Меню Рубрики

Амилоидоз может осложниться

Амилоидоз – системное заболевание, при котором в органах и тканях происходит отложение амилоида (белково-полисахаридного вещества (гликопротеида)), что приводит к нарушению их функций.

Амилоид состоит из глобулярных и фибриллярных белков, которые тесно переплетаются с полисахаридами. Незначительное отложение амилоида в железистых тканях, строме паренхиматозных органов, стенках кровеносных сосудов не вызывает каких-либо клинических симптомов. Но при значительных амилоидных отложениях в органах происходят выраженные макроскопические изменения. Объем пораженного органа увеличивается, его ткани приобретают восковой или сальный блеск. В дальнейшем развивается атрофия органа с формированием функциональной недостаточности.

Заболеваемость амилоидозом составляет 1 случай на 50 000 человек. Болезнь чаще встречается у людей пожилого возраста.

Амилоидоз обычно развивается на фоне длительно протекающих гнойно-воспалительных (бактериального эндокардита, бронхоэктатической болезни, остеомиелита) или хронических инфекционных (малярии, актиномикоза, туберкулеза) заболеваний. Несколько реже амилоидоз развивается у пациентов с онкологической патологией:

  • раком легкого;
  • раком почек;
  • лейкозом;
  • лимфогранулематозом.

Амилоидоз может поражать различные органы, а клиническая картина заболевания многообразна.

Также к амилоидозу могут привести следующие заболевания:

  • саркоидоз;
  • болезнь Уиппла;
  • болезнь Крона;
  • неспецифический язвенный колит;
  • псориаз;
  • болезнь Бехтерева;
  • ревматоидный артрит;
  • атеросклероз.

Существуют не только приобретенные, но и наследственные формы амилоидоза. К ним относятся:

  • средиземноморская лихорадка;
  • португальский нейропатический амилоидоз;
  • финский амилоидоз;
  • датский амилоидоз.

Факторы возникновения амилоидоза:

  • генетическая предрасположенность;
  • нарушения клеточного иммунитета;
  • гиперглобулинемия.

В зависимости от причин, его вызвавших, амилоидоз делится на несколько клинических форм:

  • старческий (сенильный);
  • наследственный (генетический, семейный);
  • вторичный (приобретенный, реактивный);
  • идиопатический (первичный).

В зависимости от того, в каком органе преимущественно откладываются амилоидные отложения, выделяют:

  • амилоидоз почек (нефротическая форма);
  • амилоидоз сердца (кардиопатическая форма);
  • амилоидоз нервной системы (нейропатическая форма);
  • амилоидоз печени (гепатопатическая форма);
  • амилоидоз надпочечников (эпинефропатическая форма);
  • АРUD-амилоидоз (амилоидоз органов нейроэндокринной системы);
  • смешанный амилоидоз.

Также амилоидоз бывает локальным и системным. При локальном амилоидозе отмечается преимущественное поражение одного органа, при системном – двух и более.

Клиническая картина амилоидоза разнообразна: симптоматика определяется длительностью заболевания, локализацией амилоидных отложений и их интенсивностью, степенью нарушений функций органа, особенностью биохимического строения амилоида.

В начальной (латентной) стадии амилоидоза симптоматика отсутствует. Обнаружить наличие амилоидных отложений возможно только при микроскопии. В дальнейшем по мере увеличения отложений патологического гликопротеида возникает и прогрессирует функциональная недостаточность пораженного органа, что и определяет особенности клинической картины заболевания.

Факторы возникновения амилоидоза: генетическая предрасположенность, нарушения клеточного иммунитета, гиперглобулинемия.

При амилоидозе почек длительное время отмечается умеренная протеинурия. Затем развивается нефротический синдром. Основными симптомами амилоидоза почек являются:

  • наличие белка в моче;
  • артериальная гипертония;
  • отеки;
  • хроническая почечная недостаточность.

Для амилоидоза сердца характерна триада признаков:

  • нарушение сердечного ритма;
  • кардиомегалия;
  • прогрессирующая хроническая сердечная недостаточность.

На поздних стадиях заболевания даже незначительные физические нагрузки приводят к появлению резкой слабости, одышки. На фоне сердечной недостаточности может развиться полисерозит:

  • выпотной перикардит;
  • выпотной плеврит;
  • асцит.

При амилоидозе желудочно-кишечного тракта обращает на себя внимание увеличение языка (макроглоссия), что связано с отложением в толще его тканей амилоида. Другие проявления:

  • тошнота;
  • изжога;
  • запоры, сменяющиеся поносами;
  • нарушение всасывания питательных веществ из тонкого кишечника (синдром мальабсорбции);
  • желудочно-кишечные кровотечения.

Амилоидное поражение поджелудочной железы обычно протекает под маской хронического панкреатита. Отложение амилоида в печени становится причиной портальной гипертензии, холестаза и гепатомегалии.

При амилоидозе кожи в области шеи, лица и естественных складок появляются восковидные узелки. Нередко амилоидоз кожи по своему течению напоминает плоский красный лишай, нейродермит или склеродермию.

При амилоидозе опорно-двигательного аппарата у больного развиваются:

  • миопатии;
  • плечелопаточный периартрит;
  • запястный туннельный синдром;
  • полиартрит, поражающий симметричные суставы.

Тяжело протекает амилоидоз нервной системы, для которого характерны:

  • стойкие головные боли;
  • головокружения;
  • деменция;
  • повышенная потливость;
  • ортостатические коллапсы;
  • параличи или парезы нижних конечностей;
  • полинейропатия.

С учетом того, что амилоидоз может поражать различные органы, а клиническая картина заболевания многообразна, его диагностика представляет определенные трудности. Оценить функциональное состояние внутренних органов позволяют:

  • УЗИ;
  • ЭхоКГ;
  • ЭКГ;
  • рентгенография;
  • гастроскопия (ЭГДС);
  • ректороманоскопия.

Заболеваемость амилоидозом составляет 1 случай на 50 000 человек. Болезнь чаще встречается у людей пожилого возраста.

Предположить амилоидоз можно при обнаружении в результатах лабораторных исследований следующих изменений:

  • анемия;
  • тромбоцитопения;
  • гипокальциемия;
  • гипонатриемия;
  • гиперлипидемия;
  • гипопротеинемия;
  • цилиндрурия;
  • лейкоцитурия.

Для окончательной диагностики необходимо произвести пункционную биопсию пораженных тканей (слизистой оболочки прямой кишки, желудка, лимфатических узлов; десен; почек) с последующим гистологическим исследованием полученного материала. Обнаружение в исследуемом образце амилоидных фибрилл будет подтверждением диагноза.

В терапии первичного амилоидоза используют глюкокортикоидные гормоны и цитостатические препараты.

При вторичном амилоидозе лечение направлено прежде всего на фоновое заболевание. Также назначают лекарственные средства 4-аминохинолинового ряда. Рекомендована низкобелковая диета с ограничением поваренной соли.

Развитие терминальной стадии хронической почечной недостаточности является показанием для гемодиализа.

Амилоидоз может осложняться следующими патологиями:

  • сахарный диабет;
  • печеночная недостаточность;
  • желудочно-кишечные кровотечения;
  • почечная недостаточность;
  • амилоидные язвы желудка и пищевода;
  • сердечная недостаточность.

Амилоидоз – это хроническое прогрессирующее заболевание. При вторичном амилоидозе прогноз во многом определяется возможностью проведения терапии основного заболевания.

