Меню Рубрики

Примером геномной мутации может служить альбинизм

Геномные мутации характеризуются изменением числа хромосом. У человека известны полиплоидия (в том числе тетраплоидия и триплоидия) и анеуплоидия.

Полиплоидия — увеличение числа наборов хромосом, кратное гаплоидному (Зn, 4n, 5n и т.д.). Причины: двойное оплодотворение и отсутствие первого мейотического деления. У человека полиплоидия, а также большинство анеуплоидий приводят к формированию леталей.

Анеуплоидия — изменение (уменьшение — моносомия, увеличение — трисомия) числахромосом в диплоидном наборе, т.е. не кратное гаплоидному (2n+1, 2n-1 и т.д.). Механизмы возникновения: нерасхождение хромосом (хромосомы в анафазе отходят к одному полюсу, при этом на каждую гамету с одной лишней хромосомой приходится другая — без одной хромосомы) и «анафазное отставание» (в анафазе одна из передвигаемых хромосом отстаёт от всех других).

Трисомия — наличие трёх гомологичных хромосом в кариотипе (например, по 21-й паре, что приводит к развитию синдрома Дауна; по 18-й паре — синдрома Эдвардса; по 13-й паре — синдрома Патау).

Моносомия — наличие только одной из двух гомологичных хромосом. При моносомии по любой из аутосом нормальное развитие эмбриона невозможно. Единственная совместимая с жизнью моносомия у человека — по хромосоме X — приводит к развитию синдрома Шерешевского—Тернера (45,Х0).


Хромосомные болезни (синдромы) — это группа врожденных патологических состояний, проявляющихся аномалиями развития и обусловленных нарушениями числа или структуры соматических хромосом (аутосомные синдромы) или половых хромосом (гоносомные синдромы). Их общая частота в популяции — около 1%. В своем большинстве это спорадические случаи вследствие разнообразных хромосомных и геномных мутаций.

Синдром Шерешевского-Тернера — хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Характеризуется своеобразным физическим развитием и отставанием в половом развитии. Частота заболевания среди новорожденных девочек — 1 : 3000.

Это заболевание является следствием разнообразных отклонений в хромосомном наборе, чаще возникающих в результате нерасхождения половых хромосом у матери или отца, нарушений митотического деления оплодотворенной зиготы, отсутствия короткого плеча одной из двух Х-хромосом. Представляет моносомию по Х-хромосоме (ХО).

Четкой связи возникновения синдрома Тернера с возрастом и какими-либо заболеваниями родителей не выявлено. Однако беременности обычно осложняются токсикозом, угрозой выкидыша, а роды часто бывают преждевременными и патологическими. Нарушение формирования половых желез при синдроме Тернера обусловлено отсутствием или структурными дефектами одной половой хромосомы (X-хромосомы).

Клиника синдрома Шерешевского-Тернера

Клиника заболевания весьма разнообразна. Наиболее частым симптомом является низкий рост. Еще в детстве эти больные отстают от сверстников в физическом развитии, и к моменту полового созревания их рост составляет 130 — 145 см. Имеются данные о большой частоте синдрома Шерешевского — Тернера среди низкорослых девочек во многих странах, в частности в Японии. Вторым характерным признаком является половой инфантилизм, особенно часто проявляющийся в пубертатном периоде в виде аменореи, недоразвития половых органов и вторичных половых признаков. На месте яичников определяются тяжи.

Одно из основных проявлений— преждевременное старение, признаки которого появляются уже в 15—17 лет. Решающую роль в общих механизмах старения, по современным представлениям, принадлежит старению соединительной ткани. Многочисленные клинические и рентгенологические данные указывают на различные нарушения соединительной ткани, особенно костной системы, при хромосомных болезнях человека.

Строение тела непропорционально — длина верхней половины туловища значительно больше нижней. Уши деформированы, низко расположены. Твердое небо иногда высокое и узкое («готическое»), отмечается неправильный рост зубов. Шея широкая и короткая, наблюдается низкий рост волос. Широкие кожные складки на шее, идущие от сосцевидных отростков к плечам, придают шее типичный вид крыловидной (pterigium coli). Аномалии развития кистей выражаются в укорочении четвертых (за счет коротких пястных костей) и искривлении пятых пальцев. Пальцы стоп III, IV, V также укорочены и деформированы. Часто расстояние между I и II пальцами стоп увеличено. Отмечается стойкий отек конечностей. При синдроме Шерешевского — Тернера имеется ряд изменений со стороны внутренних органов — врожденные пороки сердца и крупных сосудов (коарктация аорты, незаращение межжелудочковой перегородки, стеноз отверстия аорты, стеноз отверстия легочного ствола), аномалии почек (подковообразная почка, двойные лоханки или мочеточники). В неврологическом статусе патологических изменений нет. Интеллект снижен крайне редко. Интеллектуальная недостаточность незначительна. Дети успешно обучаются во вспомогательной школе. Детскость в поведении своеобразно сочетается с трудолюбием, усидчивостью, тщательностью в работе.

Синдром Дауна

Синдром (болезнь) Дауна (СД) — синдром трисомии 21 — самая частая форма хромосомной патологии у человека (1:750). Цитогенетически синдром Дауна представлен простой трисомией (94% случаев), транслокационной формой (4%) или мозаицизмом (2% случаев). У мальчиков и девочек патология встречается одинаково часто.

Достоверно установлено, что дети с синдромом Дауна чаще рождаются у пожилых родителей. Если возраст матери 35-46 лет, то вероятность рождения больного ребенка возрастает до 4,1%. Возможность возникновения повторного случая заболевания в семье с трисомией хромосомы 21 составляет 1-2% (с возрастом матери риск увеличивается).

Не нашли то, что искали? Воспользуйтесь поиском:

источник

Самые существенные изменения генетического аппарата происходят при геномных мутациях, т.е. при изменении числа хромосом в наборе. Они могут касаться либо отдельных хромосом (анеуплоидия), либо целых геномов (эуплоидия).

Классификация геномных мутаций

У животных основным является диплоидный уровень плоидности, что связано с преобладанием у них полового способа размножения. Полиплоидия у животных встречается крайне редко, например у круглых червей и коловраток. Гаплоидия на организменном уровне у животных также редка (например, трутни у пчел). Гаплоидными являются половые клетки животных, что имеет глубокий биологический смысл: за счет смены ядерных фаз стабилизируется оптимальный уровень плоидности — диплоидный. Гаплоидное количество хромосом называют основным числом хромосом.

У растений гаплоиды спонтанно возникают в популяциях с низкой частотой (у кукурузы 1 гаплоид на 1000 диплоидов). Фенотипические особенности гаплоидов определяются двумя факторами: внешним сходством с соответствующими диплоидами, от которых они отличаются меньшими размерами, и проявлением рецессивных генов, находящихся у них в гомозиготном состоянии. Гаплоиды обычно стерильны, т.к. у них отсутствуют гомологичные хромосомы и мейоз не может протекать нормально. Фертильные гаметы у гаплоидов могут формироваться в следующих случаях: а) при расхождении хромосом в мейозе по типу 0-n (т.е весь гаплоидный набор хромосом отходит к одному полюсу); б) при спонтанной диплоидизации половых клеток. Их слияние приводит к образованию диплоидного потомства.

У многих растений существует широкий диапазон уровней плоидности. Например, в пределах рода Poa (мятлик) число хромосом колеблется от 14 до 256, т.е. основное число хромосом (n = 7) увеличивается в несколько десятков раз. Однако не все числа хромосом являются оптимальными и обеспечивают нормальную жизнеспособность особей. Существуют биологически оптимальный и эволюционно оптимальный уровни плоидности. У половых видов они, как правило, совпадают (диплоидия). У факультативно апомиктичных видов эволюционно оптимальным часто является тетраплоидный уровень, который допускает возможность сочетания полового размножения и апомиксиса (т.е. партеногенеза). Именно наличием апомиктичной формы размножения объясняется широкое распространение полиплоидии у растений, т.к. у половых видов полиплоидия обычно ведет к стерильности из-за нарушений мейоза, а у апомиктов мейоза при образовании гамет нет, и они часто являются полиплоидами.

В некоторых родах растений виды составляют полиплоидные ряды с числами хромосом, кратными основному числу. Например, такой ряд существует у пшеницы: Triticum monococcum 2n = 14 (пшеница-однозернянка); Tr. durum 2n = 28 (твердая пшеница); Tr. aestivum 2n = 42 (мягкая пшеница).

Различают автополиплоидию и аллополиплоидию.

Автополиплоидия — это увеличение числа гаплоидных наборов хромосом одного вида. Первый мутант — автотетраплоид — был описан в начале ХХ в. Г. де Фризом у энотеры. У него было 14 пар хромосом вместо 7. Дальнейшее исследование числа хромосом у представителей разных семейств выявило широкое распространение автополиплоидии в растительном мире. При автополиплоидии происходит либо четное (тетраплоиды, гексаплоиды), либо нечетное (триплоиды, пентаплоиды) увеличение наборов хромосом. Автополиплоиды отличаются от диплоидов более крупными размерами всех органов, в том числе репродуктивных. В основе этого лежит увеличение размера клеток при возрастании плоидности (ядерно-плазменный индекс).

