аутосомным геном. В семье, где оба супруга были с нормальной пигментацией и страдали гипоплазией эмали зубов, родился сын-альбинос с нормальными зубами. Какова вероятность рождения в этой семье детей без аномалий?

Задача 86. У человека гипоплазия эмали зубов (потемнение зубов) определяется доминантным, сцепленным с Х хромосомой геном, а дальтонизм – рецессивным геном, тоже локализованным в Х-хромосоме. Женщина с нормальными зубами и нормальным зрением, отец которой был дальтоником, вышла замуж за мужчину с гипоплазией и нормальным зрением. Каков прогноз потомства в этой семье?

Последнее изменение этой страницы: 2017-01-19; Нарушение авторского права страницы

источник

Задача 1. Женщина-альбинос, гомозиготная, с нормальной свертываемостью крови, вышла замуж за гомозиготного мужчину с нормальной пигментацией кожи, больного гемофилией. Какие фенотипы будут у их детей?

Альбинизм определяется рецессивным аутосомнымгенома,гемофилия – рецессивным геном – h, сцепленным с полом.

Условие задачи можно оформить в виде таблицы

Признак Ген Генотип
Альбинизм Нормальная пигментация кожи Гемофилия Нормальная свертываемость крови а А Х h Х H аа АА Х h Y, Х h Х h Х H Х H , Х H Х h

P ♀ а а Х H Х H x ♂ А А Х h Y

F1 A a Х H Х h , A a Х H Y

Ответ: дочери – гетерозиготные носители рецессивных генов альбинизма и гемофилии, а сыновья носители рецессивного гена альбинизма.

Задача 2. У канареек зеленая окраска оперения доминирует над коричневой и определяется геном, расположенным в X-хромосоме, а короткий клюв доминирует над длинным и определяется геном, локализованным в аутосоме. При скрещивании самца зеленой окраски с коротким клювом и длинноклювой коричневой самки получено потомство с различным сочетанием всех фенотипических признаков. Какова вероятность в % появления среди самцов данного потомства особей с зеленым оперением и длинным клювом?

Условие задачи можно представить в виде таблицы:

Признак Ген Генотип
Короткий клюв Длинный клюв Зеленая окраска оперения Коричневая окраска оперения B b Х A Х a Bb bb Х A У Х a Х a

У птиц мужской пол – гомогаметный. Для получения потомства с различным сочетанием фенотипических признаков следует использовать для скрещивания гетерозиготного самца.

GХ A B, Х a B, Х A b, Х a b Х a b, Y b

F1Х A Х a Bb; Х a Х a Bb; Х A Х a bb; Х a Х a bb;

Х A YBb; Х a Y Bb; Х A Y bb; Х a Y bb

Ответ: Вероятность появления среди самцов особей с зеленым оперением и длинным клювом – 25 %.

Задача 3. У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Женщина с нормальной пигментацией кожи, имеющая потовые железы, отец которой страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, выходит замуж за мужчину, у которого выявлены альбинизм и отсутствие потовых желез. Какова вероятность (%) рождения в этой семье ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез?

Решение. Один признак – заболевание альбинизм является аутосомным, а другой – отсутствие потовых желез – сцепленным с полом. Так как отец женщины страдал альбинизмом и отсутствием потовых желез, она дигетерозиготна.

Признак Ген Генотип
Альбинизм Нормальная пигментация кожи Отсутствие потовых желез Наличие потовых желез а А X b X B аа АА, Аа X b Y, X b X b Х B Х B , X B Y, X B X b

G: AX B , AX b , aX B , a X b x a X b , aY

F1 AaX B X b , AaX B Y, AaX b X b , AaX b Y, aaX B X b , aaX B Y,

aaX b X b , aa X b Y

Ответ: вероятность рождения ребенка, страдающего альбинизмом и отсутствием потовых желез, составляет 25 %.

Женщина-альбинос (аутосомный рецессивный признак), гетерозиготная по гену дальтонизма, вышла замуж за мужчину-дальтоника (рецессивный Х-сцепленный признак), гетерозиготного по гену альбинизма. Какова вероятность рождения в этой семье детей с обоими заболеваниями?

Представим условие задачи в виде таблицы

Признак Ген Генотип
Нормальная пигментация Альбинизм Нормальное цветовосприятие Дальтонизм А а Х D Х d Аа, АА аа Х D Y, Х D Х — Х d Y, Х d Х d

G: aХ D ; аХ d ; АХ d ; а Х d ; АY; aY

F1 Аa Х D Х d ; аa Х D Х d ; Aa Х d Х d ; аa Х d Х d ;

Аa Х D Y; Aa Х d Y; aa Х D Y; aa Х d Y

Ответ: дети с генотипами аa Х d Х d и aa Х d Y будут альбиносами и дальтониками, т. е. 25 % детей будут иметь оба заболевания.

Гены гемофилии и дальтонизма локализованы в Х-хромосоме на расстоянии 12 морганид. Женщина, отец которой страдал обоими заболеваниями, а мать таких генов не имела, вышла замуж за здорового мужчину. Определите вероятность рождения ребенка, страдающего одним из заболеваний.

Запишем условие задачи в виде таблицы

Признак Ген Генотип
Нормальная свертываемость крови Гемофилия Нормальное цветовосприятие Дальтонизм А Х h Х D Х d Аа, АА Х h Х h Х h Y Х D Y, Х D Х — Х d Y, Х d Х d

G: Х H D ; Х h d ; Х H d ; Х h D ; Х H D ; Y

F1 Х H D Х H D Х h d Х H D Х H d Х H D Х h D Х H D

Х H D Y Х h d Y Х H d Y Х h D Y

Поскольку расстояние между генами гемофилии и дальтонизма 12 морганид, то и кроссоверных гамет будет 12 % от общего количества (6 % – гаметы Х H d и 6 % – гаметы Х h D ). Следовательно, вероятность рождения ребенка с одним заболеванием составляет 6 %,

Ответ: вероятность рождения ребенка с одним заболеванием – 6 %.