При развитии осложнений прогноз ухудшается. После появления симптомов сердечной недостаточности средняя продолжительность жизни обычно не превышает нескольких месяцев. Продолжительность жизни пациентов с хронической почечной недостаточностью составляет в среднем 12 месяцев. Этот срок несколько увеличивается в случае проведения гемодиализа.

Профилактика первичного (идиопатического) амилоидоза отсутствует, так как неизвестна причина.

Для профилактики вторичного амилоидоза важно своевременно выявлять и лечить инфекционные, онкологические и гнойно-воспалительные заболевания.

Профилактика генетических форм амилоидоза состоит в медико-генетическом консультировании семейных пар на этапе планирования беременности.

Видео с YouTube по теме статьи:

Образование: окончила Ташкентский государственный медицинский институт по специальности лечебное дело в 1991 году. Неоднократно проходила курсы повышения квалификации.

Опыт работы: врач анестезиолог-реаниматолог городского родильного комплекса, врач реаниматолог отделения гемодиализа.

Информация является обобщенной и предоставляется в ознакомительных целях. При первых признаках болезни обратитесь к врачу. Самолечение опасно для здоровья!

В течение жизни среднестатистический человек вырабатывает ни много ни мало два больших бассейна слюны.

Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.

По статистике, по понедельникам риск получения травм спины увеличивается на 25%, а риск сердечного приступа – на 33%. Будьте осторожны.

Человек, принимающий антидепрессанты, в большинстве случаев снова будет страдать депрессией. Если же человек справился с подавленностью своими силами, он имеет все шансы навсегда забыть про это состояние.

Упав с осла, вы с большей вероятностью свернете себе шею, чем упав с лошади. Только не пытайтесь опровергнуть это утверждение.

Если бы ваша печень перестала работать, смерть наступила бы в течение суток.

В нашем кишечнике рождаются, живут и умирают миллионы бактерий. Их можно увидеть только при сильном увеличении, но, если бы они собрались вместе, то поместились бы в обычной кофейной чашке.

При регулярном посещении солярия шанс заболеть раком кожи увеличивается на 60%.

Средняя продолжительность жизни левшей меньше, чем правшей.

Кариес – это самое распространенное инфекционное заболевание в мире, соперничать с которым не может даже грипп.

Самое редкое заболевание – болезнь Куру. Болеют ей только представители племени фор в Новой Гвинее. Больной умирает от смеха. Считается, что причиной возникновения болезни является поедание человеческого мозга.

Ученые из Оксфордского университета провели ряд исследований, в ходе которых пришли к выводу, что вегетарианство может быть вредно для человеческого мозга, так как приводит к снижению его массы. Поэтому ученые рекомендуют не исключать полностью из своего рациона рыбу и мясо.

Если улыбаться всего два раза в день – можно понизить кровяное давление и снизить риск возникновения инфарктов и инсультов.

Самая высокая температура тела была зафиксирована у Уилли Джонса (США), который поступил в больницу с температурой 46,5°C.

Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.

Лечение в Израиле — это комплексный подход в диагностике заболевания, составление индивидуальных терапевтических схем, реабилитация и помощь в социальной адапта.

источник

Амилоидозом называется системная патология, характеризующаяся нарушением обменных процессов в организме и угнетением иммунной системы.

Подобные расстройства приводят к формированию специфического белково-сахаридного комплекса. Постепенно он начинает откладываться в тканях всех органов, вытесняя здоровые клетки. По причине такого патологического процесса нарушается деятельность всего организма, развивается полиорганная недостаточность, в результате которой наступает летальный исход.

Амилоидоз является редкостным системным заболеванием. У большинства пациентов он имеет вторичную природу. У жителей Средиземноморья, а также у лиц еврейской и армянской национальности заболевание обусловлено генетической предрасположенностью.

Выделяют следующие разновидности амилоидоза:

  1. Первичный амилоидоз, или AL-амилоидоз (immunoglobulin light chains derived). Его развитие связано с появлением в кровяной плазме и отложением в тканях организма аномальных легких цепей иммуноглобулинов. Они, в свою очередь, синтезируются малигнизированными плазмоцитами. Такой же процесс наблюдается и при миеломной болезни, хотя между ней и амилоидозом есть существенные отличия в механизме развития.
  2. Вторичный амилоидоз, или АА-амилоидоз (acquired). Возникает при любых хронических воспалительных процессах в организме, когда печень отвечает на их наличие гиперсекрецией альфа-глобулина. Эта форма заболевания развивается на фоне ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита, туберкулеза, лепры и прочих патологий. У людей старше 70-летнего возраста часто развивается ASC-амилоидоз. Это подвид рассматриваемой формы амилоидоза, точный патогенез которого неизвестен.
  3. Средиземноморская перемежающаяся лихорадка. Это заболевание передается по генетической линии аутосомно-рецессивным способом. От данного вида патологии страдают отдельные этнические группы людей, проживающих на побережье Средиземного моря. Также существуют подвиды данной патологии. Например, при «португальском» амилоидозе происходит поражение нервных окончаний ног. При «американском амилоидозе» страдают нервы рук. Еще один подвид – семейный нефропатический или «английский» амилоидоз, для которого характерно проявление симптомы крапивницы, лихорадки, глухоты.
  4. АН-амилоидоз. Болезнь развивается только у пациентов, которые находятся на гемодиализе. Возникновение патологического процесса связано с неспособностью гемодиализатора фильтровать микроглобулин бета-2 класса МНС 1, который у здоровых людей утилизируется почками.
  5. АЕ-амилоидоз. Болезнь развивается в клетках некоторых опухолевых новообразований. Например, патологический процесс может поразить С-клетки щитовидной железы при медуллярной форме рака.
  6. ASC1-амилоидоз, или старческий системный амилоидоз. Перед образованием мутантного белка происходит нарушение метаболизма преальбумина в крови у пожилых людей.
  7. Аβ-амилоидоз. Этот вид заболевания особенно часто встречается у пациентов с болезнью Альцгеймера. Но в медицинской практике известны случаи семейной заболеваемости этим типом амилоидоза.
  8. AIAPP-амилоидоз. Болезнь встречается у пациентов с поражением островков Лангерганса. При сахарном диабете 2 типа и инсулиноме поражается именно эта часть поджелудочной железы, на фоне чего и развивается AIAPP-амилоидоз.
  9. Амилоидоз финского типа. Эта форма заболевания является довольно редко. Болезнь развивается на фоне мутации гена GSN, отвечающего за кодировку белка джелсолина.

Различные белки могут вызвать появление отложений амилоид. Однако есть группа протеинов, под влиянием которых происходит серьезное нарушение деятельности внутренних органов. Амилоиды могут скапливаться как в отдельном участке тела, так и по всему телу.

Читайте также:  Температура при амилоидозе

Причины развития амилоидоза зависят от его типа.

Этот вид заболевания имеет идиопатическую природу. Иными словами, развивается он по неизвестным причинам, и установить их нет возможности. Но он довольно часто выявляется у больных, страдающих от множественных миелом.

В данном случае, говоря о системном поражении, подразумевается нарушение деятельности всего организма. Чаще всего болезнь затрагивает печень, сердце, ЖКТ, отдельные группы нервов, почки.

Амилоидоз AL возникает при накоплении в тканях организма амилоидов легких цепей.

К причинам развития данного типа амилоидоза относят:

  • системную красную волчанку;
  • ревматоидный артрит;
  • туберкулез;
  • воспалительные поражения кишечника;
  • некоторые типы злокачественной онкологии.

Чаще всего при этом виде заболевания поражаются ткани селезенки, почек, печени, надпочечников и лимфатических узлов.