Растения по-разному реагируют на увеличение числа хромосом. Если в результате полиплоидии число хромосом становится выше оптимального, то автополиплоиды, проявляя отдельные признаки гигантизма, в целом развиты более слабо, как, например, 84-хромосомные пшеницы. Автополиплоиды часто проявляют ту или иную степень стерильности из-за нарушений мейоза при созревании половых клеток. Иногда высокополиплоидные формы вообще оказываются нежизнеспособными и бесплодными.

Автополиплоидия является результатом нарушения процесса клеточного деления (митоза или мейоза). Митотическая полиплоидия возникает в результате нерасхождения дочерних хромосом в профазе. Если оно имеет место при первом делении зиготы, то все клетки зародыша будут полиплоидными; если на более поздних стадиях, то образуются соматические мозаики — организмы, участки тела которых состоят из полиплоидных клеток. Митотическая полиплоидизация соматических клеток может происходить на разных стадиях онтогенеза. Мейотическая полиплоидия наблюдается при выпадении мейоза или замене его митозом или каким-либо другим типом нередукционного деления при образовании половых клеток. Ее результатом является формирование нередуцированных гамет, слияние которых приводит к появлению полиплоидного потомства. Такие гаметы чаще всего формируются у апомиктичных видов, а у половых — как исключение.

Очень часто автотетраплоиды не скрещиваются с диплоидами, от которых они произошли. Если же скрещивание между ними все-таки удается, то в результате возникают автотриплоиды. Нечетные полиплоиды, как правило, высокостерильны и не способны к семенному воспроизводству. Но для некоторых растений триплоидность является, по-видимому, оптимальным уровнем плоидности. Такие растения проявляют признаки гигантизма по сравнению с диплоидами. Примерами служат триплоидная осина, триплоидная сахарная свекла, некоторые сорта яблони. Воспроизводство триплоидных форм осуществляется либо за счет апомиксиса, либо посредством вегетативного размножения.

Для искусственного получения полиплоидных клеток используют сильный яд — колхицин, получаемый из растения безвременника осеннего (Colchicum automnale). Его действие поистине универсально: можно получить полиплоиды у любого растения.

Аллополиплоидия — это удвоение набора хромосом у отдаленных гибридов. Например, если гибрид имеет два разных генома АВ, то геном полиплоида будет ААВВ. Межвидовые гибриды часто оказываются стерильными, даже если виды, взятые для скрещивания, имеют одинаковые числа хромосом. Это объясняется тем, что хромосомы разных видов не являются гомологичными, и поэтому процессы конъюгации и расхождения хромосом нарушены. Нарушения еще более сильно выражены, когда числа хромосом не совпадают. Если же у гибрида произойдет спонтанное удвоение хромосом в яйцеклетке, то получится аллополиплоид, содержащий два диплоидных набора родительских видов. В этом случае мейоз протекает нормально, и растение будет плодовитым. Подобные аллополиплоиды С.Г. Навашин предложил называть амфидиплоидами.

В настоящее время известно, что многие существующие в природе полиплоидные формы произошли в результате аллополиплоидии, например 42-хромосомная мягкая пшеница представляет собой амфидиплоид, который возник от скрещивания тетраплоидной пшеницы и диплоидного родственного вида эгилопса (Aegilops L.) c последующим удвоением набора хромосом триплоидного гибрида.

Аллополиплоидная природа установлена у целого ряда видов культурных растений, таких как табак, рапс, лук, ива и др. Таким образом, аллополиплоидия у растений является, наряду с гибридизацией, одним из механизмов видообразования.

Анеуплоидией обозначают изменение в кариотипе числа отдельных хромосом. Возникновение анеуплоидов является следствием неправильного расхождения хромосом в процессе клеточного деления. Анеуплоиды часто возникают в потомстве автополиплоидов, у которых из-за неправильного расхождения мультивалентов возникают гаметы с отклоняющимися от нормы числами хромосом. В результате их слияния возникают анеуплоиды. Если одна гамета имеет набор хромосом n + 1, а другая — n, то от их слияния образуется трисомик — диплоид с одной лишней хромосомой в наборе. Если гамета с набором хромосом n — 1 сливается с нормальной (n), то образуется моносомик — диплоид с нехваткой одной хромосомы. Если в наборе отсутствуют две гомологичные хромосомы, то такой организм называется нуллисомиком. У растений и моносомики, и трисомики часто жизнеспособны, хотя потеря или добавление одной хромосомы вызывает определенные изменения в фенотипе. Эффект анеуплоидии зависит от числа хромосом и генетического состава лишней или утраченной хромосомы. Чем больше хромосом в наборе, тем менее чувствительны растения к анеуплоидии. Трисомики у растений несколько менее жизнеспособны, чем нормальные особи, и плодовитость у них снижена.

Моносомики у культурных растений, например, у пшеницы, находят широкое применение в генетическом анализе при определении локализации различных генов. У пшеницы, а также у табака и других растений, созданы моносомные серии, состоящие из линий, в каждой из которых утрачена какая-либо хромосома нормального набора. У пшеницы известны также нуллисомики с 40 хромосомами (вместо 42). Их жизнеспособность и плодовитость снижены в зависимости от того, какая из 21-й пары хромосом отсутствует.

Анеуплоидия у растений тесно связана с полиплоидией. Это хорошо видно на примере мятликов. Внутри рода Роа известны виды, составляющие полиплоидные ряды с числами хромосом, кратными одному основному числу (n = 7): 14, 28, 42, 56. У мятлика лугового эуплоидность почти утрачена и заменена анеуплоидией. Числа хромосом у разных биотипов этого вида варьируют от 50 до 100 и не являются кратными основному числу, что связано с анеуплоидией. Сохраняются анеуплоидные формы благодаря тому, что они размножаются партеногенетически. Как считают генетики, у растений анеуплоидия является одним из механизмов эволюции генома.

У животных и человека изменение числа хромосом имеет гораздо более серьезные последствия. Примером моносомии является дрозофила с недостачей 4-й хромосомы. Это самая маленькая хромосома в наборе, но она содержит ядрышковый организатор и, следовательно, формирует ядрышко. Ее отсутствие вызывает уменьшение размеров мух, снижение плодовитости и изменение ряда морфологических признаков. Однако мухи жизнеспособны. Потеря же одного гомолога из других пар хромосом имеет летальный эффект.

У человека геномные мутации обычно приводят к тяжелым наследственным заболеваниям. Так, моносомия по Х-хромосоме ведет к синдрому Шерешевского-Тернера, характеризующемуся физическим, умственным и половым недоразвитием носителей этой мутации. Аналогичный эффект имеет и трисомия по Х-хромосоме. Присутствие в кариотипе лишней 21-й хромосомы ведет к развитию известного синдрома Дауна. (Более подробно вопрос изложен в лекции “Генетика человека”).

Перейти к чтению других тем книги «Генетика и селекция. Теория. Задания. Ответы»:

источник

/Извиняюсь перед подписчиками за пост на не основную тематику, подобное если и будет случаться, то очень редко/

На Пикабу часто встречаются посты с фотографиями диких животных необычных окрасов — альбиносов, частичных альбиносов и тд, но без каких-либо объяснений или описаний. В меру своих сил хочу исправить это, познакомив вас с основными видами мутаций окрасов у диких животных.

1. Меланизм, абундизм, индустриальный меланизм.

Меланизм — изменение окраса, вызванное избыточным количеством меланина, может проявляться в виде чисто-чёрного, тёмно-коричневого или бурого окрасов в зависимости от вида животного. Если тёмные формы более жизнеспособны, чем светлые, такое изменение окраса может быть закреплено и популяция темноокрашенных животных возрастает естественным образом.

Причины возникновения меланизма:

— Влияние температуры и других факторов во время эмбрионального периода. Может у млекопитающих и пресмыкающихся из-за ошибок воспроизведения ДНК может изменятся фенотип. Теоретически это возможно среди всех хордовых и насекомых;

-Влияние окружающей среды и мимикрия (индустриальный меланизм).

Обычный ягуар, и ягуар-меланист, так называемая чёрная пантера — наиболее распространенный пример зачерненного окраса в дикой природе. На солнце хорошо видны типичные пятна ягуара под основным затемненным окрасом.

Абундизм (или неполный меланизм)- мутация, имеющая схожий с меланизмом характер происхождения, однако в этом случае затемнение идет не по всему телу животного, а частями. В случае если животное имеет пятна/или полосы визуально граница отметин растягивается и сливается.

Зебра-абундист слева, и обычная зебра справа.

Индустриальный меланизм — по своей сути не отличается от обычного меланизма, однако происходит по вине антропогенного воздействия. Самым ярким примером являются березовые пяденицы (бабочки) изменившие свой окрас из-за загрязнения окружающей среды.

Впервые черная форма березовых пядениц была описана в 1848 году, в Манчестере (Великобритания), и в дальнейшем стала быстро распространяться. Во время промышленной революции в Англии из-за загрязнения воздуха резко сократилось количество лишайников на стволах деревьев. Поэтому бабочки исходной, светлой формы, незаметные на фоне светлых лишайников, стали бросаться в глаза на темной голой коре. Избирательное выедание птицами светлых бабочек привело к тому, что частота встречаемости тёмной формы бабочки в промышленных районах Англии выросла от 0 до 99%.

В 1960–1970-е годы борьба с загрязнением воздуха стала приносить ощутимые плоды, и лишайники постепенно вернулись на стволы деревьев. Частота встречаемости тёмной формы начала снижаться и к настоящему времени упала до 5%.