Дата добавления: 2015-09-11 ; просмотров: 4612 ; ЗАКАЗАТЬ НАПИСАНИЕ РАБОТЫ

источник

Моногибридное скрещивание

№1. Один ребёнок в семье родился здоровым, а второй имел тяжёлую наследственную болезнь и умер сразу после рождения.

Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов.

Решение. Анализируем генотипы родителей: оба родителя здоровы, они не могут иметь данную наследственную болезнь, т.к. она приводит к гибели организма сразу после рождения.

Если предположить, что данное заболевание проявляется по доминантному типу и здоровый признак является рецессивным, тогда оба родителя рецессивны. Тогда у них не может родиться больной ребёнок, что противоречит условию задачи.

Если данная болезнь является рецессивной, а ген здорового признака наследуется по доминантному типу, тогда оба родителя должны быть гетерозиготными и у них могут быть как здоровые дети, так и больные. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Соотношение в потомстве 3:1, вероятность рождения здорового ребёнка в этой семье составляет 75%.

№2. Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста.

Какому расщеплению соответствует данное скрещивание – 3:1 или 1:1?

Решение: Гомозиготный организм может быть двух видов: доминантным (АА) или рецессивным (аа). Если предположить, что нормальный рост стебля определяется доминантным геном, тогда всё потомство будет “единообразным”, а это противоречит условию задачи.

Чтобы произошло “расщепление”, растение нормального роста должно иметь рецессивный генотип, а растение высокого роста должно быть гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1.

№3. При скрещивании чёрных кроликов между собой в потомстве получили чёрных и белых крольчат.

Составить схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов.

Решение: Родительские организмы имеют одинаковые фенотипы – чёрный цвет, а в потомстве произошло “расщепление”. Согласно второму закону Г. Менделя, ген, ответственный за развитие чёрного цвета, доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы.

№4. У Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме).

Определить генотипы родителей и детей. Составить схему скрещивания.

Решение: По материнскому организму и по её родителям определяем, что серый цвет глаз является рецессивным признаком (второй закон Г. Менделя).

Т.к. в потомстве наблюдается “расщепление”, то отцовский организм должен иметь зелёный цвет глаз и гетерозиготный генотип.

№5. Мать брюнетка; отец блондин, в его родословной брюнетов не было. Родились три ребёнка: две дочери блондинки и сын брюнет.

Ген данного признака расположен в аутосоме.

Проанализировать генотипы потомства и родителей.

Решение: Генотип отцовского организма должен быть гомозиготным, т.к. в его родословной наблюдается чистая линия по цвету волос. Гомозиготный генотип бывает доминантным (АА) или рецессивным (аа).

Если генотип отца гомозиготный доминантный, то в потомстве не будет детей с тёмными волосами – проявится “единообразие”, что противоречит условию задачи. Следовательно, генотип отца рецессивный. Материнский организм должен быть гетерозиготным.

Ответ: Соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1 или 50% 50%.

№6. У человека проявляется заболевание – серповидно-клеточная анемия. Эта болезнь выражается в том, что эритроциты крови имеют не круглую форму, а серповидную, в результате чего транспортируется меньше кислорода.

Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак, причём гомозиготное состояние гена приводит к гибели организма в детском возрасте.

В семье оба супруга имеют признаки анемии.

Какова процентная вероятность рождения у них здорового ребёнка?

Решение: Составляем схему скрещивания:

Ответ: 25% здоровых детей в данной семье.

Дигибридное скрещивание независимое наследование генов

№1. Мутации генов, вызывающие укорочение конечностей (а) и длинношерстость (в) у овец, передаются в следующее поколение по рецессивному типу. Их доминантные аллели формируют нормальные конечности (А) и короткую шерсть (В). Гены не сцеплены.

В хозяйстве разводились бараны и овцы с доминантными признаками и было получено в потомстве 2336 ягнят. Из них 425 длинношерстых с нормальными конечностями и 143 длинношерстых с короткими конечностями.

Определить количество короткошерстых ягнят и сколько среди них с нормальными конечностями?

Решение. Определяем генотипы родителей по рецессивному потомству. Согласно правилу “чистоты гамет” в потомстве по каждому признаку один ген от отцовского организма, другой ген от материнского организма, следовательно, генотипы родителей дигетерозиготные.

Читайте также:  Альбинизм причины симптомы лечение

1). Находим количество длинношерстных ягнят: 425 + 143 = 568.
2). Находим количество короткошерстных: 2336 – 568 = 1768.
3). Определяем количество короткошерстных с нормальными конечностями:

№2. У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится нежизнеспособным.

Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.

Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия.

Какова вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?

Решение. Составляем схему скрещивания:

Ответ: Вероятность рождения здорового ребёнка в данной семье составляет 1/4 = 25%

№3. Рецессивные гены (а) и (с) определяют проявление таких заболеваний у человека, как глухота и альбинизм. Их доминантные аллели контролируют наследование нормального слуха (А) и синтез пигмента меланина (С).

Родители имеют нормальный слух; мать брюнетка, отец альбинос. Родились три однояйцовых близнеца больные по двум признакам.

Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет иметь оба заболевания?