Причины развития этих заболеваний могут крыться в:

  • отложении бета-2-микроглобулина в крови;
  • проведении гемодиализа более 5 лет;
  • недостаточности почечного типа.

Больше всего от этой разновидности болезни страдают суставы, костные ткани, сухожилия.

Это редкая форма амилоидоза, которая передается по наследству. Таким образом, способ передачи – генетический.

Клиническая картина амилоидоза зависит от нескольких факторов:

  • продолжительности течения патологии;
  • места расположения патологических отложений;
  • степени нарушения деятельности внутренних органов;
  • количества амилоидных отложений;
  • особенностей биохимической структуры амилоида.

Когда болезнь протекает в латентной (скрытой) фазе, никаких недомоганий пациент не испытывает. Но по мере накопления патологического гликопротеида нарушается работа пораженного органа, что сразу сказывается на самочувствии больного. Именно от того, где находятся очаги заболевания, зависит и его клиническое проявление.

Выявить заболевание на ранних стадиях можно только при проведении микроскопии. Но поскольку субъективных жалоб у больного нет, заподозрить наличие амилоидоза практически невозможно.

Для почечного амилоидоза характерно возникновение умеренной протеинурии, затем – нефротического синдрома. Такая болезнь может сопровождаться:

  • повышенным артериальным давлением;
  • отеками;
  • развитием хронической почечной недостаточности.

Сердечный амилоидоз проявляется:

  • аритмией;
  • кардиомегалией;
  • прогрессирующей ХСН.

При переходе патологии на поздние стадии развития даже незначительные физические нагрузки могут провоцировать возникновение одышки. А прогрессирующая сердечная недостаточность может привести к:

  • выпотному перикардиту;
  • асциту;
  • выпотному плевриту.

При локализации отложений амилоидов в тканях органов ЖКТ, прежде всего, внимание на себя должно обратить аномальное увеличение языка. Помимо этого, у пациентов отмечается появление:

  • тошноты;
  • изжоги;
  • запоров, которые могут сменяться диареей;
  • синдрома мальабсорбции;
  • желудочно-кишечных кровотечений.

При патологическом поражении поджелудочной железы амилоидоз маскируется под хронический панкреатит. Если же амилоидные отложения локализуются в печени, у пациента развивается холестаз, гепатомегалия, портальная гипертензия.

При амилоидном поражении кожи на проблемных зонах (шее, лице, естественных складках) происходит формирование узелковых образований. Болезнь может маскироваться под нейродермиты, красный лишай и склеродермию.

При амилоидозе опорно-двигательного аппарата больные страдают от:

  • миопатии;
  • плечелопаточного периартрита;
  • запястного туннельного синдрома;
  • полиартрита с поражением симметричных суставов.

Амилоидоз, поражающий нервную систему, протекает довольно тяжело, и сопровождается:

  • стойкой цефалгией;
  • деменцией;
  • головокружениями;
  • гипергидрозом;
  • ортостатическими коллапсами;
  • параличами или парезами ног;
  • полинейропатией.

На фоне амилоидоза развиваются различные острые патологические состояния, которые могут послужить причиной смерти пациента. К самым распространенным и опасным осложнениям заболевания относятся:

  1. Инфаркт миокарда. Стойкое повышение артериального давления при нефротическом синдроме и почечной недостаточности приводит к увеличению нагрузки на сердечную мышцу. Отложение амилоидов в тканях органа приводит к серьезному нарушению его деятельности. В результате происходит нарушение баланса между потреблением им кислорода и его доставкой. Его дефицит особенно остро проявляется при физической нагрузке или эмоциональном потрясении. Если летальный исход не наступил (увы, это происходит чаще всего), то в области инфаркта формируется рубец, что только усугубляет и без того осложненную деятельность сердца. Результатом такого рубцевания становится развитие хронической сердечной недостаточности.
  2. Инсульт – патологическое состояние, при котором происходит нарушение кровоснабжения мозговых тканей. Для амилоидоза характерно развитие геморрагического инсульта – болезни, при которой открывается кровотечение через стенку кровеносного сосуда, подвергшегося деформации. Вследствие этого происходит пропитывание нервных клеток кровью, после чего они погибают. Такое нарушение проявляется самыми разными симптомами, но самым опасным последствием является смерть пациента.
  3. Тромбоз вен почек. Такой процесс происходит по причине скопление фибриногенов и их оседания на стенках почечных вен. На фоне обтурации просвета кровеносных сосудов развивается почечная недостаточность. Болезнь развивается в том случае, когда при нефротическом синдроме почки «пропускают» большое количество плазменного белка альбумина. При этом фибриноген никуда не выводится из организма, его уровень повышается, и он начинает оседать на стенках сосудов в виде тромбов.
  4. Развитие инфекционных заболеваний. Иммунная система пациента с амилоидозом практически бездействует по причине полиорганной недостаточности и активного выведения протеинов из крови. Чаще всего у больных диагностируют пневмонию, гломерулонефрит, пиелонефрит. Нередко страдают и кожные покровы, мягкие ткани, ЖКТ (пищевые токсикоинфекции). Помимо этого, лица с амилоидозом сильно подвержены вирусным инфекциям. У них часто развиваются паротиты, герпесвирусные патологии и пр.

Поскольку амилоидоз способен поражать различные внутренние органы, подход к его диагностике должен быть комплексным, всесторонним. Постановка диагноза базируется на результатах не только инструментальных, но и лабораторных показателей.

Чтобы выявить заболевание и определить степень его тяжести необходимо провести:

  • ультразвуковое исследование;
  • ЭхоКГ (УЗИ сердца);
  • электрокардиограмму;
  • рентгенографию;
  • гастроскопию;
  • ректороманоскопию.

Подозрение на амилоидоз может возникнуть в том случае, если при проведении лабораторных исследований в крови пациента прослеживаются признаки:

  • анемии;
  • гипокальциемии;
  • тромбоцитопении;
  • гипонатриемии;
  • гиперлипидемии;
  • гипопротеинемии.

В моче отмечается повышенная концентрация цилиндров (цилиндрурия) и лейкоцитов (лейкоцитурия). Но окончательно подтвердить или опровергнуть диагноз может только биопсия. Она особенно необходима, поскольку вышеописанные результаты анализ могут встречаться при различных заболеваниях, не имеющих отношения к амилоидозу.

Во время биопсии для микроскопического исследования могут забираться ткани:

После забора биоптат (полученный образец пораженной ткани) подвергается гистологическому исследованию. Если в ходе этого процесса будут обнаружены амилоидные фибриллы, значит, диагноз можно считать подтвержденным.

Специфического лечения, направленного на устранение амилоидоза, не существует. Объясняется это, прежде всего, разнообразностью клинической картины заболевания. Но есть терапевтические подходы, с помощью которых можно значительно замедлить развитие патологии. Именно на них делается особый акцент.

Основными являются следующие принципы лечения амилоидоза:

  1. Применение химиотерапевтических препаратов в высоких дозировках. Этот метод сочетается с трансплантацией стволовых клеток.
  2. Химиотерапия как самостоятельный метод лечения.
  3. Лечение основной патологии при вторичной природе амилоидоза.
  4. Операция по пересадке печени, почек, сердца.

При неосложненном течении амилоидоза прогноз более или менее благоприятный, но многое зависит от характера патологии и интенсивности ее прогрессирования. Если же возникли осложнения, прогноз резко ухудшается. При развитии сердечной недостаточности больной может прожить не дольше нескольких месяцев.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью период выживаемости больше, и составляет 1 год. Но это время может быть продлено при проведении гемодиализа.