Обычная березовая пяденица слева, и березовая пяденица-меланист справа.

Амеланизм — мутация, выражаенная в полном отсутствии черного пигмента. Животные амеланисты как правило окрашены в яркие цвета: белый, рыжий, желтый, красный и при этом имеют красные глаза, поскольку видно кровеносные сосуды.

Подобные мутации часто проявляются у селекционируемых рептилий — змей или ящериц, однако окрас далеко не всегда передается по наследству.

Молочная змея Нельсона — амеланист.

Молочная змея Нельсона классического окраса.

Эритризм — нарушение пигментации кожных покровов и шерсти в пользу красного/рыжего цветов. Это может быть вызвано или излишним количеством красного пигмента, или недостатком чёрного.

Леопард с эритризмом. На фоне частично виден леопард классического окраса.

Ксантизм — нарушение пигментации кожных и шерстных покровов в пользу желтого цвета. По аналогии с эритризмом, возникает как из-за избытка желтого пигмента в организме, так и из-за отсутствия черного (меланина).

Красноухая черепаха с ксантизмом.

Анеритризм — мутация, при которой полностью отсутствует красный пигмент — эритрин. Животные с этой мутацией имеют коричневые, серые, черные, белые цвета и немного желтого.

Противоположность ксантизма — аксантизм (отсутствие желтого пигмента) работает аналогично анаретризму. Стоит отметить, что эритризм, ксантизм и их противоположности — аксантизм и анаретризм — гораздо чаще встречаются у птиц, рыб и рептилий, нежели у млекопитающих, в первую очередь из-за распространенности среди них ярких окрасов.

Маисовый полоз с анеритризмом.

Маисовый полоз классического окраса.

Королевский питон с аксантизмом.

Альбинизм — врождённое рецессивно-наследуемое отсутствие пигмента меланина, проявляющееся отсутствием присущей для данного вида окраски кожи, волос, шерсти, радужной и пигментной оболочек глаз. В настоящее время считается, что причиной альбинизма является отсутствие (или блокада) фермента тирозиназы, необходимой для нормального синтеза меланина — особого вещества, от которого зависит окраска тканей.

Выделяют полный и частичный альбинизм, второй отличается остаточной пигментацией радужки глаз.

Рождение детеныша, страдающего альбинизмом возможно лишь тогда, когда у обоих его родителей присутствует этот ген, когда он только у одного из них окраска новорождённого будет нормальной. Вероятность таких пар очень низка, потому в природе существует малое количество альбиносов.

Читайте также:  Альбинизм доминантный или рецессивный признак

Альбиносы имеют ослабленный иммунитет, кожа и глаза чувствительны к свету, зрение и слух ниже, чем у обычных особей. Кроме того, абсолютно белый цвет делает их лёгкой добычей для хищников, а хищникам, в свою очередь, охотится на дичь довольно непросто.

Ёж с истинным альбинизмом — полное отсутствие пигментации кожи, шерстного покрова, красные глаза (т.к. видны капилляры).

Крокодил с неполным альбинизмом — отсутствие пигментации кожи и слизистых, однако глаза имеют остаточный пигмент, за счет чего имеют голубой цвет.

Лейкизм — мутация, вызывающая частичную потерю пигментации наружного покрова у животных. Проявляется в белом, бледном или пятнистом окрасе шерсти, перьев, чешуи или эпидермиса, но никогда — в отсутствии пигментации глаз. Если у животного в нормальном виде на шерсти есть рисунок — он может просматриваться, но очень бледным, осветленным.

Одним из самых явных различий лейкизма и альбинизма является пигментация глаз. У альбиносов наблюдается отсутствие пигментации радужной оболочки, тогда как глаза особей с лейкизмом нормально окрашены.

Лейкизм чаще всего встречается среди лошадей, домашнего скота, кошек и ворон.

Лев с лейкизмом — практически обесцвеченная шерсть светло-палевого окраса, однако слизистые губ, нос, обводка глаз — чёрные, радужка глаз цветная.

Пингвин с лейкизмом — частичная депигментация перьев, однако остаточная форма окраса всё-же видна, хоть и в крайне бледном виде. Цвет клюва, глаз и лап соответствуют тому, который встречается у обычных пингвинов.

Привычная нам пегая лошадь также является одним из вариантов лейкизма — пятнистый окрас с пигментированными глазами.

8.Частичный альбинизм (пиеболдизм).

Пиеболдизм — также является расстройством пигментации, отличается от пегости (лейкизма) частичной депигментацией глаз (голубые глаза), и депигментацией кожи на тех участках, где шерсть белая.

Олененок с пегостью/частичным альбинизмом — слизистые и кожа на участках с белой шерстью обесцвечены, глаза голубые.

Пегий лось, также с голубыми глазами.

источник

Подать заявку

Для учеников 1-11 классов и дошкольников

1. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) мутационная 2) определенная 3) групповая 4) модификационная 5) комбинативная

2.Определите два признака и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны. Употребление наркотиков оказывает вредное влияние на потомство, так как они вызывают

1) нарушение психики 2) нарушение работы печени 3) изменение работы почек

4) изменение генетического аппарата клетки 5) врожденные уродства

3.Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать в качестве примера хромосомных перестроек. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны:

1) Поворот участка хромосомы на 180 градусов относится к мутациям

2) Замена одного нуклеотида на другой в структуре ДНК

3) Копирование участка хромосомы

4) Утрата участка хромосомы

5) Изменение количества хромосом, которое кратно гаплоидному набору

4.Определите два признака, поясняющие причины генных мутаций—это нарушения, происходящие при

1) выпадение нуклеотида при редупликации ДНК 2) биосинтезе углеводов

3) образовании АТФ 4) синтезе аминокислот 5) замена нуклеотида при редупликации ДНК

5.Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания модификационной изменчивости. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной,

1) носит обратимый характер 2) передается по наследству 3) носит массовый характер

4) не связана с изменением хромосом 5) носит индивидуальный характер

6.Выберите два верных ответа из пяти. Изменчивость, которая играет решающую роль в эволюции,

1) соотносительная 2) определённая 3) мутационная 4) экологическая 5) генотипическая

7.Выберите два верных ответа из пяти. К наследственной изменчивости не относится изменчивость

1) индивидуальная 2) мутационная 3) модификационная 4) комбинативная 5) определенная

8.Выберите два верных ответа из пяти. Мутации могут быть обусловлены

1) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет

2) перекрестом хромосом в ходе мейоза

3) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения

5) нарушением структуры хромосомы

9.Выберите два верных ответа из пяти. Организм, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией

1) гидра 2) волк 3) еж 4) выдра 5) тюльпан

10.Выберите два верных ответа из пяти. Мутационная изменчивость передается по наследству, так как возникает в многоклеточном организме в

1) миокарде 2) яйцеклетках 3) плазме крови 4) межклеточном веществе 5) сперматозоидах

11.Выберите два верных ответа из пяти. Какая болезнь человека — результат генной мутации?

1) синдром приобретенного иммунодефицита 2) грипп 3) дальтонизм

4) гепатит 5) фенилкетонурия

12.Выберите два верных ответа из пяти. Какова функция медико-генетических консультаций родительских пар?

1) выявление предрасположенности родителей к инфекционным заболеваниям

2) определение возможности рождения близнецов

3) определение вероятности проявления у детей наследственных недугов

4) выявление предрасположенности родителей к нарушению процесса обмена веществ

5) определение характера передачи наследуемых признаков

13.Выберите два верных ответа из пяти. Мутации в клетках живых организмов вызывает

1) ультрафиолетовое излучение 2) избыточное освещение 3) инфракрасное излучение

4) радиоактивное излучение 5) видимый свет

14.Выберите два верных ответа из пяти. При мутационной изменчивости нарушается структура молекулы

1) рибосомной РНК 2) дезоксирибонуклеиновой кислоты 3) белка

4) аденозинтрифосфорной кислоты 5) транспортной РНК

15.Выберите два верных ответа из пяти. Какие изменения в организме собаки Жучки могут привести к генетическим изменениям в организмах ее щенков?

1) модификации, возникшие у Жучки после ee рождения 2) мутации в соматических клетках Жучки

3) мутации в половых клетках Жучки 4) новые условные рефлексы, выработанные у Жучки

5) мутации в яйцеклетках Жучки

16.Выберите два верных ответа из пяти. Какой вид изменчивости проявится у растений в засушливых зонах при их регулярном поливе

1) неопределенная 2) генотипическая 3) модификационная

4) мутационная 5) определенная

17.Выберите два верных ответа из пяти. Норма реакции

1) изменяет генотип организма 2) определяется генотипом организма 3) ведет к мутации

4) изменяет локусы генов 5) формирует в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы

18.Выберите два верных ответа из пяти. В наибольшей степени может изменяться под влиянием условий среды такой признак, (из перечисленных), как

1) цвет глаз 2) расовая принадлежность 3) количество пальцев на руках у человека

4) масса тела 5) количество молока у коровы

19.Сущность гибридологического метода заключается в

1) скрещивании особей, различающихся по нескольким признакам

2) изучении характера наследования альтернативных признаков

3) использовании генетических карт

4) применении массового отбора

5) количественном учёте фенотипических признаков потомков

6) подборе родителей по норме реакции признаков

20.Чем характеризуется геномная мутация?