По правилу “чистоты гамет” определили, что родители дигетерозиготные:

Ответ: Вероятность рождения ребёнка имеющего оба заболевания составляет 1/8 = 12,5%

№4. Изучаются две пары аутосомных генов, проявляющих независимое наследование.

Петух с розовидным гребнем и оперёнными ногами скрещивается с двумя курицами, имеющих розовидный гребень и оперённые ноги.

От первой курицы были получены цыплята с оперёнными ногами, из них часть имела розовидный гребень, а другая часть – простой гребень.

Цыплята от второй курицы имели розовидный гребень, и часть из них с оперёнными ногами и часть с неоперёнными.

Определить генотипы петуха и двух куриц.

По условию задачи оба родителя имеют одинаковые фенотипы, а в потомстве от двух скрещиваний произошло расщепление по каждому признаку. Согласно закону Г.Менделя, только гетерозиготные организмы могут дать “расщепление” в потомстве. Составляем две схемы скрещивания.

Взаимодействие неаллельных генов

№1. Изучаются две пары неаллельных несцепленных генов определяющих окраску меха у горностая.

Доминантный ген одной пары (А) определяет чёрный цвет, а его рецессивный аллель (а) – голубую окраску.

Доминантный ген другой пары (В) способствует проявлению пигментации организма, его рецессивный аллель (в) не синтезирует пигмент.

При скрещивании чёрных особей между собой в потомстве оказались особи с голубой окраской меха, чёрные и альбиносы.

Проанализировать генотипы родителей и теоретическое соотношение в потомстве.

Ответ: 9 чёрных, 3 альбиноса, 4 голубой окраски.

№2. Наследование окраски оперения у кур определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов, расположенных в аутосоме.

Доминантный ген одной пары (А) определяет синтез пигмента меланина, что обеспечивает наличие окраски. Рецессивный ген (а) не приводит к синтезу пигмента и куры оказываются белыми (перьевой альбинизм).

Доминантный ген другой пары (В) подавляет действие генов первой пары, в результате чего синтез пигмента не происходит, и куры также становятся альбиносами. Его рецессивный аллель (в) падавляющего действия не оказывает.

Скрещиваются два организма гетерозиготные по двум парам аллелей.

Определить в потомстве соотношение кур с окрашенным оперением и альбиносов.

Ответ: 13 белых, 3 окрашенных.

№3. У овса цвет зёрен определяется двумя парами неаллельных несцепленных генов.
Один доминантный ген (А) определяет чёрный цвет, другой доминантный ген (В) – серый цвет. Ген чёрного цвета подавляет ген серого цвета.

Оба рецессивных аллеля определяют белый цвет зёрен.

При опылении дигетерозиготных организмов в потомстве оказались растения с чёрными, серыми и белыми зёрнами.

Определить генотипы родительских организмов и фенотипическое соотношение в потомстве.

Ответ: 12 чёрных, 3 серых, 1 белый.

Наследование генов, расположенных в половых хромосомах

№1. Ген нормальной свёртываемости крови (А) у человека наследуется по доминантному типу и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови.

У-хромосома аллельного гена не имеет.

Определить процентную вероятность рождения здоровых детей в молодой семье, если невеста имеет нормальную свёртываемость крови, хотя её родная сестра с признаками гемофилии. У жениха мать страдает этим заболеванием, а отец здоров.

Решение. 1) Определяем генотип невесты. По условию задачи сестра невесты имеет рецессивный генотип Х а Х а , значит обе сестры получают ген гемофилии (от своего отца). Поэтому здоровая невеста гетерозиготна.

2) Определяем генотип жениха. Мать жениха с признаками гемофилии Х а Х а , следовательно, по хромосомной теории пола, рецессивный ген она передаёт сыну Х а У.

Ответ: соотношение по фенотипу 1:1, 50% детей здоровы.

№2. Изучается одна пара аллельных генов в Х-хромосоме, регулирующая цветовое зрение у человека.

Нормальное цветовое зрение является доминантным признаком, а дальтонизм проявляется по рецессивному типу.

Проанализировать генотип материнского организма.

Известно, что у матери два сына, у одного из них больная жена и здоровый ребёнок. В семье второго – дочь с признаками дальтонизма и сын, цветовое зрение которого в норме.

Решение. 1) Определяем генотип первого сына. По условию задачи у него больная жена и здоровый ребёнок – это может быть только дочь Х А Х а . Рецессивный ген дочь получила от матери, а доминантный ген от отца, следовательно, генотип мужского организма доминантный (Х А У).

2) Определяем генотип второго сына. Его дочь больна Х а Х а , значит, один из рецессивных аллелей она получила от отца, поэтому генотип мужского организма рецессивный (Х а У — ).

3) Определяем генотип материнского организма по её сыновьям:

Ответ: генотип матери гетерозиготный Х А Х а .

№3. Альбинизм у человека определяется рецессивным геном (а), расположенным в аутосоме, а одна из форм диабета определяется рецессивным геном (в), сцепленным с половой Х-хромосомой.

Доминантные гены отвечают за пигментацию (А) и нормальный обмен веществ (В).

У-хромосома генов не содержит.

Супруги имеют тёмный цвет волос. Матери обоих страдали диабетом, а отцы – здоровы.

Родился один ребёнок больной по двум признакам.

Определить процентную вероятность рождения в данной семье здоровых и больных детей.

Решение. Применяя правило “чистоты гамет” определяем генотипы родителей по цвету волос – генотипы гетерозиготные Аа.

По хромосомной теории пола определили, что отец болен диабетом Х в У — , а мать здорова Х В Х в .