источник

Бесструктурность ткани в очаге некроза возникает в результате:аутолиза;

Болезнь Педжета- это опухоль из:плоского эпителия

Белый тромб в своем составе содержит:лейкоциты

Внелёгочное осложнение цирро. туберкулёза

Вариант течения тяжелой формы гриппа:токсическая;

В артериях эластического типа при гипертонической болезни развивается:эластофиброз;

В желчном пузыре по химическому составу образуются камни:пигментные;

Возможное осложнение цирроза печени: портальная гипертензия;

Вид « тигрового» сердца при жировой дистрофии обусловлен появлением желто-белой исчерченности:

со стороны эндокарда в области сосочковых мышц;

Возможным исходом ревматического миокардита является:кардиосклероз;

Вид воспаления, преобладающий в стенке червеобразного отростка при дес. видах аппендицита: гнойное;

Вид « тигрового» сердца при жировой дистрофии обусловлен появлением желто-белой исчерченности: со стороны эндокарда в области сосочковых мышц;

Выделите один из признаков клеточного атипизма злокачественной опухоли:увеличение ядерно-цитоплазматического соотношения;

В слизистой оболочке желудка и тонкого кишечника при холере развивается:серозно-геморрагическое воспаление;

Выделите признак тканевого атипизма опухоли:изменение соотношения между стромой и паренхимой;

Выделите один из признаков клеточного атипизма злокачественной опухоли:увеличение ядерно-цитоплазматического соотношения;

Выделите признак тканевого атипизма опухоли: изменение соотн. между стромой и паренхимой;амилоидоз;

Видом воспаления, свойственным сибирской язве является: геморрагическое;

В основе атеросклероза лежит: мезенхимальная жировая дистрофия;

В зависимости от отношения к просвету сосуда тромбы подразделяются на:обтурирующие

В регенерации выделяют все перечисленные виды, кроме:атрофической.

Внутриклеточным способом регенерирует:

клетки центральной нервной системы

Вид «тигрового» сердца обусловлен следующим патологическим процессом:жировой дистрофией кардиомиоцитов

Виды острого аппендицита все, кроме:атрофический

Виды эмболий по виду эмбола все перечисленные, кроме:лимфогенная

Внутриклеточным способом регенерирует:клетки центральной нервной системы

В септическом очаге при септикопиемии развивается воспаление:гнойное;

В классификацию опухолей, выделенных по гистогенетическому принципу не входит: опухоли почек

Внешний канцероген имеющий значение в возникновении рака легкого:никотин;

В результате атеросклероза в аорте может развиться:аневризма стенки;

Все нижеперечисленные патологические процессы относятся к местной пато. атрофии, кроме:рабочая

Все нижеперечисленные процессы – это виды регенерации, кроме:аутоиммунная;

В основе эмфиземы легких лежит следующий патологический процесс:атрофия от давления;

Все нижеперечисленные патологические процессы относятся к местной патологической атр., кроме:рабочая;

Возможные исходы первичного туберкулеза все перечисленные, кроме: малигнизация

В каком органе или ткани гангрена всегда влажная:кишечник;

Выделяют следующие группы опухолей, выделенных по гистогенетическому принципу, кроме:в) опухоли почек

В сифилитической гранулеме преобладают клетки:плазматические;

В патогенезе гипертонической болезни существенное значение имеют:психоэмоциональное перенапряжение;

В первую очередь при лейкозе поражается:костный мозг

Во входных воротах при дифтерии воспаление имеет характер:фибринозного;

В просвете канальцев почек — белковые цилиндры. Речь

В I стадию токсической дистрофии печень:ярко желтого цвета;

Во II стадию токсической дистрофии в печени развивается:некроз гепатоцитов в центролобулярных отделах

В легком имеется очаг поражения, представленный распадающейся тканью грязно-серого цвета, местами

черного цвета с неприятным запахом. Процесс в легком называется:гангреной;

В иммунных реакциях участвуют:лимфоциты;

В регенерации выделяю все перечисленные виды, кроме:атрофической.

Вторичный туберкулез может протекать в одной из перечисленных ниже форм, кроме:

Вторичный туберкулез прогрессирует преимущественно:бронхогенно;

Гидропическая дистрофия печени характерна для:вирусного гепатита;

Гликоген в тканях можно выявить, используя:ШИК-реакцию;

Гидропическая дистрофия печени характерна для: вирусного гепатита;

Гематогенный туберкулез с преимущественным поражением легких может проявиться в форме:острого милиарного;

Гиалиноз гломерулярного аппарата почки не выявляется при:остром гломерулонефрите;

Гангрена может развиться в: аппендиксе

Гиалиноз встречается в исходе:мукоидного и фибриноидного набухания;

Гипертрофией называется:увеличение объема ткани, клеток, органов;

« Гусиная печень» характерна для:жировой дистрофии

Гипертонический криз характеризуется всеми нижеперечисленными признаками, кроме:г) гиалиноза стенок сосуда;

Гистологическим Признаком 1-й стадии токсической дистрофии печени является:а) печень ярко-желтого цвета;

Гноящаяся рана бедра, региональный тромбофлебит с возникновением абсцессов в органах, свидетельствуют об

Гломерулонефрит характеризуется воспалением:

Гранулемы — это:ограниченная продуктивная воспалительная реакци

Гранулемы являются проявлением реакции:

г) гиперчувствительности замедленного типа;

Гипертрофия-это:увеличение объема ткани, клеток, органов;милиарного.

Гематогенный туберкулез может протекать в любой из нижеперечисленных форм, кроме:хронический лимфожелезистый

Доброкачественные опухоли характеризуются всеми признаками кроме:наличием клеточного атипизма.

Для фибринозного воспаления наиболее характерно:

образование пленки на воспаленной поверхности;

Дистрофическому обызвествлению пред.:некроз;

Для выявления ранних признаков некроза при микроскопии используется окраска:ШИК-реакция;

Дайте название патологическому процессу, в основе которого лежит нарушение метаболизма и это ведет к

структурным повреждениям клеток и тканей:дистрофия;

Для гистологического диагноза железистой гиперплазии эндометрия характерным является:гиперплазия слизистой оболочки матки с признаками повышенной пролиферативной активности эпителия желез;

Читайте также:  Как распознать амилоидоз

Для эндоцервикоза характерно: замещение плоского- цилиндрическим эпителием;

Для развития лейкоза патогномонично: первичное поражение костного мозга;

Для лимфоцитарного лейкоза характерны все перечисленные признаки, кроме:пиоидного вида костного мозг

Для клеток крови родоначальной является:стволовая клетка;

Дистрофия – это:морфологическое выражение нарушений тканевого и клеточного метаболизма ;

Для развития рака молочной железы у женщин фоном является:фиброзно- кистозная болезнь;

Дифференцированная эпителиальная злокачественная опухоль желудка это:аденокарцинома;

Для дифтерии характерен круп:истинный

Диагноз лимфогранулематоза недостоверен без наличия клеток:Рид-Березовского-Штернберга;

Дефицит кальцитонина может привести к развитию в органах:метастатического обызвествления;

Декомпенсация сердечной деятельности при ревматических пороках сердца возникает вследствие: миофиброза и дистрофии миокардиоцитов;

Для выявления ранних признаков ишемического некроза при микроскопии используется окраска:ШИК-реакци

Для катарального воспаления характерно:наличие слизи в экссудате;

Для брюшного тифа наиболее характерно: мозговидное набухание пейеровых бляшек с образованием язв в тонкой кишке;

Диагностические клетки при лимфогранулематозе:Рида-Березовского-Штернберга;