1) изменением нуклеотидной последовательности ДНК

2) утратой одной хромосомы в диплоидном наборе

3) кратным увеличением числа хромосом

4) изменением структуры синтезируемых белков

5) удвоением участка хромосомы

6) изменением числа хромосом в кариотипе

21.Мутационная изменчивость характеризуются тем, что возникает

1) внезапно у отдельных особей

2) в результате нарушения мейоза

3) при вегетативном размножении

4) под воздействием рентгеновских лучей

5) при сокращении длительности интерфазы перед митозом

6) как результат проявления нормы реакции

22.Мутационная изменчивость обусловлена

2) случайной встречей гамет при оплодотворении

4) изменением числа хромосом

5) независимым расхождением гомологичных хромосом в мейозе

23.Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания хромосомной мутации. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) число хромосом увеличилось на 1–2 2) один нуклеотид в ДНК заменяется на другой

3) участок одной хромосомы перенесен на другую 4) произошло выпадение участка хромосомы

5) участок хромосомы перевернут на 180°

24.Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик генной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) обусловлена сочетанием гамет при оплодотворении

2) обусловлена изменением последовательности нуклеотидов в триплете

3) формируется при рекомбинации генов при кроссинговере.

4) характеризуется изменениями внутри гена

5) формируется при изменении нуклеотидной последовательности

25.Ниже приведён перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания модификационной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) возникает в пределах нормы реакции признака

2) обусловлена действием радиации

3) формируется под действием факторов среды

4) имеет групповой характер

5) формируется при потере участка хромосомы нуклеотидной последовательности

26.Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик комбинативной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) возникновение при действии радиации

2) случайное сочетание негомологичных хромосом в мейозе

3) случайное сочетание гамет при оплодотворении

4) рекомбинация генов при кроссинговере

5) изменение последовательности нуклеотидов в иРНК

27.Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик мутационной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) возникновение при действии радиации

2) поворот участка хромосомы на 180 градусов

3) уменьшение числа хромосом в кариотипе

4) изменения фенотипа в пределах нормы реакции признака

5) рекомбинация генов при кроссинговере

28.Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик геномной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) ограничена нормой реакции признака 2) число хромосом увеличено и кратно гаплоидному

3) появляется добавочная Х−хромосома 4) имеет групповой характер

5) Наблюдается добавочная Y−хромосома

29.Выберите два верных ответа из пяти. Выберите из приведённых случаев пример комбинативной изменчивости.

1) В чистой прямокрылой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями.

2) Среди потомков нескольких поколений серых мышей один оказался белым.

3) На кусте сирени с сиреневыми цветами один цветок белый.

4) У отца глаза голубые, а у дочери — карие.

5) У матери мелковьющиеся волосы, а у дочери — прямые.

30.Выберите два верных ответа из пяти. Мутагенным эффектом обладает

1) ментол 2) этанол 3) холестерол 4) глицерол 5) никотин

31.Выберите два верных ответа из пяти. Выберите из приведённых случаев пример мутационной изменчивости.

1) У отца глаза голубые, а у дочери карие.

2) У чёрной самки Лабрадора в потомстве есть палевые щенки.

3) В чистой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями.

4) У голоногой курицы вылупились цыплята с оперёнными ногами.

5) Врожденное отсутствие конечности у щенка.

32.Выберите два верных ответа из пяти. Укажите пример наследственной изменчивости организма

1) ягнят воспитывали в холоде, и у них стала гуще шерсть

2) среди белоглазых дрозофил появились красноглазые

3) человек загорел на пляже

4) при хорошем уходе удойность коров повышается

5) в чистой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями

33.Выберите два ответа из пяти. Примером мутационной изменчивости является

1) рождение голубоглазого ребёнка у кареглазых родителей 2) рождение разнояйцевых близнецов

3) различная масса тела у однояйцевых близнецов

4) проявление гемофилии 5) проявление дальтонизма

34.Выберите два верных ответа из пяти. Примером геномной мутации может служить

1) альбинизм 2) полидактилия 3) серповидно-клеточная анемия

4) синдром Дауна 5) синдром Клайнфельтера

35.Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания фенотипической изменчивости. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) соответствует изменению действия фактора среды

2) определяется пределами нормы реакции генотипа особи 3) возникает в процессе кроссинговера

4) имеет групповой характер 5) имеет индивидуальный характер

36.Выберите два признака из пяти, характеризующие цитоплазматическую изменчивость. Цитоплазматическая изменчивость связана с тем, что

1) нарушается мейотическое деление 2) ДНК митохондрий способна мутировать

3) появляются новые аллели в аутосомах 4) образуются гаметы, неспособные к оплодотворению

5) ДНК хлоропласта способна мутировать

37.Выберите два верных ответа из пяти. Если в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу, примерно равное 3 : 1, то исходные родительские особи

1) относились к чистым линиям 2) имели рецессивный генотип 3) гетерозиготные по генотипу

4) гомозиготные по фенотипу 5) имели доминантный фенотип

38.Выберите два верных ответа из пяти. Изменение яйценоскости кур в определённых пределах, зависящих от условий содержания, рациона кормления, — это проявление

1) мутационной изменчивости 2) адаптации 3) нормы реакции признака

4) саморегуляции 5) модификационной изменчивости

39.Выберите два верных ответа из пяти. Соматические мутации у позвоночных животных

1) формируются в гаметах 2) передаются следующему поколению

3) возникают в клетках органов тела 4) обусловлены нарушением обмена веществ

5) не передаются потомству

40.Выберите два верных ответа из пяти. К какому типу мутаций относится перенос части хромосомы на другую, не гомологичную хромосому?

1) организменная 2) генная 3) геномная 4) хромосомная 5) транслокация

41.Выберите два верных ответа из пяти. У людей в норме два разнояйцовых близнеца отличаются друг от друга

1) только по фенотипу 2) по фенотипу 3) по генотипу

4) по числу хромосом в ядрах соматических клеток 5) только по генотипу

42.Все приведённые ниже признаки, кроме двух, являются свойствами генетического кода. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) триплетность 2) изменчивость 3) однозначность 4) вариативность 5) специфичность

43.В условиях тропической Африки у капусты белокочанной не образуются кочаны. Какая форма изменчивости проявляется в данном случае?

1) комбинативная 2) модификационная 3) наследственная 4) мутационная 5) фенотипическая

44.Выберите два верных ответа из пяти. Укажите пример, иллюстрирующий норму реакции организма.

1) Среди стаи сизых голубей появился один белый голубь

2) У некоторых мух дрозофил встречаются белые глаза

3) Удойность коровы при очень хорошем уходе не превышала 4000 л молока в год

4) Гемофилией болеют преимущественно мужчины

5) у сосен, растущих на морском побережье, развиваются «флаговые кроны»

45.Выберите два верных ответа из пяти. Широкой нормой реакции обладает такой признак, как

1) строение глаза человека 2) предупреждающая окраска пчелы

3) форма крыльев бабочки павлиний глаз 4) высота тополей 5) масса тела крупного рогатого скота

46.Выберите два верных ответа из пяти. Какой из признаков характерен для мутационной изменчивости?

1) появляется случайно 2) не наследуется 3) всегда полезен

4) одинаков у всех особей вида 5) ненаправленные

47. Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для примера модификационной изменчивости организма. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка

1) Ягнят воспитывали в холоде, и у них стала гуще шерсть.

2) Среди белоглазых дрозофил появились красноглазые.

3) Человек загорел на пляже.

4) При хорошем уходе удойность коров повысилась.

5) Появление устойчивых к антибиотику бактерий.

48.Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для примера наследственной изменчивости организма. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка

1) развитие кустарников, у которых обрезаны верхушки побегов

2) рождение тигра-альбиноса

3) появление устойчивых к антибиотику бактерий

4) белые овцы отравляются травой зверобоя, чёрные — нет

5) ягнят воспитывали в холоде, и у них стала гуще шерсть

49.Выберите два верных ответа из пяти. Если у горностаевого кролика на определённом участке тела выщипать белую шерсть и воздействовать на него холодом, то на этом месте вырастет чёрная шерсть. Как называют такую изменчивость?

1) геномная 2) мутационная 3) комбинативная 4) модификационная 5) фенотипическая

50.Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания мутационной изменчивости. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) образуется под воздействием рентгеновских лучей

2) обладает направленной модификацией

3) изменяется в пределах нормы реакции

4) формируется в результате нарушения мейоза

5) возникает внезапно у отдельных особей

51.Все приведённые ниже термины используются для описания мейоза. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) биваленты 2) редукционное деление 3) клонирование

4) оплодотворение 5) кроссинговер

52.Все приведённые ниже термины используются при описании развития эмбриона животного типа Хордовые. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка

1) дробление 2) гаструляция 3) хитинизация 4) органогенез 5) мезоглея

53.Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания мутационной изменчивости. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка

1) изменчивость носит случайный характер 2) не наследуется

3) индивидуальна для каждой особи вида 4) служит материалом для естественного отбора

5) мутации всегда полезны для особей и вида

54.Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания кариотипа человека. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка

1) В норме кариотип человека включает 46 хромосом 2) Женщины гомогаметны.

3) В половых клетках 23 пары хромосом 4) Диплоидное число хромосом меняется в поколениях.

5) Половые хромосомы обозначаются буквами Х и Y.

55.Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания мейоза у животных. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка

1) В анaфазе мейоза I к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы.