Составляем решётку Пеннета – по горизонтали выписывают гаметы отцовского организма, по вертикали гаметы материнского организма.

Ответ: шесть организмов из шестнадцати доминантны по двум признакам – вероятность рождения составляет 6/16 = 37,5%. Десять больных: 10/16 = 62,5%, из них двое больных по двум признакам: 2/16 = 12,5%.

№4. Два рецессивных гена, расположенных в различных участках Х-хромосомы, вызывают у человека такие заболевания как гемофилия и мышечная дистрофия. Их доминантные аллели контролируют нормальную свёртываемость крови и мышечный тонус.

У-хромосома аллельных генов не содержит.

У невесты мать страдает дистрофией, но по родословной имеет нормальную свёртываемость крови, а отец был болен гемофилией, но без каких либо дистрофических признаков.

У жениха проявляются оба заболевания.

Проанализировать потомство в данной семье.

Ответ: все дети имеют заболевание, 50% с гемофилией и 50% с дистрофией.

Наследование сцепленных генов. Явление кроссинговера.

№1. Ген роста у человека и ген, определяющий количество пальцев на конечностях, находятся в одной группе сцепления на расстоянии 8 морганид.

Нормальный рост и пять пальцев на кистях рук являются рецессивными признаками. Высокий рост и полидактилия (шестипалость) проявляются по аутосомно-доминантному типу.

Жена имеет нормальный рост и по пять пальцев на руке. Муж гетерозиготен по двум парам аллелей, причём ген высокого роста он унаследовал от отца, а ген шестипалости от матери.

Определить в потомстве процентное соотношение вероятных фенотипов.

№2. Два гена, регулирующих реакции обмена веществ в организме человека, сцеплены с Х-хромосомой и расположены друг от друга на расстоянии 32 морганид. У-хромосома аллельных генов не содержит.

Доминантные гены контролируют нормальный обмен веществ.

Воздействия различных мутагенных факторов изменяют последовательностъ нуклеотидов в данных участках Х-хромосомы, что приводит к отклонениям в синтезе веществ и наследственным заболеваниям по рецессивному типу.

От здоровых родителей рождается больной ребёнок, имеющий два мутантных гена в генотипе.

Какова процентная вероятность рождения следующего ребёнка с нарушением обмена веществ?

Решение. По условию задачи в данной семье больной ребёнок – это сын вХ а У т.к. от здорового отца дочери больными быть не могут.

Сын получил рецессивные гены от матери, следовательно, генотип матери гетерозиготный

Составляем схему скрещивания:

Ответ: вероятность рождения больных детей составляет 33%, из них 17% больных по двум заболеваниям обмена веществ, 8% по одному заболеванию и 8% по другому.

источник

«Генетика в задачах Учебное пособие для учащихся 11-х классов Учитель биологии МАОУ «Лицей народной дипломатии» Вахнина Н.А. Сыктывкар, 2012 Содержание стр. . »

Муниципальное автономное общеобразовательное

учреждение «Лицей народной дипломатии»

Учебное пособие для учащихся 11-х классов

Учитель биологии МАОУ «Лицей народной дипломатии»

Основные понятия генетики

Основные этапы развития генетики

Основные этапы решения задач по генетике III. 4 Моногибридное скрещивание. Наследование признаков при IV. 5 полном доминировании. Определение генотипа и фенотипа потомков по генотипу и фенотипу родителей Дигибридное скрещивание V. 7 Сцепленное наследование генов VI. 9 Наследование, сцепленное с полом VII. 12 Взаимодействие генов VIII. 14

1. Генетика – наука о наследственности и изменчивости организмов;

2. Наследственность – свойство живых организмов сохранять и передавать признаки и свойства из поколения в поколение и обеспечивать специфический характер индивидуального развития в определенных условиях среды;

3. Изменчивость – свойство живых организма приобретать новые признаки и свойства, отличающие их от родительских форм;

4. Генотип – совокупность генов организма;

5. Фенотип – совокупность внешних и внутренних признаков организма, развивающихся под воздействием факторов окружающей среды;

6. Кариотип – совокупность хромосом соматической клетки;

7. Геном – совокупность генов гаплоидного набора хромосом;

8. Ген – участок молекулы ДНК, несущий информацию о первичной структуре белка;

9. Гибридизация – скрещивание особей, отличающихся по генотипу;

10. Чистая линия – организм, не дающий расщепления при скрещивании с такими же по генотипу организмами, т.е. гомозиготными по данному признаку;

11. Анализирующее скрещивание – скрещивание особи с неизвестным генотипом с рецессивной гомозиготой;

12. Возвратное скрещивание – скрещивание потомков с одним из родителей;

13. Реципрокное скрещивание – скрещивание между двумя родительскими особями, при котором сначала гетерозиготной является материнская особь, а рецессивной гомозиготой – отцовская особь, а затем – наоборот;

XVII век – первые работы Р. Камерариуса о дифференциации пола у растений;

50-е года XVIII века – исследования Дж. Кельрейтера по гибридизации растений;

1865 год – Г.Мендель разработал методы генетического анализа и сформулировал основные законы генетики;

1876 год – Ф.Гальтон ввел в практику близнецовый метод изучения генетики человека;

1900 год – Г.де Фриз (Голландия), К.Корренс (Германия), Э.Чермак (Австрия) переоткрыли законы Г.Менделя о наследовании признаков; год рождения научной генетики;

1902 год – У.Бэтсон предложил гипотезу «чистоты гамет»;

1906 год – У. Бэтсон предложил термин «генетика»;