Для туберкулезного сальпингита характерны:гранулематозное воспаление;

Для лепрозной гранулемы наиболее характерны:клетки Вирхова;

Для хронического атрофического гастрита характерно:истончение слизистой;

Деструктивное осложнение язвы желудка:перфорация язвы;

Для сепсиса в отличии от других инфекций характерно все, кроме:высокая контагиозность;

Для развития рака грудной железы у мужчин фоном является:фиброкистозная болезнь;

Для развития рака грудной железы у мужчин фоном является:гинекомастия;

Для сепсиса в отличии от других инфекций не характерно:высокая контагиозность;

Для туберкулеза почек характерно:двустороннее поражение;

Данный вид эндокардита не встречается при ревматизме : острый бородавчатый;

Для в-12 дефицитной анемии хар.:атроф. глоссит;

Для казеозной пневмонии характерно:преобладание казеоза легочной ткани над перифокальным воспалением;

Декомпенсированный порок сердца морфологически проявляется:мускатной печенью;

Для хронической ишемической болезни сердца характерно:хроническая аневризма сердца;

Для гипертрофии миокарда характерными являются:

увеличение размеров кардиомиоцитов;

Для гипертонического криза характерны все признаки кроме:гиалиноза стенок сосудов;

Для острого аппендицита характерно всё перечисленное, кроме:склероз стенки отростка;

Для морфологической диагностики амилоидоза необходима окраска:конго-красным;

Заболевание почек, относящееся к группе тубулопатий:некротический нефроз;

Желтуха не бывает:геморрагическая.

Желтушное окрашивание кожи при малярии является следствием:гемолиза эритроцитов;

Желтуха может быть любой из нижеперечисленных, кроме:геморрагическая.

Замещение участка некроза или тромба соединительной тканью называется :организация

Заболевание, для которого характерно специфическое гранулематозное воспаление:туберкулез.

Заболевание часто осложняется развитием амилоидоза:фиброзно-кавернозный туберкулез;

Заболевание в основе которого лежит неспецифическое гранулематозное воспаление:брюшной тиф;

Злокачественная опухоль мезенхимального происхождения — это:саркома

Зрелая доброкачественная опухоль, которая возникает из миобластов и чаще локализуется в языке — это:

Злокачественная эпителиальная опухоль легких — это: аденокарценома.

Злокачественная опухоль печени, развивающаяся из гепатоцитов:печеночно-клеточный рак;

Злокачественная опухоль почек, характерная для детского возраста:опухоль Вильмса;

Злокачественные опухоли характеризуются всеми признаками кроме:экспансивным ростом;

Злокачественная опухоль из железистого эпителия — это:аденокарцинома

Заражение каким видом гепатита происходит энтеральным путем:гепатитом А

Заживший первичный туберкулёзный лёгочный аффект называется очагом:Гона.

Исход серозного воспаления:рассасывание экссудат

Изучение микропрепарата в световом микроскопе начинается:под малым увеличением;

Из злокачественных опухолей пищевода чаще всего встречается:плоскоклеточный рак.

Изменения в лимфоузлах при ранней стадии ВИЧ-инфекции:реактивная фолликулярная гиперплазия.

Исходом тромбоза не может быть:дистрофия

Ишемическая бол. сердца это:группа заболеваний;

Исходом ишемического инфаркта головного мозга является:киста.

Изменения в артериолах при доброкачественной форме гипертонической болезни проявляются:гиалинозом;

Изменение стенки сосудов в хронической язве желудка в период обострения:фибриноидный некроз стенки сосудов;

Источником роста хорионэпителиомы является:клетки ворсин хориона;

Инфаркт- это некроз:сосудистый;

Исходом ишемического инфаркта головного мозга может быть:формирование кисты;

Изменения зева и миндалин при остром лейкозе:глубокие некрозы миндалин;

Инфекция, сопровождающаяся преимущественным поражением тонкого кишечника:холера;

Исходом гангрены является:отторжение.

Исход межуточного воспаления:цирроз;

Исходом туберкулезной гранулемы является:рубцевание;

Казеозный некроз встречается при:туберкулезе.

К клинико-морфологическим формам сепсиса не относится:пупочный сепсис;

Красителем для элективного выявления амилоида в тканях, служит :конго красный ;

Критерий диагностики острых лейкозов:картина пунктата костного мозга;

Карнификация легкого для крупозной пневмонии является: осложнением;

К изменениям, возникающим при дифтерии в сердце, относится:токсический миокардит;

К ранним гестозам относится:птиализм.

Какое осложнение острых эрозий желудка при острой лучевой болезни может стать причиной смерти:кровотечение;

Клинико-морфологическая форма туберкулёз: первичный;

К форме лучевой болезни по течению относится:хроническая;

Краситель красный конго используется для выявления:амилоида;

К видам артериальной местной гиперемии не относится:ангиоспастическая;

К геморрагии не относится:меланоз;

Клеточная регенерация преобладает во всех перечисленных тканях, кроме:миокарда;

К развитию амилоидоза не приводит:брюшной тиф.

Крупозное воспаление локализуется на:

слизистых обол., покрытых призматическим эпителием;

К легочным осложнения крупозной пневмонии относят все перечисленные кроме:медиастенит;

К морфологическим признакам хронического аппендицита относится все кроме:изъязвления слизистой.

К морфологическим проявлениям лейкозов не относится:инфаркт головного мозга;

К лейкозам относится не относится :эритремия;

К осложнениям лейкозов относится всё, кроме:лейкозной инфильтрации костного мозга;

Клинико-морфологическая форма гипертонической болезни:мозговая;

К этиологическим факторам гепатита относится всё перечисленное, кроме;дистрофия.

К развитию гемолитической анемии могут привести

К клиническим проявлениям ЕРН- гестоза относятся все кроме:птиализм.

Какой гемоглобиногенный пигмент образуются в организме в физиологических условиях: билирубин;

Какой вид атрофии наблюдается в миокарде и почках при атеросклерозе их артерий:от нарушения кровоснабжения;

Какое заболевание сопровождается формированием эмфиземы легких:хроническая обструктивная болезнь легких;

К продуктивному воспалению относят все перечисленные формы, кроме:фибринозного;

К экссудации относят все перечисленные изменения, кроме:размножения клеток соединительной ткани;

К экссудативному воспалению относятся все перечисленные виды, кроме:гранулематозного;

Какие клетки разрастаются при остром миелобластном лейкозе:миелобласты.

Какой вид полипа относят к опухолям:аденоматозный

Клетки перстневидно-клеточного рака желудка продуцируют:слизь;

К клинико-анатомическим формам некроза не относится:абсцесс.

Какая стадия атеросклероза не сопровождается анатомическими изменениями интимы артерий?долипидная;

К низкодифференцированным эпителиальным опухолям не относится:меланома.

Клеточного вида регенерации не бывает в:сердечной мышце

К видам острого аппендицита не относится: атрофический

Только внутриклеточная регенерация наблюдается в: головном мозге

К ревматическим болезням не относится:подагра

К проявлениям синдрома портальной гипертензии не относится:желтуха;

К уровням изучения патологического:популяционный;

К формам внематочной беременности не относится:влагалищная

К трофобластическим болезням не относится:эмбриональная карцинома.

К видам местной артериальной гиперемии не относится:викарное.

К видам обызвествления не относят:по типу подагры.345. К местной патологическ. атрофии не относится:рабочая

К острым респираторным вирусным инфекциям не относится:крупозная пневмония

К ОРВИ относится:парагрипп

К иммунопатологическим процессам не относится:реституция.