2) Кроссинговер между участками гомологичных хромосом происходит в профазе мейоза I.

3) В телофазе мейоза I образуются диплоидные клетки.

4) В мейоз II вступают гаплоидные клетки с набором хромосом и ДНК — n2c.

5) В результате мейоза образуются клетки с набором хромосом и ДНК — nc.

56.Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используются для описания модификационной изменчивости. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка

1) индивидуальная 2) определяется нормой реакции 3) случайная

4) адаптивна по отношению к условиям внешней среды 5) не затрагивает генотип

57.Все приведённые ниже термины используются для описания мутационной изменчивости. Определите два термина, «выпадающие» из общего списка

1) генная 2) хромосомная 3) комбинативная 4) геномная 5) модификационная

58.Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания генных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающих» из общего списка

1) изменение числа хромосом 2) добавление нуклеотида в последовательность ДНК

3) замена одного триплета на другой 4) изменение последовательности нуклеотидов в гене

5) перемещение нескольких генов с одной хромосомы на другую

59.Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания геномных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающих» из общего списка

Читайте также:  Альбинизм причины симптомы лечение

1) полиплоидия 2) разворот участка хромосомы 3) изменение числа хромосом

4) изменение последовательности нуклеотидов в гене 5) удвоение одной из хромосом

Закономерности наследственности и изменчивости

Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

Определенная, или групповая, или модификационная (три названия одного и того же) изменчивость — это изменчивость, которая возникает под влиянием какого-либо фактора среды, действующего одинаково на все особи и изменяющегося в определенном направлении.

Определите два признака и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны. Употребление наркотиков оказывает вредное влияние на потомство, так как они вызывают

2) нарушение работы печени

4) изменение генетического аппарата клетки

Наркотики — мутагенные факторы, мутации возникшие при образовании половых клеток передаются потомству.Влияние наркотических веществ сказывается и на потомстве наркоманов. У наркоманов очень высокий риск врожденных уродств. Это связано не только с мутагенным влиянием наркотических веществ на яйцеклетки и сперматозоиды, но и прямым токсическим влиянием наркотиков на развитие зародыша.

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать в качестве примера хромосомных перестроек. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны:

1) Поворот участка хромосомы на 180 градусов относится к мутациям

2) Замена одного нуклеотида на другой в структуре ДНК

3) Копирование участка хромосомы

4) Утрата участка хромосомы

5) Изменение количества хромосом, которое кратно гаплоидному набору

Хромосомные — изменение строения хромосом: инверсия, дупликация, делеция. «Выпадают»: геномные — увеличение количества хромосом в клетке; генные, или точковые нарушают структуру гена (замена одного нуклеотида на другой в структуре ДНК).

Определите два признака, поясняющие причины генных мутаций — это нарушения, происходящие при

1) выпадение нуклеотида при редупликации ДНК

5) замена нуклеотида при редупликации ДНК

Генные мутации затрагивают сам ген, его нуклеотиды. Такие ошибки могут произойти во время удвоения ДНК (перед делением) — это замена, вставка, выпадение нуклеотида. Мутантный ген способствует возникновению новых аллелей, а это имеет важное эволюционное значение.

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания модификационной изменчивости. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны. Мутационная изменчивость, в отличие от модификационной,

1) носит обратимый характер

2) передается по наследству

3) носит массовый характер

4) не связана с изменением хромосом

5) носит индивидуальный характер

Под цифрами 1, 3, 4 — признаки модификационной изменчивости. Под цифрами 2 и 5 — признаки мутационной изменчивости.

Выберите два верных ответа из пяти. Изменчивость, которая играет решающую роль в эволюции,

Генотипическая изменчивость подразделяется на мутационную и комбинативную. Мутациями называются скачкообразные и устойчивые изменения единиц наследственности — генов, влекущие за собой изменения наследственных признаков. Мутации обязательно вызывают изменения генотипа, которые наследуются потомством и не связаны со скрещиванием и рекомбинацией генов. У особей появляются новые признаки в результате мутаций, после чего особи с новыми признаками вступают в борьбу за существование и естественный отбор. Мутационная изменчивость — это основа эволюционного процесса.

Выберите два верных ответа из пяти. К наследственной изменчивости не относится изменчивость

Под цифрами 1, 2, 4 — изменчивость затрагивает генотип, мутациями называются скачкообразные и устойчивые изменения единиц наследственности — генов, влекущие за собой изменения наследственных признаков. Мутации обязательно вызывают изменения генотипа, которые наследуются потомством и не связаны со скрещиванием и рекомбинацией генов.

Под цифрами 3 и 5 — модификационная (определенная) изменчивость не затрагивает генотип организма и по наследству не передается. Ненаследственная, или модификационная — изменчивость не связана с изменением генов.

Выберите два верных ответа из пяти. Мутации могут быть обусловлены

1) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет

2) перекрестом хромосом в ходе мейоза

3) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения

5) нарушением структуры хромосомы

Мутации обязательно вызывают изменения генотипа, которые наследуются потомством и не связаны со скрещиванием и рекомбинацией генов. Под цифрами 1, 2, 3 — признаки комбинативной изменчивости.

Выберите два верных ответа из пяти. Организм, в потомстве которого может появиться признак, обусловленный соматической мутацией

Гидра размножается почкованием, а тюльпаны — вегетативно (луковицей), при этом могут передаваться соматические мутации.

Выберите два верных ответа из пяти. Мутационная изменчивость передается по наследству, так как возникает в многоклеточном организме в

При образовании половых клеток может возникнуть мутация, неправильное удвоение хромосом, что передастся следующему поколению.

Выберите два верных ответа из пяти. Какая болезнь человека — результат генной мутации?

1) синдром приобретенного иммунодефицита

Под цифрами 1, 2, 4 — вирусные заболевания. Под цифрами 3 и 5 — генные болезни обусловлены генными мутациями.

Фенилкетонурия — наследственная болезнь аминокислотного обмена, обусловленная дефицитом фермента фенилаланин-гидроксилазы, который необходим для преобразования аминокислоты фенилаланина в тирозин. Это ведет к накоплению фенилаланина, фенилпировиноградной, фенилоцтовой и фенилмолочной кислот в крови, спинномозговой жидкости, тканях и их токсичного действия на ЦНС. Локус (фенилгидроксилазы) расположен в длинном плече 12-й хромосомы.

Дальтонизм является одной из наиболее распространенных аномалий, которые наследуются рецессивно, сцепленно с Х-хромосомой. Характеризуется нарушением восприятия красного и зеленого цветов.

Выберите два верных ответа из пяти. Какова функция медико-генетических консультаций родительских пар?

1) выявление предрасположенности родителей к инфекционным заболеваниям

2) определение возможности рождения близнецов

3) определение вероятности проявления у детей наследственных недугов

4) выявление предрасположенности родителей к нарушению процесса обмена веществ

5) определение характера передачи наследуемых признаков

По медико-генетическим консультациям выявляют определение характера передачи наследуемых признаков и предрасположенность будущего ребенка к наследственным заболеваниям. Показаниями для медико-генетического консультирования являются: рождение ребенка с врожденным пороком развития; установленная или подозреваемая наследственная болезнь в семье в широком смысле слова; задержка физического развития или умственная отсталость у ребенка; повторные спонтанные аборты, выкидыши, мертворождения; близкородственные браки; воздействие подозреваемых на тератогенность или известных тератогенов в первые 3 мес. беременности; неблагополучное протекание беременности.

Выберите два верных ответа из пяти. Мутации в клетках живых организмов вызывает

1) ультрафиолетовое излучение

4) радиоактивное излучение

УФ излучение является мутагенным фактором. Воздействие радиации на организм может быть различным, но почти всегда оно негативно. В малых дозах радиационное излучение может стать катализатором процессов, приводящих к раку или генетическим нарушениям, а в больших дозах часто приводит к полной или частичной гибели организма вследствие разрушения клеток тканей.

Выберите два верных ответа из пяти. При мутационной изменчивости нарушается структура молекулы

2) дезоксирибонуклеиновой кислоты

4) аденозинтрифосфорной кислоты

Мутационная изменчивость — единственный вид изменчивости, в результате которого могут появиться новые гены, которые могли раньше не встречаться. Происходит изменение генотипа, и как следствие, изменяется фенотип. Нарушение в строении ДНК приводит к мутациям, и как следствие, нарушается структура белка.

Выберите два верных ответа из пяти. Какие изменения в организме собаки Жучки могут привести к генетическим изменениям в организмах ее щенков?

1) модификации, возникшие у Жучки после ee рождения

2) мутации в соматических клетках Жучки

3) мутации в половых клетках Жучки

4) новые условные рефлексы, выработанные у Жучки

5) мутации в яйцеклетках Жучки

Щенки унаследуют мутации, которые произошли в половых клетках (в яйцеклетках).

Выберите два верных ответа из пяти. Какой вид изменчивости проявится у растений в засушливых зонах при их регулярном поливе

Под цифрами 1, 2 и 4 — один и тот же тип изменчивости (мутационная), к изменению организма под влиянием окружающей среды приводит модификационная (определенная) изменчивость.

Выберите два верных ответа из пяти. Норма реакции

1) изменяет генотип организма

2) определяется генотипом организма

5) формирует в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы

Под цифрами 1, 3, 4 — признаки мутационной изменчивости. Норма реакции признака заложена в генотипе, передается по наследству и формирует в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы.