1907 год – К.Корренс сформулировал хромосомную теорию пола;

1908 год — К.Корренс открыл пластидную наследственность;

1909 год – В. Иогансен ввел термин «ген»;

1911 год – Т.Морган с сотрудниками сформулировали хромосомную теорию наследственности;

1922 год – К.Бриджес осформулировал положения балансовой теории пола;

1925-1927 годы – Г.А.Надсон, Г.С.Филиппов, И.А.Рапопорт, Г.Меллер, Л.Стадлер экспериментально доказали изменчивость генов под воздействием факторов окружающей среды т.е. заложили основы искусственного мутагенеза и радиационной генетики;

1926-1929 годы – С.С.Четвериков с сотрудниками заложили основу популяционной и эволюционной генетики;

1920-1943 годы – Н.И.Вавилов сформулировал закон гомологичных рядов наследственной изменчивости; выдвинули гипотезу «один ген — один фермент» (в современной формулировке: «один ген – один полипептид»);

1941 год – Г.Бидл, Е.Татум 1944 год – О.Эйвери, С.Мак-Леод, М.Мак-Карти показали, что за свойство наследственности отвечает ДНК;

1949 год – Б.Эфрусси описал митохондриальную наследственность;

1951 год – Э Чаргафф открыл явление комплиментарности азотистых оснований в молекуле ДНК;

1953 год – Дж.Уотсон, Ф.Крик, М.Уилкинс расшифровали структуру молекулы ДНК и предложили модель структуры молекулы ДНК;

1961 год – Ф Жакоб, Ф. Моно предложили схему регуляции транскрипции у прокариот;

1971 год – принята Парижская классификация хромосом человека;

1972 год – Г.П. Георгиев разработал схему регуляции транскрипции у эукариот;

ОСНОВНЫЕ ЭТАПЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ ПО ГЕНЕТИКЕ III.

1. Внимательно прочитайте условие задачи и сделайте краткую запись условия;

2. Запишите генотипы и фенотипы скрещиваемых особей;

3. Определите количество и типы гамет, образующиеся у скрещиваемых особей;

4. Определите генотипы и фенотипы потомства;

5. Проанализируйте результаты скрещивания: определите количество классов потомства по фенотипу и генотипу и запишите полученное расщепление признаков в виде числового соотношения;

6. Сформулируйте и запишите ответ в соответствии с вопросами, поставленными в условии задачи.

Решение типовой задачи. У арбуза зеленая окраска плодов доминирует над полосатой. Определите окраску плодов арбузов, полученных от скрещивания гетерозиготного зеленого растения с растением, дающим полосатые плоды.

Шаг 1 Внимательно читаем условие задачи и записываем её условие и схему скрещивания

Задача 1. Желтый цвет семян гороха доминирует над зеленым.

А) Скрещивается гомозиготный желтый горох с зеленым. Определите генотип и фенотип потомства. Б) Скрещиваются два гетерозиготных растения гороха с желтыми семенами. Определите генотип и фенотип потомства.

Задача 2. У томатов ген нормального роста доминирует над геном карликовости.

Какого роста будут растения первого поколения от скрещивания гомозиготных высоких растений с карликовыми? Какое соотношение высоких и карликовых растений можно ожидать во втором поколении от скрещивания растения первого поколения между собой;

растений первого поколения с карликовой родительской формой?

Задача 3. У кукурузы темная окраска зерен доминирует над светлой окраской.

Какая окраска зерен будет в потомстве от скрещивания гомозиготной темнозерной формы со светлозерной? Что получится от скрещивания между собой таких гибридов и при возвратном скрещивании гибридных растений первого поколения с гомозиготной рецессивной формой?

Задача 4. Дрозофила дикого типа имеет хорошо развитые крылья, а у особей с рецессивной мутацией vestigial крылья недоразвиты.

А) Гетерозиготная муха с нормальными крыльями скрещена с мухой vestigial. Какое потомство ожидается в первом поколении? Б) Две гетерозиготные особи с нормальными крыльями скрещены между собой. Какое количественное соотношение особей с нормальными и недоразвитыми крыльями ожидается в потомстве?

Задача 5. Стандартные норки имеют коричневый мех, а алеутские – голубоватосерый мех.

Особи гомозиготны, причем коричневая окраска доминирует. Какое будет потомство в первом поколении от скрещивания двух названных пород? Какое будет потомство от скрещивания между собой таких гибридов?

Задача 6. У овец черный окрас шерсти рецессивен по отношению к белому окрасу.

Генотип какой овцы можно указать сразу (черной или белой)? Какой фенотип и генотип будет иметь потомство от скрещивания белой овцы и черного барана (обе особи гомозиготны)?

Задача 7. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым.

Гомозиготный кареглазый мужчина женился на гетерозиготной кареглазой женщине. Сколько голубоглазых детей родится в этом браке?

Задача 8. У человека полидактилия (шестипалость) детерминирована доминантным геном.

А) От брака гетерозиготного шестипалого мужчины с женщиной, имеющей нормальное строение руки, родилось два ребенка: пятипалый и шестипалый. Каков генотип этих детей? Б) Гомозиготный шестипалый мужчина женился на пятипалой женщине.

Каковы генотипы и фенотипы детей?

Задача 9. У человека альбинизм определяется рецессивным геном.

Какова вероятность того, что в семье с тремя детьми, где оба родителя гетерозиготны по гену альбинизма, детей-альбиносов не будет; все дети будут альбиносами; один ребенок будет альбиносом?

Читайте также:  Фото альбинизма глаза

Задача 10. У человека праворукость доминирует над леворукостью.