Какой вид атрофии наблюдается в миокарде и почках при атеросклерозе их артерий:от нарушения кровоснабжения;

Какое заболевание сопровождается формированием эмфиземы легких:хроническая обструктивная болезнь легких;

К клинико-анатомическим формам некроза относят все,кроме:абсцесс.

К низкодифференцированным эпителиальным опухолям относятся все нижеперечисленные, кроме:меланома.

Какой вид гепатита никогда не возникает самостоятельно и присоединятеся к гепатиту В:гепатит С

Киста с ржавыми стенками в веществе головного мозга свидетельствует о предшествующем:геморрагическом инфаркте головного мозга

К наиболее частым изменениям поджелудочной железы при сахарном диабете относятся: атрофия и склероз;

К иммунопатологическим процессам относятся все перечисленные ниже, кроме:реституция.

Какая микроскопическая стадия атеросклероза соответствует макроскопической стадии фиброзных бляшек:

К продуктивному вос. относят:интерстициальное;

Как называется замещение участка некроза или тромба соединительной тканью:организация;

К анатомическим проявлениям атеросклероза относятся все, кроме:гиалиноз стенки артерии.

К клинико-морфологическим формам сепсиса относятся все, кроме:пупочный сепсис;

Кишечная метаплазия эпителия может развиваться при хроническом гастрите:атрофическом;

Клеточный вид регенерации характерен для всех нижеперечисленных тканей, кроме:сердечной мышцы

К опухолевым процессам и заболеваниям относятся:лейкоз;

К форме лучевой болезни по течению относится:острая

Красный костный мозг у взрослого человека сохраняется в:грудине;

К ревматическим болезням относятся все перечисленные, кроме:подагра

К острым респираторным вирусным инфекциям относятся все перечисленные заболевания, кроме: крупозная пневмония

Кроме остеопороза, в костном мозге имеется пролиферация атипических плазматических клеток.

Липидогенный пигмент – это:цероид;

Лейкозы – это:первичное опухолевое поражение костного мозга;

Лейкоплакия — это очаг: ороговения слизистой оболоч.

Лейкоплакия — это очаг:ороговения слизистой оболочки

Лейкоплакия – это:д) утолщение слоя многослойного плоского эпителия.

Липиды выявляются в тканях с помощью крас.:судан 3;

Лейкемическим инфильтратом называется:б) метастатический очаг разрастания лейкозных клеток;

Лейкемический инфильтрат — это:метастатический очаг разрастания лейкозных клеток.

Морфологический признак, являющийся критерием доброкачественности или злокачественности опухолевого

процесса:степень зрелости клеток опухоли;

Морфологическим субстратом язвенной болезни желудка является:хроническая язва;

Морфологический субстрат острой почечной недостаточности:некротический нефроз;

Морфологическим критерием рецидивирующего инфаркта является наличие в миокарде:грануляционной ткан

Морфологическим проявлением септического эндокардита является эндокардит:полипозно-язвенный;

Механизм развития абсцессов в органах при септикопиемии:микробная эмболия;

Метафорическое название сердца при фибринозном перикардите:волосатое;

Морфологическое проявление «шоковой» почки:

Морфологическая характеристика хронического аппендицита:атрофия и склероз

Морфологический вариант хронического гастрита:

Механизм развития жировой дистрофии в кардиомиоцитах:декомпозиция;

Макроскопическая характеристика лимфатических узлов при хрон. лимфолейкозе: размеры увеличены;

Микроскопически в печени при хроническом лимфолейкозе можно обнаружитьг) лейкозные инфильтраты по ходу портальных трактов;

Морфологическим субстратом язвенной болезни желудка является:хроническая эрозия

Морфологическая классификация опухолей учитывает:источник развития;

Микроскопическое изменение в лимфатическом узле у корня лёгкого при туберкулёзном лимфадените:казеозный некроз, гранулёмы;

Морфологическим субстратом хронической ИБС является:постинфарктный кардиосклероз;

Механизм развития амилоидоза:извращенный синтез

Мукоидное набухание соединительной ткани можно выявить при окраске ткани:толуидиновым синим;

Микроскопический признак пузырного заноса:

резкий отек ворсин хориона;

Морфологическая характеристика печени при эклампсии:жировая дистрофия и некроз гепатоцитов;

Непосредственная причина инф.:тромбоз сосудов.

Наиболее частая локализация рака толстой кишки:ректосигмоидальный отдел;

Назовите злокачественную опухоль из костной ткани:остеосаркома

На слизистой оболочке полости рта развивается следующий вид фибринозного воспаления: дифтеритическое.

Назовите процесс, в результате которого происходит запрограммированная гибель клеток в организме человека:апоптоз;

Наиболее частая локализация рака в желудке:малая кривизна;

Нарушение обмена какого пигмента отмечается при амилоидозе надпочечников:меланина

Наиболее частый гистологический вариант экзофитного рака желудка:аденокарцинома;

Назовите вид некроза, классифицирующийся по механизму развития:непрямой

Начальная стадия дезорганизации соединительной ткани выявляется при окрашивании:кармином по Бесту;

Наиболее характерным изменением сосудов в дне хронической язвы в период обострения является:

Непосредственной причиной первичного гангренозного аппендицита служит:тромбоз аппендикуля. артерии;

Наиболее частые гистологические типы рака in situ шейки матки- это:плоскоклеточный рак;

Наиболее частый гистологический тип рака in situ шейки матки- это: плоскоклеточный рак;

На распиле диафиза трубчатой кости костный мозг имеет «пиоидный» вид при:хроническом лимфолейкозе;

Наиболее типичная локализация первичного туберкулёзного лёгочного аффекта:III, VIII, IX, Х сегменты под плеврой;

Нередким исходом влажного некроза может быть:кист

На распиле трубчатых костей костный мозг имеет «пиоидный» вид при:хроническом миелолейкозе;

На слизистой оболочке полости рта развивается следующий вид фибринозного воспаления:дифтеритическое.

Наиболее характерные клетки при гнойном воспалении:полинуклеарные лейкоциты;

Некроз в гумме относится к форме:коагуляционного.

Назовите один из возможных видов эмболий:тканевая

Назовите одну из существующих клинико-морфологических форм туберкулеза:гематогенный

Назовите злокачественную опухоль из соединительной ткани:фибросаркома

Непосредственная причина внезапной смерти при тромбоэмболии легочной артерии:рефлекторная остановка сердца;

Наилучшим исходом тромба для организма является:

Наиболее характерная гистологическая форма рака предстательной железы:аденокарцинома;

Наиболее частый гистологический тип рака in situ шейки матки- это:плоскоклеточный рак;

Осложнением хронического аппендицита является:

Одним из гистологических признаков алкогольного гепатита является;тельца Маллори;

Орган, в котором вырабатывается эритропоэтин – это:костный мозг;

Органоспецифическая доброкачественная опухоль мочевого пузыря:переходноклеточная папиллома;

Образное название вида печени при хроническом венозном полнокровии: г) мускатная;

Обнаружен абсцесс печени при неизмененном червеобразном отростке. В слепой кишке язва с зеленовато-желтым

Читайте также:  Амилоидоз сердца при болезни бехтерева

дном и подрытыми краями. Это характерно для:амебиаза;

Одним из предраковых заболеваний желудка является: полипоз;

Обзорным методом окраски аутопсийного и биопсийного материала в патологоанатомической практике

считается окраска:гематоксилином и эозином;

Общий гемосидероз характерен для:гемолитической анемии;

Одним из основных гистологических признаков вирусного гепатита являются:тельца Каунсильмена;

Осложнением острого бородавчатого эндокардита митрального клапана может быть:инфаркт в почке;

«Образным» названием сердца при ревматическом перикардите является: «волосатое» сердце;

Общим признаком для тромба и сгустка крови является:наличие фибрина;

Объем поражения легочной ткани при крупозной пневмонии:доля;

Основной анатомический признак легочного сердца:

гипертрофия правого желудочка;

Опухоль Крукенберга представляет собой:метастаз рака желудка в яичник;

Основная причина венозного полнокровия:

Образное название печени при хроническом венозном полнокровии:мускатная;

Омертвение (гибель) клеток или тканей в живом организме называется:некроз;

Основными механизмами нарушения обмена веществ являются все перечисленные, кроме:пролиферация.