Выберите два верных ответа из пяти. В наибольшей степени может изменяться под влиянием условий среды такой признак, (из перечисленных), как

3) количество пальцев на руках у человека

5) количество молока у коровы

Масса тела, количество молока — это признак с широкой нормой реакции. Норма реакции — это предел изменчивости определенного признака, в зависимости от окружающих воздействий. Под цифрами 1—3 — признаки под воздействием факторов среды не меняются.

Норма реакции — предел изменчивости признака, который обусловлен генотипом. Наследуется не признак, а норма реакции. Она бывает широкой, т. е. изменяется в большом диапазоне, и узкой. Например, широкой нормой реакции обладают такие признаки у человека, как масса тела, цвет волос; у коров — масса тела, количество молока. Узкая норма реакции характерна для следующих признаков: рост человека, цвет глаз; у коров — жирность молока; длина шерсти у овец.

Сущность гибридологического метода заключается в

1) скрещивании особей, различающихся по нескольким признакам

2) изучении характера наследования альтернативных признаков

3) использовании генетических карт

4) применении массового отбора

5) количественном учёте фенотипических признаков потомков

6) подборе родителей по норме реакции признаков

Основной метод, который Г. Мендель разработал и положил в основу своих опытов, называют гибридологическим. Суть его заключается в скрещивании (гибридизации) организмов, отличающихся друг от друга по одному или нескольким признакам. Поскольку потомков от таких скрещиваний называют гибридами, то и метод получил название гибридологического.

Мендель использовал для экспериментов чистые линии, т. е. растения, в потомстве которых при самоопылении не наблюдалось разнообразия по изучаемому признаку. Другой важной особенностью гибридологического метода было то, что Г. Мендель наблюдал за наследованием альтернативных (взаимоисключающих, контрастных) признаков. Не менее важная особенность метода — точный количественный учет каждой пары альтернативных признаков в ряду поколений. Математическая обработка опытных данных позволила Г. Менделю установить количественные закономерности в передаче изучаемых признаков.

Чем характеризуется геномная мутация?

1) изменением нуклеотидной последовательности ДНК

2) утратой одной хромосомы в диплоидном наборе

3) кратным увеличением числа хромосом

4) изменением структуры синтезируемых белков

5) удвоением участка хромосомы

6) изменением числа хромосом в кариотипе

Геномная мутация характеризуется: утратой одной хромосомы в диплоидном наборе, кратным увеличением числа хромосом, изменением числа хромосом в кариотипе.

Мутация — стойкое преобразование генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды.

Геномные мутации — полиплоидизация (образование организмов или клеток, геном которых представлен более чем двумя (3n, 4n, 6n и т. д. ) наборами хромосом) и анеуплоидия (гетероплоидия) — изменение числа хромосом, не кратное гаплоидному набору

Под цифрами 1, 4 — генная мутация; 5 — хромосомная мутация.

Мутационная изменчивость характеризуются тем, что возникает

1) внезапно у отдельных особей

2) в результате нарушения мейоза

3) при вегетативном размножении

4) под воздействием рентгеновских лучей

5) при сокращении длительности интерфазы перед митозом

6) как результат проявления нормы реакции

Мутации — это изменения генотипа, происходящие под влиянием факторов внешней и внутренней среды. Основные характеристики мутационной изменчивости:

Мутационные изменения возникают внезапно, и в результате у организма появляются новые свойства.

Мутации наследуются и передаются из поколения в поколение.

Мутации не имеют направленного характера, т. е. нельзя с достоверностью предсказать, какой именно ген мутирует под действием мутагенного фактора.

Мутации могут быть полезными или вредными для организма.

Мутационная изменчивость обусловлена

2) случайной встречей гамет при оплодотворении

4) изменением числа хромосом

5) независимым расхождением гомологичных хромосом в мейозе

Мутационная изменчивость обусловлена: заменой нуклеотидов (генная мутация), изменением числа хромосом (геномная мутация), вставкой нуклеотидов (генная мутация).

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания хромосомной мутации. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) число хромосом увеличилось на 1–2

2) один нуклеотид в ДНК заменяется на другой

3) участок одной хромосомы перенесен на другую

4) произошло выпадение участка хромосомы

5) участок хромосомы перевернут на 180°

Под цифрами 1 — геномная мутация, 2 — генная мутация. Хромосомная мутация — под цифрами 3, 4, 5.

Геномные мутации — это изменения, которые характеризуются утратой или добавлением одной хромосомы (или нескольких) или же полного гаплоидного набора. Различают два вида таких мутаций — полиплоидию и гетероплоидию.

Хромосомные мутации — это такие изменения, которые возникают при перестройке структуры хромосом. При этом наблюдается перенос, потеря или удвоение части генетического материала нескольких хромосом или одной.

Генные мутации. В результате таких мутаций происходят вставки, делеции или замены нескольких или одного нуклеотидов, а также инверсия или дупликация разных частей гена. Эффекты мутаций генного типа разнообразны. Большая часть из них рецессивны, то есть никак не проявляются.

Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик генной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) обусловлена сочетанием гамет при оплодотворении

2) обусловлена изменением последовательности нуклеотидов в триплете

3) формируется при рекомбинации генов при кроссинговере.

4) характеризуется изменениями внутри гена

5) формируется при изменении нуклеотидной последовательности

Характеристики генной изменчивости: обусловлена изменением последовательности нуклеотидов в триплете; характеризуется изменениями внутри гена; формируется при изменении нуклеотидной последовательности. «Выпадают» из общего ряда (комбинативная изменчивость): обусловлена сочетанием гамет при оплодотворении; формируется при рекомбинации генов при кроссинговере.

Ниже приведён перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания модификационной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) возникает в пределах нормы реакции признака

2) обусловлена действием радиации

3) формируется под действием факторов среды

4) имеет групповой характер

5) формируется при потере участка хромосомы нуклеотидной последовательности

Модификационная изменчивость — это эволюционно закрепленные реакции организма на изменения условий внешней среды при неизменном генотипе. Такой тип изменчивости имеет две главные особенности. Во-первых, изменения затрагивают большинство или все особи в популяции и у всех них проявляются одинаково. Во-вторых, эти изменения обычно имеют приспособительный характер. Как правило, модификационные изменения не передаются следующему поколению.

Описание модификационной изменчивости: возникает в пределах нормы реакции признака; формируется под действием факторов среды; имеет групповой характер. «Выпадают» из общего ряда: обусловлена действием радиации; формируется при потере участка хромосомы нуклеотидной последовательности.

Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик комбинативной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) возникновение при действии радиации

2) случайное сочетание негомологичных хромосом в мейозе

3) случайное сочетание гамет при оплодотворении

4) рекомбинация генов при кроссинговере

5) изменение последовательности нуклеотидов в иРНК

Комбинативной называют изменчивость, в основе которой лежит образование рекомбинаций, т.е. таких комбинаций генов, которых не было у родителей.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат три процесса:

Независимое расхождение гомологичных хромосом в первом мейотическом делении. Именно независимое комбинирование хромосом при мейозе является основой третьего закона Менделя. Появление зеленых гладких и желтых морщинистых семян гороха во втором поколении от скрещивания растений с желтыми гладкими и зелеными морщинистыми семенами — пример комбинативной изменчивости.

Взаимный обмен участками гомологичных хромосом, или кроссинговер. Он создает новые группы сцепления, т.е. служит важным источником генетической рекомбинации аллелей. Рекомбинантные хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют появлению признаков, нетипичных для каждого из родителей.

Случайное сочетание гамет при оплодотворении.

Эти источники комбинативной изменчивости действуют независимо и одновременно, обеспечивая при этом постоянную «перетасовку» генов, что приводит к появлению организмов с другими генотипом и фенотипом (сами гены при этом не изменяются). Однако новые комбинации генов довольно легко распадаются при передаче из поколения в поколение.

Описание характеристик комбинативной изменчивости: случайное сочетание негомологичных хромосом в мейозе; случайное сочетание гамет при оплодотворении; рекомбинация генов при кроссинговере

Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик мутационной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) возникновение при действии радиации

2) поворот участка хромосомы на 180 градусов

3) уменьшение числа хромосом в кариотипе

4) изменения фенотипа в пределах нормы реакции признака

5) рекомбинация генов при кроссинговере

Мутационная изменчивость — это тип наследственной изменчивости, обусловленной проявлением различных изменений в структуре генов, хромосом или генома.

Описание характеристик мутационной изменчивости: возникновение при действии радиации; поворот участка хромосомы на 180 градусов; уменьшение числа хромосом в кариотипе. «Выпадают» из общего ряда: изменения фенотипа в пределах нормы реакции признака (модификационная изменчивость); рекомбинация генов при кроссинговере (комбинативная изменчивость).

Ниже приведен перечень характеристик изменчивости. Все они, кроме двух, используются для описания характеристик геномной изменчивости. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) ограничена нормой реакции признака

2) число хромосом увеличено и кратно гаплоидному

3) появляется добавочная Х−хромосома

4) имеет групповой характер

5) Наблюдается добавочная Y−хромосома

Геномная изменчивость — характеризуется изменением численности хромосом. Описание характеристик геномной изменчивости: число хромосом увеличено и кратно гаплоидному; появляется добавочная Х−хромосома; наблюдается добавочная Y-хромосома. «Выпадают» из общего ряда: ограничена нормой реакции признака; имеет групповой характер.