Женщинаправша, у которой отец был левша, вышла замуж за мужчину-правшу. Можно ли ожидать, что их дети будут левшами?

Задача 11. У человека ген s детерминирует врожденную глухонемоту.

Нормальные слух и речь наследуются как доминантный признак. Здоровая женщина вступила в брак со здоровым мужчиной. Известно, что у каждого из них один из родителей был глухонемой.

Какова вероятность рождения у них глухонемого ребенка?

Задача 12. У человека близорукость доминирует над нормальной остротой зрения.

Гетерозиготная близорукая женщина выходит замуж за мужчину с нормальной остротой зрения. Каких детей можно ожидать от такого брака?

Задача 13. У человека ген D определяет наличие в его крови резус-фактора, который наследуется по доминантному типу.

Женщина с генотипом dd, имеющая резусотрицательный фактор, вышла замуж за гетерозиготного мужчину с резус-положительным фактором. Какое потомство в F1 можно ожидать в таком браке по резус-фактору?

Задача 14. У кошек нормальная шерсть доминирует над ангорской.

Кошка с нормальной шерстью от ангорского кота принесла 8 котят: 6 с нормальным типом шерсти и 2 с ангорским типом шерсти. Соответствует ли это расщепление ожидаемому Вами соотношению?

Задача 1. У флоксов белая окраска цветов определяется геном W, кремовая – w;

плоский венчик – S, воронковидный – s. Растение флокса с белыми воронковидными цветками скрещено с растением, имеющим кремовые плоские цветки. Из 76 потомков 37 имеют белые плоские цветки, 39 – кремовые плоские. Определите генотипы исходных растений.

Задача 2. У собак черная окраска шерсти доминирует над коричневой, а пегость рецессивна по отношению к сплошной окраске.

Какую окраску можно ожидать у щенков, родившихся от коричневого отца и черно-пегой матери? Появятся ли коричнево-пегие щенки у черных родителей? Укажите разные варианты сочетания гомозигот и гетерозигот у родительских особей в обоих случаях.

Задача 3. У человека карий цвет глаз доминирует над голубым, а способность лучше владеть правой рукой – над леворукостью.

Голубоглазый правша, гетерозиготный по второму признаку, женился на кареглазой левше, гетерозиготной по первому признаку.

Каких детей можно ожидать от такого брака?

Задача 4. Жесткие волосы у человека и наличие веснушек — доминантные признаки, мягкие волосы и отсутствие веснушек – рецессивные.

Гетерозиготная женщина с мягкими волосами и веснушками выходит замуж за мужчину с жесткими волосами и без веснушек.

Каких детей можно ожидать от этого брака?

Задача 5. Мать имеет короткие уши со свободной мочкой (доминантный признак), а отец – длинные уши (доминантный признак) с приросшей мочкой.

У сына от этого брака длинные уши со свободной мочкой, а у дочери – короткие уши с приросшей мочкой.

Определите генотип родителей и детей.

Задача 6. У человека курчавые волосы и белая прядь волос надо лбом – доминантные признаки, прямые волосы и отсутствие белой пряди – рецессивные.

Отец с курчавыми волосами и без белой пряди, а мать с прямыми волосами и с белой прядью. Все дети имеют признаки матери. Каких еще детей можно ожидать от этого брака?

Задача 7. У человека короткий череп – доминантный признак, длинный – рецессивный, наличие щели между резцами – доминантный, отсутствие щели – рецессивный.

Какова вероятность рождения ребенка с длинным черепом и без щели между резцами от брака дигетерозиготного мужчины с коротким черепом и с щелью между резцами и гетерозиготной женщины с коротким черепом и с плотно сомкнутыми резцами?

Задача 8. У человека близорукость доминирует над нормальным зрением, а карий цвет глаз над голубым.

Какова вероятность рождения голубоглазого близорукого ребенка от брака близорукого кареглазого мужчины с голубоглазой женщиной, имеющей нормальное зрение? Могут ли в таком браке родиться кареглазые дети с нормальным зрением, гомозиготные по двум исследуемым признакам?

Задача 9*. В норме в эритроцитах взрослого человека синтезируется только гемоглобин А (HbA). При наличии генной мутации в одном из генов гемоглобина у гетерозиготного организма (HbAHbS) в эритроцитах синтезируется 60% HbA и 40% HbS.

HbS функцию транспорта кислорода выполнять не может. При условии достаточного количества кислорода гетерозиготы практически здоровы. У гомозигот HbSHbS развивается тяжелое заболевание – серповидноклеточная анемия (одна из форм малокровия). Больные серповидноклеточной анемией нежизнеспособны и погибают в раннем детском возрасте. Определите, какова вероятность рождения здорового голубоглазого ребенка от двух дигетерозиготных родителей.

Сцепление – явление совместного наследования признаков. Материальной основой сцепления является хромосома.

Гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно и образуют группу сцепления. Количество групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

Сцепленное наследование генов, локализованных в одной хромосоме, называют законом Моргана.

Различают два варианта локализации доминантных и рецессивных аллелей генов, образующих группу сцепления:

1. Цис-положение, при котором доминантные аллели находятся в одной гомологичной хромосоме, а рецессивные — в другой;

Вероятность возникновения перекреста между генами зависит от их расположения в хромосоме: чем дальше друг от друга расположены гены, тем сила сцепления меньше и тем больше вероятность кроссинговера.

Единица расстояния между генами одной хромосомы – 1% кроссингомера (1 морганида или 1 сантимора).