Острая язва слизистой оболочки желудка отличается от хронической в фазе ремиссии:отсутствием склероза;

Омертвение (гибель) клеток или тканей в живом организме называется:некроз

Одной из причин метастатического обызвествления является:гиперпродукция паратгормона;

Омертвение (гибель) клеток или тканей в живом организме называется:некроз

Основной анатомический признак легочного сердца:

гипертрофия правого желудочка;

Опухоль Крукенберга- это:метастаз рака желудка в яичник.

Основным гистологическим признаком вирусного гепатита является:тельца Каунсильмена;

Общий гемосидероз характерен для:гемолитической анемии;

Одно из легочных осложнений крупозной пневмонии:абсцесс легкого;

Первичная злокачественная опухоль пищевода чаще всегоб) плоскоклеточный рак;

Признаком рака на месте является: внутриэпителиальный злокачественный рост;

Причина В-12 дефицитной анемии:недостаточная секреция гастромукопротеина

При пневмофиброзе и эмфиземе легких в сердце развивается:гипертрофия стенки правого желудочка;

По морфологии острый гастрит может быть любым из перечисленных, кроме:гнойного

При тяжелой форме гриппа, осложненной бактериальной пневмонией, легкие носят название:большие пестрые легкие

При нарушении обмена нуклеопротеидов развивается заболевание:подагра

При хронических легочных заболеваниях формируется сердце:легочное;

При гранулематозном воспалении преобладает реакция:пролиферативная;

Поглощение и переваривание клетками различных тел живой и неживой природы — это:фагоцитоз;

По морфологии острый гастрит может быть любым из перечисленных, кроме:сложного;

Проявлением синдрома портальной гипертензии является все перечисленное, кроме:желтуха;

Постнекротический цирроз печени может развиться в исходе:токсической дистрофии печени;

При развитии амилоидоза почек отсутствует стадия:

При локализации септического очага в аппендиксе первые метаст. абсцессы можно выявить в:печени;

Путь заражения при гриппе:воздушно-капельный;

Псевдоэрозия шейки матки ( эндоцервикоз) это:замена многослойного плоского эпителия на цилиндрический

Признаки маточной беременности в соскобе из полости матки:наличие инвазивного трофобласта;

При пернициозной анемии развивается гастрит:хронический атрофический;

Пузырный занос характеризуется:наличием отечных бессосудистых ворсин;

Причина постгеморрагической анемии:

Принцип классификации лейкозов:

степень дифференцировки опухолевых клеток;

При хроническом миелолейкозе костный мозг характеризуется:

зеленовато-серым цветом («пиоидный»);

Предраковое состояние в желудке:

хронический атрофический гастрит с дисплазией;

Почечная форма гипертонической болезни характеризуется:артериолосклеротическим нефросклерозом;

При злокачественной форме гипертонической болезни в почках развивается:нефросклероз Фара;

Повторный инфаркт – это инфаркт развившийся:спустя 2 месяца;

Предраком желудка не является:острый гастрит;

При брюшном тифе преимущественно поражается кишка:подвздошная;

Наиболее характерное осложнение брюшного тифа:

Недостаточность митрального клапана первоначально проявляется:гипертрофией левого желудочка;

При доброкачественном течении гипертонической болезни в почках развиваюся изменения носящие названия:первично сморщенная почка;

При болезни Менетрие характерным является:

гигантские гипертрофические складки слизистой желудка;

При хроническом лимфолейкозе костный мозг характеризуется: « видом малинового желе»;

Причины первичной гангрены аппендикса: в) тромбоз аппендикулярной артерии;

При флегмонозном аппендиците развивается воспаление:гнилостное;

При дисфункции яичников в эндометрии может развиться все кроме:эндометрит;

Полная регенерация-это:восстановление структурных элементов ткани взамен погибших;

При хронических лейкозах за счет длительной гипоксии развивается: «тигровое сердце»;

Признаком хронического миелолейкоза является:пиоидный костный мозг;

При пороке митрального клапана может возникать:

Петрификат — это очаг обызвествления в:легких при туберкулезе;

При развитии шока в почках развивается:некротический нефроз;

При отравлении сулемой морфологическим субстратом острой почечной недостаточности является:некротический нефроз;

При сахарном диабете гликоген может синтезироваться в:почках;

При хроническом венозном полнокровии в легких возникает:бурая индурация;

По химическому составу в почках образуются камни:оксалаты;

Проявлениями патологической регенерации являются все перечисленные процессы, кроме:образования рубца первичным натяжением;

При легкой форме гриппа в верхних дыхательных путях возникает воспаление:серозно-геморрагическое;

При обнаружении на аутопсии в слизистой подвздошной кишки «линейных» язвенных дефектов с

просовидными бугорками в краях язв необходимо прежде всего исключить:туберкулез;

Продуктивным воспалением является процесс с:

размножением клеток гистиогенного и гематогенного происхождения;

Первичный амилоидоз называется также: идиопатическим;

При вторичном амилоидозе чаще поражаются: селезенка, почки, печень;

Плотная консистенция и гофрированная поверхность характерна для:тромба;

При локализации септического очага в аппендиксе первые метастати. абсцессы можно выявить в:печени;

Путь заражения при гриппе:контактный.

Процессы лежащие в основе изменения лимфатических узлов в ранней стадии ВИЧ-инфекции:реактивная фолликулярная гиперплазия;

При выявлении у больного саркомы Капоши, высока вероятность заболевания: ВИЧ-инфекцией;

Принцип, лежащий в основе морфологической классификации опухолей:гистогенез;

Признаки В-12 дефицитной анемии:малиновый костный мозг диафиза трубчатых костей;

Печень при хроническом миелоидном лейкоз: размеры увеличены;

При атеросклерозе основные изменения возникают в:

внутренней оболочке артерии;

Почечная форма гипертонической болезни завершается развитием:уремией.

Первичный туберкулезный аффект в легком на начальной стадии – это очаг:

Первичный туберкулез очаг при алиментарном заражении локализуется в:подвздошной кишке;

Причиной общего гемосидероза является:

внутрисосудистый гемолиз эритроцитов;

При пороке митрального клапана может возникать:бурая индурация легких;

Петрификат — это очаг обызвествления в:легких при туберкулезе;

При развитии шока в почках развивается:некротический нефроз;

При выявлении у больного саркомы Капоши, высока вероятность заболевания:ВИЧ-инфекцией

При сахарном диабете гликоген может синтезироваться в:почках;

При легкой форме гриппа в верхних дыхательных путях возникает воспаление:

При обнаружении на аутопсии в слизистой подвздошной кишки «линейных» язвенных дефектов с

просовидными бугорками в краях язв необходимо прежде всего исключить:туберкулез;

При дизентерии в начальной стадии в толстой кишке имеет место:катаральное воспаление;

При доброкачественном течении гипертонической болезни в почках развиваются изменения, которые носят

Преобладающими в гумме клетками являются:

плазматические и лимфоциты;

Плоскоклеточному раку легких предшествует:метаплазия;

При менингококковом менингите типичным воспалением является:гнойное;

Ревматический перикардит может быть: фибринозным;

Рак – это злокачественная опухоль из:эпителия;

Развитие « мускатной» гиперемии в печени начинается с:гиперемии центральных вен;

Распространенный меланоз развивается при:адиссоновой болезни;

Распространенный гиалиноз артериол характерен для:гипертонической болезни;

Рак мочевого пузыря чаще встречается у:работников анилиновой промышленности.