Выберите два верных ответа из пяти. Выберите из приведённых случаев пример комбинативной изменчивости.

1) В чистой прямокрылой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями.

2) Среди потомков нескольких поколений серых мышей один оказался белым.

3) На кусте сирени с сиреневыми цветами один цветок белый.

4) У отца глаза голубые, а у дочери — карие.

5) У матери мелковьющиеся волосы, а у дочери — прямые.

Первые 3 примера — примеры мутационной изменчивости, а передача цвета глаз и вьющиеся/прямые волосы служат примером комбинативной изменчивости.

Выберите два верных ответа из пяти. Мутагенным эффектом обладает

Этанол — спирт, и никотин могут вызвать мутацию и отразиться на потомстве.

Выберите два верных ответа из пяти. Выберите из приведённых случаев пример мутационной изменчивости.

1) У отца глаза голубые, а у дочери карие.

2) У чёрной самки Лабрадора в потомстве есть палевые щенки.

3) В чистой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями.

Читайте также:  Как вылечить альбинизм

4) У голоногой курицы вылупились цыплята с оперёнными ногами.

5) Врожденное отсутствие конечности у щенка.

В чистой линии дрозофил, что означает их гомозиготность, появилась особь с другим признаком, что является мутацией. Врожденное отсутствие конечности у щенка проявление воздействия мутагенного фактора. Под цифрами 1, 2, 4 — примеры комбинативной изменчивости.

Выберите два верных ответа из пяти. Укажите пример наследственной изменчивости организма

1) ягнят воспитывали в холоде, и у них стала гуще шерсть

2) среди белоглазых дрозофил появились красноглазые

3) человек загорел на пляже

4) при хорошем уходе удойность коров повышается

5) в чистой линии дрозофил появился потомок с загнутыми крыльями

Под цифрами 2 — наследственная изменчивость, т. к. обусловлена возникновением комбинаций в последующих скрещиваниях; 5 — в чистой линии дрозофил, что означает их гомозиготность, появилась особь с другим признаком, что является мутацией. Под цифрами 1, 3, 4 — это модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер. Генотип при этом не изменяется.

Выберите два ответа из пяти. Примером мутационной изменчивости является

1) рождение голубоглазого ребёнка у кареглазых родителей

2) рождение разнояйцевых близнецов

3) различная масса тела у однояйцевых близнецов

Мутационная изменчивость возникает в результате изменения структуры наследственного материала. Например, гемофилия А (рецессивная мутация в X-хромосоме) вызвана генетическим дефектом, отсутствием в крови необходимого белка — так называемого фактора VIII (антигемофильного глобулина). Рождение голубоглазого ребёнка у кареглазых родителей — комбинативная изменчивость. Различная масса тела у однояйцевых близнецов — модификационная изменчивость.

Выберите два верных ответа из пяти. Примером геномной мутации может служить

3) серповидно-клеточная анемия

Примером геномной мутации может служить синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21), синдром Клайнфельтера (44 аутосомы+XXY). Мутации, происходящие вследствие изменения количества хромосом — называются геномными, поскольку представляют собой нарушение геномного числа хромосом. В основе этого нарушения лежат механизмы нерасхождения хромосом в момент деления клеток, главным образом в мейозе.

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания фенотипической изменчивости. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) соответствует изменению действия фактора среды

2) определяется пределами нормы реакции генотипа особи

3) возникает в процессе кроссинговера

4) имеет групповой характер

5) имеет индивидуальный характер

«Выпадают» из списка процессы описывающие генотипическую изменчивость. Генотипическая изменчивость, в отличие от фенотипической, возникает в процессе кроссинговера, имеет индивидуальный характер. Генотипическая (наследственная) изменчивость — изменчивость, обусловленная возникновением мутаций и их комбинаций при скрещивании. Фенотипическая изменчивость — в процессе индивидуального развития наблюдаются закономерные изменения в пределах нормы реакции морфологических, физиологических, биохимических и других особенностей организма.

Выберите два признака из пяти, характеризующие цитоплазматическую изменчивость. Цитоплазматическая изменчивость связана с тем, что

1) нарушается мейотическое деление

2) ДНК митохондрий способна мутировать

3) появляются новые аллели в аутосомах

4) образуются гаметы, неспособные к оплодотворению

5) ДНК хлоропласта способна мутировать

ДНК в митохондриях и в пластидах (хлоропластах) называют цитоплазматической или внеядерной. В митохондриях находится митохондриальная ДНК (mtDNA). Хлоропласты имеют свою собственную ДНК, часто называемую ctDNA и также известную как пластома.

Мутация ядерного кода ДНК возникает в основном при делении клетки, но митохондрии и хлоропласты делятся независимо от клетки, и могут получать мутацию кода отдельно от ядерной ДНК, поэтому относится к цитоплазматической.

Выберите два верных ответа из пяти. Если в потомстве наблюдается расщепление по фенотипу, примерно равное 3 : 1, то исходные родительские особи

1) относились к чистым линиям

2) имели рецессивный генотип

3) гетерозиготные по генотипу

4) гомозиготные по фенотипу

5) имели доминантный фенотип

Согласно правилу расщепления Менделя. Закон расщепления, или второй закон Менделя, гласит, что при скрещивании гибридов первого поколения (герозиготных по генотипу, доминантных по фенотипу) между собой среди гибридов второго поколения в определенных соотношениях появляются особи с фенотипами исходных родительских форм и гибридов первого поколения.

Так, в случае полного доминирования выявляются 75% особей с доминантным и 25% с рецессивным признаком, т. е. два фенотипа в отношении 3 : 1. При неполном доминировании и кодомииировании 50% гибридов второго поколения имеют фенотип гибридов первого поколения и по 25% — фенотипы исходных родительских форм, т. е. наблюдают расщепление 1 : 2 : 1.

Выберите два верных ответа из пяти. Изменение яйценоскости кур в определённых пределах, зависящих от условий содержания, рациона кормления, — это проявление

1) мутационной изменчивости

5) модификационной изменчивости

Изменение яйценоскости кур в определённых пределах, зависящих от условий содержания, рациона кормления, — это проявление нормы реакции признака. Норма реакции — способность генотипа формировать в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы. Она определяет модификационную изменчивость вида.

Выберите два верных ответа из пяти. Соматические мутации у позвоночных животных

2) передаются следующему поколению

3) возникают в клетках органов тела

4) обусловлены нарушением обмена веществ

5) не передаются потомству

Соматические мутации — мутации в клетках тела (не гаметах). Если изменяются гены в соматических клетках, то мутации проявляются у данного организма и не передаются потомству при половом размножении. Однако, могут передаваться при бесполом размножении.

Выберите два верных ответа из пяти. К какому типу мутаций относится перенос части хромосомы на другую, не гомологичную хромосому?

В генных мутациях изменения происходят с нуклеотидами ДНК, в геномных изменяется количество хромосом, а в хромосомных идет перестройка хромосом.Транслокация — тип хромосомных мутаций, при которых происходит перенос участка хромосомы на негомологичную хромосому.

Выберите два верных ответа из пяти. У людей в норме два разнояйцовых близнеца отличаются друг от друга

4) по числу хромосом в ядрах соматических клеток

У людей в норме два разнояйцовых близнеца отличаются друг от друга по фенотипу и генотипу, поэтому не изучаются в близнецовом методе. Разнояйцевые близнецы получаются, когда в половых путях матери одновременно оплодотворяются две яйцеклетки. Такие близнецы могут быть одного или разного пола, похожи друг на друга как обычные братья и сестры.

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, являются свойствами генетического кода. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

Свойства генетического кода: триплетность, однозначность и специфичность. «Выпадают» изменчивость и вариативность.

В условиях тропической Африки у капусты белокочанной не образуются кочаны. Какая форма изменчивости проявляется в данном случае?

Модификационная (фенотипическая) изменчивость — это изменения признаков организмов, в пределах нормы реакции и возникающие под влиянием факторов внешней среды. Среда обитания играет большую роль в формировании признаков организмов. Каждый организм развивается и обитает в определенной среде, испытывая на себе действие ее факторов, способных изменять морфологические и физиологические свойства организмов, т. е. их фенотип.

Выберите два верных ответа из пяти. Укажите пример, иллюстрирующий норму реакции организма.

1) Среди стаи сизых голубей появился один белый голубь

2) У некоторых мух дрозофил встречаются белые глаза

3) Удойность коровы при очень хорошем уходе не превышала 4000 л молока в год

4) Гемофилией болеют преимущественно мужчины

5) у сосен, растущих на морском побережье, развиваются «флаговые кроны»

Норма реакции — это предел изменчивости определенного признака, в зависимости от окружающих воздействий. В данном случае — это удойность коровы, зависящая от ухода; у сосен, растущих на морском побережье, развиваются «флаговые кроны». Все остальное перечисленное является мутациями.

Выберите два верных ответа из пяти. Широкой нормой реакции обладает такой признак, как

1) строение глаза человека

2) предупреждающая окраска пчелы

3) форма крыльев бабочки павлиний глаз

5) масса тела крупного рогатого скота

Высота тополя может быть различной в зависимости от условий произрастания; масса тела крупного рогатого скота меняется в зависимости от условий кормления, тогда как строение глаза, окраска, форма крыльев в зависимости от окружающей среды изменяется незначительно.