Процент кроссинговера (частоту кроссинговера) вычисляют по формуле:

+ = 100%, где а – число кроссоверных особей (т.е. несущих кроссоверные гаметы) b – число некроссоверных особей (т.е. несущих некроссоверные гаметы) n – общее количество особей, полученных в результате скрещивания Решение типовой задачи. У дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Черная окраска тела рецессивна по отношению к серой, а короткие крылья – к длинным. В лаборатории скрещивали серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими черное тело и короткие крылья. В потомстве оказалось 1394 серых длиннокрылых особи, 1418 черных короткокрылых, 287 черных длиннокрылых и 288 серых короткокрылых. Определите расстояние между генами.

Согласно условию задачи после скрещивания образовалось 4 генотипических и 4 фенотипических класса – по два класса кроссоверных и некроссоверных дрозофил.

Следовательно, сцепление между признаками окраски тела и формы неполное и образуется 4 типа гамет и у самки и у самца

Задача 1*. У кукурузы признаки желтых проростков, определяемых геном gl, и блестящих листьев – st, наследуются сцеплено и являются рецессивными по отношению к признакам зеленых проростков и матовых листьев. От скрещивания гомозиготных растений кукурузы, имеющих желтые проростки и блестящие листья, с растениями, имеющими зеленые проростки и матовые листья, получили 124 гибрида F1. От скрещивания растений F1 с линией-анализатором получили 726 растений Fa, в т.ч. 310 с признаками доминантной родительской формы, 287 – рецессивной родительской формы, 129 – кроссоверных потомков по данным генам.

а) Сколько типов гамет образует растение F1?

б) Какой процент некроссоверных растений может быть среди гибридов Fa?

в) Сколько генотипических классов получено в Fa?

г) Сколько растений в Fa (в %) могут дать нерасщепляющееся потомство?

д) Какой процент растений Fa может иметь желтые проростки и матовые листья?

Задача 2. У человека врожденное заболевание глаз – катаракта (С) и одна из форма анемий – эллиптоцитоз (El) наследуются сцеплено, как аутосомно-доминантные признаки.

Какое потомство можно ожидать от брака дигетерозиготного мужчины, больного эллиптоцитозом и катарактой, и здоровой женщины при условии, что: а) кроссинговер отсутствует; б) между генами наблюдается кроссинговер?

Задача 3. Установлено, что у человека в одной из аутосом локализованы гены, детерминирующие наличие в крови резус-антигена D и измененную форму эритроцитов

— эллиптоцитоз El. Определите возможные типы половых клеток у мужчины, гетерозиготного по обоим генам (полное сцепление) и у женщины, сходной с ним по фенотипу и генотипу. Как изменится наследование признаков в потомстве, если сила сцепления между генами невелика?

Признаки, гены которых локализованы в половых хромосомах – сцепленные с полом;

Один пол является гомогаметным (ХХ), а другой – гетерогаметный (XY);

У млекопитающих и части насекомых XX – женский пол, XY – мужской пол; у птиц, рыб ZZ – самцы, ZW – самки;

Исключение составляют пчелы, у которых пол определяется числом хромосом:

женский пол – 32 аутосомы, мужской пол (трутни) – 16 аутосом;

Гомогаметный пол образует 1 тип гамет, гетерогаметный – 2 типа гамет;

Если гомогаметным является женский организм, то сыновья всегда получают Xхромосому от матери, а Y- хромосому от отца; дочери получают по одной X-хромосоме от матери и от отца;

Гены, локализованные в Y-хромосоме всегда передаются только от отца к сыну;

является генетически инертной, за исключением генов, Y-хромосома контролирующих функцию воспроизводства и проявление признаков пола;

При записи генотипа обязательно указывается, в какой из половых хромосом локализован ген, контролирующий развитие рассматриваемого признака, например, XAXA, XAY;

При решении задач комбинированного типа (т.е. когда рассматривается наследование признаков, гены которых локализованы в аутосомах и половых хромосомах) сначала пишут аутосомные гены, а затем гены, локализованные в половых хромосомах (верная запись — AAXDXd, неверная запись — XDXdAA).

Задача 1*. Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и с хорошим слухом. У них родился сын глухой и дальтоник, и дочьдальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с Х-хромосомой, а глухота – аутосомный признак.

Задача 2. У кошек одна пара аллелей (B и b), определяющих окраску шерсти, сцеплена с X-хромосомой.

Ген B обусловливает рыжую, ген b – черную окраску шерсти.

Гетерозиготы имеют черепаховую окраску шерсти. Спаривали черного кота с рыжей кошкой.

а) Сколько котят имели рыжую масть?

б) Сколько кошек были черепаховыми?

в) Сколько котов были рыжими?

г) Сколько котов черепаховой окраски появится в помете такой пары?

Задача 3. Отсутствие потовых желез у людей передается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

Определите, какое потомство следует ожидать от следующих браков:

а) гомозиготной женщины с потовыми железами и мужчины без потовых желез?

б) гетерозиготной женщины и мужчины с потовыми железами?

в) женщины и мужчины без потовых желез?

Задача 4. У человека альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, гемофилия – рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой, геном.

а) Мужчина – альбинос и гемофилик. Определите, какие генотипы могли иметь его родители?

б) Здоровый мужчина – альбинос женится на здоровой женщине, отец которой был гемофилик, а мать – альбинос. Какие фенотипы и в каком соотношении могут иметь дети от этого брака?

в) Определите вероятность рождения здоровых сыновей с нормальной пигментацией от брака мужчины – альбиноса и гемофилика и женщины – носительницы этих генов?

Задача 5. У человека гипертрихоз (повышенное оволосение ушной раковины) наследуется как рецессивный, сцепленный с Y – хромосомой признак.