Результат срочной биопсии вып. в течении:20 минут;

Репаративную регенерацию характеризует:

образование рубца в миокарде на месте инфаркта;

Регенерационная гипертрофия миокарда осуществляется за счет всех перечисленных процессов, кроме:гиперплазии клеток.

Регенерация считается патологической в случае:

возникновения многослойного плоского эпителия при регенерации цилиндрического эпителия;

Разрушение костей наблюдается при данной форме лейкоза:миеломная болезнь;

Распространенный наследственный гипомеланоз — это:альбинизм

Различают все следующие группы осложнений язвенной болезни, кроме:токсические;

Способность вирусов избирательно поражать клетки и ткани называется:тропизм;

« Сальные» почки у умершего от туберкулеза свидетельствуют о:амилоидозе;

С каким другим веществом по морфологии сходен амилоид:гиалин

Селезёнка при хроническом лимфолейкозе:размеры увеличены.

Состояние первичного туберкулёзного комплекса при гематогенном туберкулёзе:заживший;

Старое кровоизлияние можно отличить от свежего по наличию в очаге кровоизлияния пигмента:гемосидерина

Стадия липидоза атеросклероза анатомически проявляется в виде:липидных пятен;

С антигенной структурой какой ткани человеческого организма имеет сходство антигенная структура β

гемолитического стрептококка группы А:эндокарда

Самые частые доброкачественные опухоли молочных желез:фиброаденома;

Стаз- это:остановка кровотока в сосудах МЦР;

Старое кровоизлияние можно отличить от свежего по наличию в очаге кровоизлияния пигмента:гемосидерин

Стеноз митрального клапана первоначально проявляется:гипертрофией левого предсердия;

Септический эндокардит по течению может быть:

Саркома – это опухоль из:соединительной ткани;

Средняя продолжительность жизни зритроц.:120 дней;

Синонимом фидлеровского миокардита является: идиопатический;

Сроки полной организации инфаркта миокарда по ВОЗ:1.5 месяца;

Стадии токсической дистрофии печени:красной дистрофии;

Современная концепция патогенеза аппендицита:ангионевротическая;

Сифилитическая гранулема образуется в :третичном сифилисе;

Селезёнка при лимфогранулематозе называется: «порфировая»;

Сроком полной организации инфаркта миокарда, положенным экспериментами ВОЗ в основу классификации

ишемической болезни сердца, является:1,5- 2 месяца;

Тромб по строению может быть:красным

Только внутриклеточная регенерация наблюдается в:

Тромбоэмболия какого сосуда может привести к внезапной смерти:легочной вены;

Только внутриклеточная регенерация наблюдается в:головном мозге;

Типичное проявление в предстательной :узловая гиперплазия.

Тип метаплазии эпителия слизистой бронхов:

Термин «патогенез» применительно к болезни означает:механизм смерти;

Термин «танатогенез» применительно к болезни означает:механизм смерти;

Термин «патоморфоз» применительно к болезни означает:изменчивость;

Термин «морфогенез» применительно к болезни означает:морфологические изменения в динамике;

Только при патологии образуется аномальный белок:

Термин «этиология» применительно к болезни означает:причину

Теоретическая патанатомия ( как наука) не изучает:эпидемиологию;

Тромбообразование включает все перечисленное, кроме:эмиграции лейкоцитов;

Тромбы в зависимости от их состава бывают:красные;

Травматическое размозжение подкожной клетчатки приводит к:жировой эмболии;

Туберкулёзный бугорок при гистологическом исследовании – это:гранулёма;

Токсическая дистрофия печени может развиться при:токсикозе беременности;

У больного с клинической картиной лейкоза в пунктате грудины обнаружено наряду с наличием миелоцитов,

промегакариоцитов, мегакариоцитов, преобладание клеток эритробластического ряда, пронормоцитов и

нормоцитов. Наиболее вероятный диагноз:

Уремия при холере обусловлена следующими изменениями почек:гломерулонефрит .

Увеличение массы сердца при гипертонической болезни происходит за счёт:размеров каждого кардиомиоцита;

Условно благоприятный исход инфаркта миокарда:

Уровень кальция в крови повышается при обызвествлении:метастатическом;

Увеличение количества нейтральных жиров в жировых депо, имеющее общий характер — это:ожирение

Форма вирусного гепатита, которая может заканчиваться постнекротическим циррозом:злокачественная.

Фиброзная атеросклеротическая бляшка может вызывать:хроническую ишемию;

Фаза альтерации характеризуется:дистрофией;

Фаза пролиферации характеризуется:размножением клеток в зоне воспаления.

Фибринозное воспаление протекает по типу дифтеритического в:толстой кишке;

Форма острого гастрита:гнойная;

Факторами риска для ИБС являются все, кроме:

Филадельфийская хромосома характерна для:лимфолейкоза;

Феномен «проволочной петли» в почках развивается:

системной красной волчанке;

Формы вторичного туберкулеза все нижеперечисленные, кроме:заживший

Характерным изменением соединительной ткани при ревматических болезнях является: мукоидное набухание;

Характерным морфологическим изменением при узелковом периартериите является:деструктивно-пролиферативный васкулит;

Характерным для актиномикоза является процесс:гнойное воспаление;

Характерная для туберкулёзной гранулёмы клетка:гигантская многоядерная Пирогова-Лангханса

Характеристика первичного туберкулёза:локализация первичного аффекта в лёгких или кишечнике;

Характерный исход продуктивного воспаления:склероз;

Характерный исход продуктивного вос:склероз;

Характерный объем поражения легочной ткани при крупозной пневмонии:доля;

Характер экссудата при крупозной пневмонии:фибринозный;

Хорионэпителиома- это:злокачественная опухоль ворсин хориона;

Характерные признаки обострения язвы желудка:

фибриноидный некроз краев язвы и стенки сосудов.

Характерная локализация ретроградного метастазирования рака желудка:яичники;

Характерным морфологическим признаком холеры является: серозно-геморрагический энтерит, гастрит;

Характерным морфологическим признаком холеры является:серозно-геморрагический энтерит;

Церебро-васкулярные болезни — это острые нарушения мозгового кровообращения при:гипер. болезни

Цирроз печени характеризуется всеми перечисленными признаками, кроме:д) клеточной атипии.

Чаще всего рак желчного пузыря развивается на фоне:хронического холецистита;

Черный цвет эрозий желудка обусловлен накоплением пигмента:солянокислого гематина.

Частым осложнением менингококкового менингита является:гидроцефалия;

Эффект метахромазии при мукоидном набухании соединительной ткани при ревматизме связан с:накоплением кислых гликозаминогликанов;

Эмболия может быть:жировая.

Эндокардит при ревматизме встречается в форме:диффузного вальвулита;

Энтеролизация эпителия слизистой желудка – это процесс:метаплазии;

Эффект метахромазии при мукоидном набухании соединительной ткани при ревматизме связан с:накоплением кислых гликозаминогликанов;

Эрозией называют развитие в стенке желудка:поверхностного некроза;

источник