Предел проявления модификационной изменчивости организма при неизменном генотипе — норма реакции. Наследуется не признак, а норма реакции. Широкая норма реакции имеет место в том случае, когда под влиянием факторов внешней среды признак (например, масса тела) изменяется в широких пределах. Узкая норма реакции имеет место в том случае, когда под влиянием факторов внешней среды признак изменяется в узких пределах (цвет шерсти).

Выберите два верных ответа из пяти. Какой из признаков характерен для мутационной изменчивости?

4) одинаков у всех особей вида

1. Мутации возникают внезапно, скачкообразно.

2. Мутации наследственны, то есть стойко передаются из поколения в поколение.

3. Мутации ненаправленные — мутировать может любой локус, вызывая изменения как незначительных, так и жизненно важных признаков.

4. Одни и те же мутации могут возникать повторно.

5. По своему проявлению мутации могут быть полезными и вредными, доминантными и рецессивными.

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для примера модификационной изменчивости организма. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) Ягнят воспитывали в холоде, и у них стала гуще шерсть.

2) Среди белоглазых дрозофил появились красноглазые.

3) Человек загорел на пляже.

4) При хорошем уходе удойность коров повысилась.

5) Появление устойчивых к антибиотику бактерий.

Под цифрами 1, 3 и 4 — модификационная изменчивость — не вызывает изменений генотипа, она связана с реакцией данного, одного и того же генотипа на изменение внешней среды. «Выпадают» из списка: среди белоглазых дрозофил появились красноглазые — наследственная — комбинативная; появление устойчивых к антибиотику бактерий — наследственная — мутационная.

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для примера наследственной изменчивости организма. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) развитие кустарников, у которых обрезаны верхушки побегов

2) рождение тигра-альбиноса

3) появление устойчивых к антибиотику бактерий

4) белые овцы отравляются травой зверобоя, чёрные — нет

5) ягнят воспитывали в холоде, и у них стала гуще шерсть

Модификационная изменчивость не вызывает изменений генотипа, она связана с реакцией данного, одного и того же генотипа на изменение внешней среды. Пример модификационной изменчивости организма — развитие кустарников, у которых обрезаны верхушки побегов, или, например, ягнят воспитывали в холоде, и у них стала гуще шерсть. Под цифрами 2, 3, 4 — наследственная изменчивость.

Выберите два верных ответа из пяти. Если у горностаевого кролика на определённом участке тела выщипать белую шерсть и воздействовать на него холодом, то на этом месте вырастет чёрная шерсть. Как называют такую изменчивость?

Модификации (фенотип) возникают под действием внешней среды, являются приспособлениями к окружающей среде.

Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания мутационной изменчивости. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) образуется под воздействием рентгеновских лучей

2) обладает направленной модификацией

3) изменяется в пределах нормы реакции

4) формируется в результате нарушения мейоза

5) возникает внезапно у отдельных особей

Мутационная изменчивость — приобретение новых признаков в результате генетических мутаций. Не обладает направленной модификацией и не может изменятся в пределах нормы реакции.

Все приведённые ниже термины используются для описания мейоза. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

Мейоз — процесс образования половых клеток (из диплоидной клетки за два деления образуется четыре гаплоидных клетки). Верные утверждения: биваленты; редукционное деление; кроссинговер. Два термина, «выпадающих» из общего списка: клонирование и оплодотворение.

Все приведённые ниже термины используются при описании развития эмбриона животного типа Хордовые. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

Верные утверждения: дробление; гаструляция; органогенез. Два термина, «выпадающих» из общего списка: хитинизация (у насекомых и клеток Грибов) и мезоглея (сильно обводнённая соединительная ткань, залегающая между двумя эпителиями у кишечнополостных).

Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания мутационной изменчивости. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны

1) изменчивость носит случайный характер

3) индивидуальна для каждой особи вида

4) служит материалом для естественного отбора

5) мутации всегда полезны для особей и вида

Мутационная изменчивость лежит в основе появления новых признаков и характеризуется скачкообразными изменениями генотипа, передающимися следующим поколениям. Верные утверждения: изменчивость носит случайный характер; индивидуальна для каждой особи вида; служит материалом для естественного отбора. Два термина, «выпадающих» из общего списка: не наследуется; мутации всегда полезны для особей и вида.

Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания кариотипа человека. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) В норме кариотип человека включает 46 хромосом.

3) В половых клетках 23 пары хромосом.

4) Диплоидное число хромосом меняется в поколениях.

5) Половые хромосомы обозначаются буквами Х и Y.

Кариотип человека — совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида, данного организма. Верные утверждения: в норме кариотип человека включает 46 хромосом; женщины гомогаметны (ХХ); половые хромосомы обозначаются буквами Х и Y. Два термина, «выпадающих» из общего списка: в половых клетках 23 пары хромосом (в половых клетках 23 хромосомы, а не пары; диплоидное число хромосом меняется в поколениях (набор хромосом постоянен).

Все приведённые ниже термины, кроме двух, используются для описания мейоза у животных. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) В анaфазе мейоза I к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы.

2) Кроссинговер между участками гомологичных хромосом происходит в профазе мейоза I.

3) В телофазе мейоза I образуются диплоидные клетки.

4) В мейоз II вступают гаплоидные клетки с набором хромосом и ДНК — n2c.

5) В результате мейоза образуются клетки с набором хромосом и ДНК — nc.

Два термина, «выпадающих» из общего списка: в анaфазе мейоза I к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы; в телофазе мейоза I образуются диплоидные клетки (в мейозе — телофазе мейоза I — образуются гаплоидные клетки).

Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используются для описания модификационной изменчивости. Определите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

2) определяется нормой реакции

4) адаптивна по отношению к условиям внешней среды

Модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения в организме, связанные с изменением фенотипа вследствие влияния окружающей среды и носящие, в большинстве случаев, адаптивный характер. Генотип при этом не изменяется. В целом современное понятие «адаптивные модификации» соответствует понятию «определенной изменчивости», которое ввел в науку Чарльз Дарвин. Верные утверждения: определяется нормой реакции; адаптивна по отношению к условиям внешней среды; не затрагивает генотип. Два термина, «выпадающих» из общего списка: индивидуальная (это наследственная изменчивость); случайная (это мутационная изменчивость).

Все приведённые ниже термины используются для описания мутационной изменчивости. Определите два термина, «выпадающие» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны

Мутационная изменчивость лежит в основе появления новых признаков и характеризуется скачкообразными изменениями генотипа, передающимися следующим поколениям.

По изменениям генетического материала делятся на: геномные (количество хромосом в кариотипе), хромосомные (изменяется структура хромосом), генные (изменение структуры ДНК).

«Выпадают» из списка: 3) комбинативная и 5) модификационная.

Модификационная изменчивость – это сходные изменения признаков у всех особей потомства популяции какого−либо вида в сходных условиях существования. Модификационная изменчивость не затрагивает генотип и не передается из поколения в поколение.

Комбинативной называют изменчивость, в основе которой лежит образование рекомбинаций, т.е. таких комбинаций генов, которых не было у родителей.

В основе комбинативной изменчивости лежит половое размножение организмов, вследствие которого возникает огромное разнообразие генотипов.

Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания генных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

1) изменение числа хромосом

2) добавление нуклеотида в последовательность ДНК

3) замена одного триплета на другой

4) изменение последовательности нуклеотидов в гене

5) перемещение нескольких генов с одной хромосомы на другую

Ответ 2, 3, 4 — это Генные мутации . В результате таких мутаций происходят вставки, делеции или замены нескольких или одного нуклеотидов, а также инверсия или дупликация разных частей гена. Эффекты мутаций генного типа разнообразны. Большая часть из них рецессивны, то есть никак не проявляются.

Ответ 1 — Геномные мутации — это изменения, которые характеризуются утратой или добавлением одной хромосомы (или нескольких) или же полного гаплоидного набора. Различают два вида таких мутаций — полиплоидию и гетероплоидию.

Ответ 5 — Хромосомные мутации — это такие изменения, которые возникают при перестройке структуры хромосом. При этом наблюдается перенос, потеря или удвоение части генетического материала нескольких хромосом или одной.

Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания геномных мутаций. Определите две характеристики, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифры, под которыми они указаны.

2) разворот участка хромосомы

3) изменение числа хромосом

4) изменение последовательности нуклеотидов в гене

5) удвоение одной из хромосом

1) полиплоидия; 3) изменение числа хромосом; 5) удвоение одной из хромосом — это Геномные мутации — это изменения, которые характеризуются утратой или добавлением одной хромосомы (или нескольких) или же полного гаплоидного набора. Различают два вида таких мутаций — полиплоидию и гетероплоидию.

2) разворот участка хромосомы Хромосомные мутации — это такие изменения, которые возникают при перестройке структуры хромосом. При этом наблюдается перенос, потеря или удвоение части генетического материала нескольких хромосом или одной.

4) изменение последовательности нуклеотидов в гене — Генные мутации . В результате таких мутаций происходят вставки, делеции или замены нескольких или одного нуклеотидов, а также инверсия или дупликация разных частей гена. Эффекты мутаций генного типа разнообразны. Большая часть из них рецессивны, то есть никак не проявляются.

«Выпадают» из списка: 2) разворот участка хромосомы и 4) изменение последовательности нуклеотидов в гене

источник