Каких детей можно ожидать от брака мужчины с гипертрихозом и нормальной по этому признаку женщины?

Задача 6**. У человека плешивость – признак, зависимый от пола. У мужчин ген плешивости доминирует, у женщин нет. Для облысения мужчине достаточно иметь одну аллель гена. У женщин облысение наступает только при наличии в генотипе двух доминантных алелей.

Какое потомство можно ожидать от брака:

а) лысого гомозиготного мужчины и гетерозиготной по гену плешивости женщины с нормальными волосами?

б) лысого гетерозиготного мужчины и лысой женщины?

Взаимодействие генов имеет биохимическую природу, то есть основано на совместном действии белков, синтез которых контролируется определенными генами.

Взаимодействовать могут как аллельные, так и неаллельные гены.

Взаимодействие аллельных генов:

Полное доминирование – доминирование, при котором в фенотипе гетерозигот присутствует продукт одного гена Неполное (промежуточное) доминирование – доминирование, при котором фенотип гетерозигот отличается от фенотипа как доминантной, так и рецессивной гомозиготы, и имеет среднее промежуточное значение признака. Например, при скрещивании красноплодного и белоплодного сортов земляники все F1 – розовоплодное;

Кодоминирование – тип взаимодействия аллельных генов, при котором у гетерозигот в фенотипе присутствует продукт обоих генов. Например, наследование у человека группы крови систем АВО. Группа крови контролируется серией множественных аллелей одного гена i0, IA, IB.

Группа крови человека Возможный (-ые) генотип (-ы) Первая (O) i0 i0 Вторая (A) IA IA или IA i0 Третья (B) IB IB или IB i0 Четвертая (AB) IA IB

Взаимодействие неаллельных генов:

Комплиментарность – тип взаимодействия генов, в ходе которого при совместном сочетании в генотипе в гомозиготном или гетерозиготном состоянии наблюдается новое фенотипическое проявлениие признака. В этом случает расщепление потомства зависит от того, имеют ли эти гены самостоятельное фенотипическое проявление (9:3:3:1; 9:7; 9:3:4;

9:6:1) Эпистаз – тип взаимодействия неаллельных генов, при котором один подавляет действие другого. Ген, подавляющий действие другого гена – супрессор или ингибитор, а подавляемый ген – гипостатичный ген. Возможное расщепление – 13:3; 12:3:1.

Полимерия – тип взаимодействия неаллельных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака. Такие гены называются полимерными (множественными), обозначаются одинаковыми буквами с соответствующим индексом (А1, А2 и т.д.) и контролируют количественные признаки (высота растений, масса животных, яйценоскость, содержание сахара в корнеплодах сахарной свеклы и т.д.).

Задачи для самостоятельного решения № 1, 2 – общие для всех I вариант — № 3, 5; II вариант — № 4, 6.

Задача 1*. От скрещивания усатого растения земляники с красными плодами с безусым растением, имеющим белые плоды, в F1 все растения усатые с розовыми ягодами. В F2 произошло расщепление: 16 растений усатых красноплодных, 5 безусых красноплодных, 32 усатых розовоплодных, 11 безусых розовоплодных, 14 усатых белоплодных и 4 безусых белоплодных.

Определите а) характер наследования окраски ягод и усатости; б) генотипы всех фенотипических групп F2.

Задача 2*. Цвет кожи человека определяется взаимодействием нескольких пар генов по типу кумулятивной полимерии, т.е. чем больше доминантных генов в генотипе, тем темнее цвет кожи.

Допустим, что цвет кожи определяется двумя парами неаллельных генов. Разные сочетания генов могут формировать пять фенотипов: негры (А1А1А2А2), темные мулаты (А1а1А2А2 или А1А1А2а2), средние мулаты (а1а1А2А2 или А1А1а2а2 или А1а1А2а), светлые мулаты (А1а1а2а2 или а1а1А2а2) и белые (а1а1а2а2).

а) Каких детей, и в каком соотношении можно ожидать от брака негритянки и белого мужчины?

б) Какова вероятность рождения негров и белых детей от брака двух дигетерозиготных средних мулатов?

в) Мать – светлый мулат, отец – темный мулат. Какова вероятность рождения детей – средних мулатов?

Задача 3. Редкий в популяции ген а вызывает у человека наследственную анофтальмию (безглазие), аллельный ген А обуславливает нормальное развитие глаз, у гетерозигот по данному признаку глазные яблоки уменьшены.

А) Супруги гетерозиготны по гену А. Определите расщепление по генотипу и фенотипу в потомстве. Б) Мужчина, гетерозиготный по гену А женился на женщине с нормальными глазами. Какое расщепление ожидается в потомстве?

Задача 4. Доминантный ген D определяет развитие у человека окостеневшего и согнутого мизинца на руках.

Этот же ген в гетерозиготном состоянии вызывает развитие такого мизинца только на одной руке.

Может ли родиться ребенок с нормальными или двумя анормальными руками у супругов, имеющих дефект только на одной руке?

Задача 5. а) Родители гетерозиготны по III группе крови.

Определите вероятность рождения ребенка с такой же группой крови. б) Группа крови матери – II, у отца – III. Можно ли установить их генотип, если известно, что у их ребенка IV группа крови?

Задача 6. а) Кровь ребенка относится к IV группе.

Каковы генотипы и группы крови его родителей.

б) У матери и ребенка II группа крови, у мужа – I, у подозреваемого в отцовстве – IV. Можно ли установить истинное отцовство. Ответ поясните.

источник